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모유 수유 성공과 첫 메 코늄 통로의 시간

2025년 4월 27일 업데이트: Zehra Kan Onturk, Acibadem University

신생아라는 용어에서 모유 수유 성공과 첫 메 코늄 통로 시간

모유 수유 성공과 신생아라는 용어에서 첫 메 코늄 통과 시간 사이의 관계를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

신생아에서 첫 번째 메 코늄 통로의 타이밍은 원위 결장 기능의 유용한 지표입니다. 지연된 통과는 hirschsprung 질환 (HD), 양정자 기형, 원위 장 뇌아, 조산 또는 갑상선 기능 항진증과 같은 선천성 원위 배변 기능 장애를 시그널링 할 수 있습니다. 몇 가지 요인은 임신 연령, 출생 체중, 성별, 전달 방식 및 호흡기 고통의 존재를 포함하여 첫 번째 메 코늄 통로의 타이밍에 영향을 줄 수 있습니다. 또 다른 중요한 요소는 모유 수유입니다. 효과적인 모유 수유는 장 미생물 총의 성숙에 기여하는 것으로 알려져 있으며 어머니와 유아 모두에게 장기적인 긍정적 인 결과를 보입니다. 그러나, 문헌에는 모유 수유와 메 코늄 통과시기 사이의 관계를 조사하는 연구가 부족하며,이 연구는 모유 수유 성공과 신생아라는 용어에서 첫 번째 메 코늄 구절의시기 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로했다. (a) 모유 수유 성공과 신생아라는 용어에서 메 코늄 통과시기 사이에 관계가있다. (b) 모유 수유 성공이 높은 신생아라는 용어는 메 코늄을 일찍 통과 할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

59

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ataşehir
      • İstanbul, Ataşehir, 칠면조, 34750
        • Acıbadem University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 출생 후 기간에 모니터링되는 모든 신생아로 구성되었으며, 샘플은 포함 기준을 충족하고 신생아 치료 부서에서 따랐던 신생아로 구성되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 독점적으로 모유 수유였던 건강한 신생아 (임신 37 주 이상)

제외 기준 :

  • 직접 모유 수유 외에 먹이를받은 신생아 (예 : 병, 컵 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
모유 수유 성공과 첫 메 코늄 통로의 시간에 대한 유아가 따랐습니다.
신생아로의 첫 번째 메 코늄 통과시기에 대한 데이터는 배출 될 때까지 영아를 관찰함으로써 얻어지고 기록되었다. 모든 어머니의 모유 수유 성공에 대한 데이터는 세 가지 다른 시점에서 래치 모유 수유 평가 도구를 사용하여 평가되었습니다 : 첫 번째 모유 수유 세션 (0-1 시간), 1 일 (1-24 시간) 및 2 일 (24-48 시간).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 메 코늄 통로의 타이밍
기간: 입원 중 첫 번째 관찰 된 메 코늄 통과에 이르기까지의 차이, 퇴원 시간까지 (최대 72 시간)
신생아는 출생부터 퇴원까지 관찰되었습니다. 이 관찰 동안, 첫 번째 메 코늄 통과가 발생했을 때, 메 코늄 통과의 타이밍이 기록되었다.
입원 중 첫 번째 관찰 된 메 코늄 통과에 이르기까지의 차이, 퇴원 시간까지 (최대 72 시간)
래치 점수
기간: 래치 점수는 첫 번째 모유 수유, 1 일 (1-24 시간) 및 2 일 (24-48 시간)에 평가되었습니다. 이 시간 간격의 변화는 평가됩니다.
모든 신생아에서 모유 수유 성공은 3 가지 다른 시점에서 래치 모유 수유 평가 도구를 사용하여 평가되었습니다 : 첫 번째 모유 수유 세션 (0-1 시간), 1 일 (1-24 시간) 및 2 일 (24-48 시간). 래치 모유 수유 평가 도구는 1993 년 Deborah Jensen과 Sheila Wallace에 의해 개발되었습니다. 도구의 터키 적응 및 검증은 Yenal과 Okumuş가 수행했습니다. APGAR 스코어링 시스템 이후 모델링 된이 도구는 모유 수유 성공을 객관적으로 평가하고, 잠재적 인 문제를 식별하며, 의료 전문가들 사이에서 표준화 된 언어를 구축하도록 설계되었습니다. 척도는 5 개의 기준으로 구성되며, 각각 0에서 2로, 총 점수는 0에서 10까지입니다. 더 높은 래치 점수는 모유 수유 성공이 더 높다는 것을 나타냅니다.
래치 점수는 첫 번째 모유 수유, 1 일 (1-24 시간) 및 2 일 (24-48 시간)에 평가되었습니다. 이 시간 간격의 변화는 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 22일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ATADEK 2023-16/554

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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