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甲状腺切除术后肩部功能障碍的Baduanjin运动

2025年8月2日 更新者:Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d、MTI University

这项研究将在内分泌外科医生转诊后开罗大学的物理治疗学院门诊诊所进行。 参与者将在房间主管物理治疗师中进行这些练习。

所有参与者都将在收到有关研究目的,程序,可能的利益,隐私和使用数据的全部信息后签署书面同意书。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项研究将研究Baduanjin练习对甲状腺切除术后肩部功能障碍的影响。 为了将患者分配给不同的治疗组,使用了计算机产生的随机数表。 使用这种方法将患者随机分配为两组。 这项研究将在内分泌外科医生转诊后在开罗的开罗大学,艾尔加拉综合医院和开罗国家癌症研究所的物理治疗学院的门诊诊所进行。 参与者将在房间主管物理治疗师中进行这些练习。

所有参与者都将在收到有关研究目的,程序,可能的利益,隐私和使用数据的全部信息后签署书面同意书。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、285
        • faculty of physical therapy ,Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 它们具有肩部功能障碍(运动限制和肩痛范围)的发展(甲状腺切除术后肩屈,外展,外部或内部旋转的20≥MOM的限制)。
  • 单侧颈部解剖后6个月至1年的患者
  • 年龄30至50岁(在手术时)

排除标准:

  • 他们患有严重的心脏病,不受控制的高血压和上肢问题,在治疗甲状腺癌手术之前就开始了。
  • 神经系统疾病,流变学疾病,交流问题,复发性感染以及头部或颈部恶性肿瘤的病史,颈部诊断史,双侧颈部剖析史,
  • 在该地区的开放伤口或切口存在,并禁止进行化学疗法(CT)或放疗(RT)的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Baduanjin练习
该组包括甲状腺切除术后40名参与者;他们将获得Baduanjin练习和保守的肩部护理
Baduanjin有8种运动形式,要求相对较少。 Baduanjin期间也不需要辅助设备。 这些优势使Baduanjin成为甲状腺切除术后患者的合适形式的运动训练。 Baduanjin涉及的运动要求个人超越支撑底,改变双边和单方面姿势之间的支撑底,并以持续的蹲姿势进行运动。 这些操纵挑战平衡,要求成功执行肌肉力量。 在8种运动形式中,Baduanjin都包括肩部关节功能练习,从而使Baduanjin成为改善活动水平和手臂强度的潜在有用方法。
无干预:对照组
该组包括甲状腺切除术后40名参与者;他们将获得保守的肩部护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩痛和残疾指数(Spadi)
大体时间:基线和12周
它用于确定肩部疼痛和残疾。 它包括13个项目:一个5项评估疼痛的量表和8个项目量表以评估残疾。 总分是通过平均疼痛和残疾分量表分数来确定的。 Spadi表现出很大的结构有效性,与其他地区明确的肩部问卷相关联。 阿拉伯语的Spadi的翻译版本显示出极好的内部一致性,Cronbach的α值为0.98,测试重新测试可靠性。 Spadi得分范围从0到100,得分较高,表明肩部疼痛和残疾更大
基线和12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肩部运动范围:(使用图像j使用主动运动范围(ROM))
大体时间:基线和12周
ImageJ是一种基于照片的Goniemetry工具,可以在这些练习期间使用图像或视频测量角度。 在主动ROM练习期间使用ImageJ的测量方法。三维运动捕获系统(例如Vicon)已被广泛使用,精确度更高。 但是,由于这些技术在许多临床环境中都可能是昂贵的,并且无法使用,因此ImageJ开源软件被认为是在锻炼过程中衡量上肢ROM的尤其是
基线和12周
总钙浓度
大体时间:基线和12周
基线和12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月25日

初级完成 (实际的)

2025年7月25日

研究完成 (实际的)

2025年7月29日

研究注册日期

首次提交

2025年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月24日

首次发布 (实际的)

2025年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月2日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/005743

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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