肾结石患者术后UTI的抗药性特征和诊断模型的发展
2025年4月20日 更新者：Xingxin Jiang
使用HS-CRP，HBP，NGAL和ADPN的病原体耐药性特征和共同诊断模型的组合特征，用于术后尿路感染的肾结石患者
HBP，ADPN，NGAL和HS-CRP的联合检测可以构建高效的诊断模型，从而为手术后提供了一种新型的早期感染鉴定和风险分层的策略。
研究概览
详细说明
这项研究调查了病原体分布，抗菌素耐药性和生物标志物（HS-CRP，HBP，NGAL，ADPN）的诊断效用，用于肾结石手术后尿路感染（UTI）。
这项研究包括在2021年2月至2024年12月之间进行的130例肾结石患者。
根据术后UTI的出现，它们被分为UTI组（n = 41）和非UTI组（n = 89）。
测量了实验室参数，包括WBC，NLR，NEU，HS-CRP，HBP，NGAL和ADPN水平。
收集了来自UTI组患者的中游清洁尿液样品，以进行病原体鉴定和抗菌易感性测试。
进行了Pearson相关分析以评估这些生物标志物之间的关系，进行了ROC曲线分析以评估诊断性能，并使用逻辑回归分析来识别术后感染的独立风险因素。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
130
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Jiangsu
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Suzhou、Jiangsu、中国、215101
- Suzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
在2021年2月至2024年12月之间，共有130名被诊断出患有肾结石的患者，并在我们的医院接受了治疗。
根据术后UTI的存在，将患者分为UTI组（n = 41）和非UTI组（n = 89）。
UTI组患者的平均年龄为52.76±8.49
年，包括24名男性和17名女性，而非UTI组的平均年龄为53.03±7.12
年，包括43名男性和46名女性。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁；
- 通过CT，X射线或超声确认的尿线结石的诊断；
- 可用的完整临床数据。 -
排除标准：
- 手术前有活跃的UTI或其他感染；
- 共存的泌尿科疾病（例如，膀胱癌，神经源性膀胱）；
- 长时间使用免疫抑制剂或抗生素（> 2周）。 -
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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UTI组
收集了来自UTI组患者的中游清洁尿液样品，以进行病原体鉴定和抗菌易感性测试。
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测量了实验室参数，包括WBC，NLR，NEU，HS-CRP，HBP，NGAL和ADPN水平。
收集了来自UTI组患者的中游清洁尿液样品，以进行病原体鉴定和抗菌易感性测试。
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非UTI组
收集了来自UTI组患者的中游清洁尿液样品，以进行病原体鉴定和抗菌易感性测试。
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测量了实验室参数，包括WBC，NLR，NEU，HS-CRP，HBP，NGAL和ADPN水平。
收集了来自UTI组患者的中游清洁尿液样品，以进行病原体鉴定和抗菌易感性测试。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用HS-CRP，HBP，NGAL和ADPN的病原体耐药性特征和共同诊断模型的组合特征，用于术后尿路感染的肾结石患者
大体时间：10周
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肾结石患者的术后UTI主要是由具有高耐药性的革兰氏阴性细菌引起的。
HS-CRP，HBP，NGAL和ADPN的结合检测可显着提高诊断精度。
HBP，NGAL和ADPN是术后感染的早期预测标记，为临床实践提供了参考。
|
10周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月9日
初级完成 (实际的)
2024年12月10日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月20日
首次发布 (实际的)
2025年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月20日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- No. 2025-008
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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