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与非监督的多组分运动培训相比,监督的影响对外周糖尿病神经病的平衡和生活质量的影响

2025年12月24日 更新者:Foundation University Islamabad
这项研究是一项随机对照试验,本研究的目的是确定受监督的效果与非监督的多组分运动训练对外周糖尿病神经病的平衡和生活质量的培训

研究概览

详细说明

练习评估优势对力量耐力,平衡和流动性的影响。

该研究将招募55-70岁的周围神经病。 参与者将通过WHOQOL BREF,BERG BALER BALCH量表,时间上升和进行测试来评估。

将接受知情同意,然后将参与者招募到两个小组中,其中一个小组将接受监督的运动干预,而其他小组将接受非监督运动干预

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦、44000
        • Foundation University College of Physical Thrapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄55-70岁(男性和女性)
  • 诊断为2型糖尿病患者疾病后10年
  • 通过密歇根神经病筛查仪器(MNSI)评分量表进行完全评估,并且符合此标准的患者将包括在本研究中
  • 满足PARQ的患者将包括在研究中

排除标准:

  • 低血糖
  • 患有缺血性心脏病的病人不会包括
  • 无法独立行走
  • 主要的骨科问题(例如 下肢骨折)
  • 被诊断出神经和心理患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:监督小组
在监督运动干预中,将对1组患者进行多组分运动训练,以改善糖尿病周围神经病(例如平衡,耐力,力量和生活质量)引起的症状。 在临床设置中,在物理治疗师的监督下,将对患者进行力量和抵抗力训练以及有氧和平衡训练。
患者将在临床设置中受到物理治疗师的全面监督。总共进行18次监督的多组分运动训练,连续6周,每周每周三次,会议将为45分钟。 多组分运动训练,包括力量和渐进式抵抗训练练习,Actvities Will Inc。 坐在游行,脚跟抬起,脚趾抬高,坐下 - 坐下。 平衡训练活动将涉及串联架,单腿立场,体重移动和阻力活动,包括根据可行性举重。
实验性的:不监督
在不监督的运动培训中,患者将在没有物理治疗师的监督的情况下接受多组分运动干预,但仍在护理人员在家的监督下。 将以运动日记的形式为患者提供完整的指导。 本日记包括所有在家锻炼的协议,还包括QR码。
在非监督组中,患者将在运动日记和物理治疗师提供的指导下获得所有干预措施。 患者将连续6天进行18次课程,每周三次,持续45分钟。 在日记患者中提供了tick刻度表,其中患者将在PTN的天数上标记出勤率。 日记是家庭锻炼计划的完整指导,其中包括基于QR的所有练习的表现和乌尔都语的完整指南的视频,以便更好地理解以及绘画信息。 在此计划活动中,患者将进行的活动包括;楼梯攀爬,坐下来站立,腿部抬起,侧脚步,腿部从1公斤开始,脚踝的重量抬起。 步行从20分钟到40分钟到6周。 抵抗和其他活动将包括在内。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平衡
大体时间:4周
伯格平衡量表。 得分范围为0-56,得分较高,表明更好的平衡和功能迁移率。
4周
力量
大体时间:4周
MMT量表是指手动肌肉测试量表,这是物理治疗师和医疗保健提供者用于评估肌肉力量的标准化方法。 它有6年级。
4周
耐力
大体时间:4周
6分钟步行测试(6MWT))是一项广泛使用且经过验证的测试,以评估耐力。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月10日

初级完成 (实际的)

2025年5月15日

研究完成 (实际的)

2025年5月30日

研究注册日期

首次提交

2025年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月1日

首次发布 (实际的)

2025年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月24日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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