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母乳喂养的成功和第一次胎粪通道的时间

2025年4月27日 更新者:Zehra Kan Onturk、Acibadem University

母乳喂养在新生儿和第一次胎粪通道的时间

调查母乳喂养成功与新生儿第一次胎粪通道之间的关系。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

新生儿第一个胎粪通道的时机是远端结肠功能的有用指标。 延迟的通过可能表示先天性远端肠功能障碍,例如赫希斯普伦病(HD),厌食直肠畸形,肠闭锁远端闭锁,早产或性甲状腺功能减退症。 几个因素可能会影响第一个胎粪通道的时机,包括胎龄,出生体重,性别,分娩方式以及呼吸窘迫的存在。 另一个重要因素是母乳喂养。 已知有效的母乳喂养有助于肠道菌群的成熟,并为母亲和婴儿带来长期的阳性结果。 然而,文献缺乏研究母乳喂养与童通时机之间关系的研究。这项研究旨在研究母乳喂养成功与新生儿中首次姑息通道的时机之间的关系。 检验了以下假设:(a)母乳喂养成功与胎粪的时机之间存在关系; (b)较高母乳喂养成功的新生儿将较早地通过。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

59

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ataşehir
      • İstanbul、Ataşehir、火鸡、34750
        • Acıbadem University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群由在产后监测的所有新生儿组成,而样本包括符合纳入标准的新生儿,并在新生儿护理部门受到了遵循。

描述

纳入标准:

  • 健康的新生儿(≥37周妊娠),他们独家母乳喂养

排除标准:

  • 除了直接母乳喂养(例如,瓶子,杯子等)以外接受了任何其他喂养的新生儿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
婴儿遵循的母乳喂养成功和第一次胎粪通道的时间
通过观察婴儿直到出院,获得并记录了有关新生儿第一次胎儿通行时间的数据。 使用闩锁母乳喂养评估工具在三个不同的时间点进行评估,以评估所有母亲的母乳喂养成功数据:在第一次母乳喂养课程(0-1小时),第1天(1-24小时)和第2天(24-48小时)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第一个胎粪通道的时机
大体时间:从出生时间到住院期间第一个观察到的胎粪通道的差异,直到出院时间(长达72小时)
从出生到出院就观察到新生儿。 在此观察期间,当第一个胎粪通道发生时,记录了胎粪的时机。
从出生时间到住院期间第一个观察到的胎粪通道的差异,直到出院时间(长达72小时)
闩锁分数
大体时间:闩锁评分在第1天(1-24小时)和第2天(24-48小时)评估了第一次母乳喂养。这些时间间隔的变化将被评估。
使用闩锁母乳喂养评估工具在三个不同的时间点使用闩锁母乳喂养评估工具评估了所有新生儿的母乳喂养成功:在第一次母乳喂养会议(0-1小时),第1天(1-24小时)和第2天(24-48小时)。 闩锁母乳喂养评估工具是由Deborah Jensen和Sheila Wallace于1993年开发的。 该工具的土耳其改编和验证是由Yenal和Okumuş进行的。 以Apgar评分系统为基础,该工具旨在客观地评估母乳喂养成功,识别潜在问题并在医疗保健专业人员之间建立标准化语言。 该量表由五个标准组成,每个标准从0到2分,总得分范围从0到10。较高的闩锁分数表明,母乳喂养成功更大。
闩锁评分在第1天(1-24小时)和第2天(24-48小时)评估了第一次母乳喂养。这些时间间隔的变化将被评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月12日

初级完成 (实际的)

2024年3月22日

研究完成 (实际的)

2024年3月22日

研究注册日期

首次提交

2025年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月27日

首次发布 (实际的)

2025年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月27日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ATADEK 2023-16/554

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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