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在低氧缺血性脑病后,新生儿的动脉血液中胸部物理疗法

2025年4月27日 更新者:Elsayed Mehrem、Cairo University

胸部物理疗法对新生儿新生儿的动脉血液气体的疗效在新生儿重症监护病房中缺氧性缺血性脑病:一项临床试验研究

低氧 - 缺血性脑病(HIE)是一种危险的疾病,当新生儿的大脑没有获得足够的氧气和血液流动时,会发生,这可能会导致严重的影响,例如脑瘫和癫痫。 被诊断为HIE的婴儿需要呼吸机支持,随后患上肺炎。 他们遇到了呼吸问题和喂养挑战。 胸部物理疗法是清除胸部并改善通风的最佳方式。

研究概览

详细说明

这项研究的目的是研究胸部物理治疗对新生儿重症监护病房中缺血性缺血性脑病(HIE)的新生儿动脉血液的影响。

方法:来自男女的五十名新生儿,从出生到10天,从埃及Minia大学医院的新生儿重症监护病房(NICU)选择了胸部问题。 根据美国儿科学会(AAP)建议和研究组(SG),对照组(CG)分为两个平等组(CG)接受了传统的医疗治疗,以姿势排水,打击乐和振动的形式获得了传统的医疗以及胸部物理治疗(CPT)方式。 根据新生儿公差,每天将每天进行一次每天6天,每次会议约30分钟,直到完全临床治愈并从NICU出院。

结局将通过动脉血液的时间改善,临床改善所需的持续时间,机械通气持续时间,住院持续时间来衡量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Elsayed Mehrem, Associate Professor
  • 电话号码:+201006973334
  • 邮箱:sayed7555@yahoo.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 缺氧 - 缺血性脑病后胸部问题的新生儿

排除标准:

  • 除了缺氧 - 缺血性脑病外,由于其他原因引起的胸部问题。
  • 不稳定的医疗状况
  • 由于任何原因,术后S呼吸问题的新生儿。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:胸部物理治疗组
研究小组
胸部物理疗法(CPT)方式,形式是姿势排水,打击乐和振动的形式。
实验性的:医疗组
对照组
胸部物理疗法(CPT)方式,形式是姿势排水,打击乐和振动的形式。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动脉血液的时间改善
大体时间:3-14天
改善CPT引起的动脉血气所需的时间
3-14天
临床改善所需的时机
大体时间:3-14天
由于CPT而改善临床体征所需的时间
3-14天
机械通气所需的时机
大体时间:3-7天
机械通气支撑所需的时间。
3-7天
住院时间
大体时间:5-21天
从入院到从医院出院的所有持续时间都需要新生儿。
5-21天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年5月10日

初级完成 (估计的)

2025年6月10日

研究完成 (估计的)

2025年7月15日

研究注册日期

首次提交

2025年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月27日

首次发布 (实际的)

2025年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月27日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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