TES治疗多动症的方式
2026年8月2日 更新者：Mohammad Ali Salehinejad、The National Brain Mapping Laboratory (NBML)
经颅电刺激方式用于治疗注意力缺陷多动障碍障碍的临床症状和认知缺陷
该项目研究了经颅电刺激（TES）模态的疗效，特异性转颅直流电流刺激（TDCS）和经颅交流电流刺激（TAC）对儿童和青少年的注意力缺陷/多活化障碍（ADHD）的疗效。
研究概览
详细说明
该项目旨在评估经颅电刺激（TES）模态的治疗潜力，特别是经颅直流刺激（TDC）和经颅交流电流刺激（TACS），是创新的，无侵袭性的干预措施，用于管理儿童和阿德（ADHD）的注意力缺陷型干预措施（ADHD）。
ADHD是一种神经发育障碍，其特征是持续不注意，多动症和冲动性会损害日常功能。
常规治疗方法，例如药理学干预措施和行为疗法，可能有局限性，包括副作用或可变功效，促使探索TES等神经调节技术。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Tehran、伊朗
- Institute for Research in Fundamental Sciences
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 由持牌精神科医生和行为清单诊断ADHD
- 7-18岁
- 提供父母签署的书面知情同意书
排除标准：
- 与其他神经发育障碍的合并症
- 合并症与其他神经系统疾病
- 神经外科的先前史
- 头部是否存在任何铁磁金属
- 植入头或颈部区域的医疗设备
- 去年癫痫发作的非控制癫痫病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：主动TDCS组
该组接收经颅直流刺激（TDC）。
TDC通过放置在头皮上的电极传递恒定的低强度直流电流（通常为1-2 mA）。
阳极（正电极）通过去极化神经元增加皮质兴奋性，而阴极（负电极）通过超极化神经元降低兴奋性。
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经颅电刺激（TES）是一种非侵入性神经调节技术，将低强度电流应用于头皮以调节大脑活性。
它针对特定的大脑区域，以影响神经元的兴奋性，连通性和可塑性，为神经和精神病疾病提供潜在的治疗益处。
TES是便携式，具有成本效益的，并且通常耐受性良好，在刺激部位具有最小的副作用，例如轻度刺痛或瘙痒。
其他名称：
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有源比较器：主动TACS组
该组接收经颅交流电流刺激（TAC）。
TACS在特定频率（例如1-100 Hz）处采用振荡电流，以夹带或同步神经振荡。
通过将刺激频率与内源性脑节律（例如theta或伽马频段）保持一致，TAC可以调节网络动力学，并可能使与ADHD等疾病相关的异常振荡模式进行正常化。
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经颅电刺激（TES）是一种非侵入性神经调节技术，将低强度电流应用于头皮以调节大脑活性。
它针对特定的大脑区域，以影响神经元的兴奋性，连通性和可塑性，为神经和精神病疾病提供潜在的治疗益处。
TES是便携式，具有成本效益的，并且通常耐受性良好，在刺激部位具有最小的副作用，例如轻度刺痛或瘙痒。
其他名称：
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安慰剂比较：假小组
该组接受假刺激。
刺激持续时间是1毫米和刺激后将关闭设备
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经颅电刺激（TES）是一种非侵入性神经调节技术，将低强度电流应用于头皮以调节大脑活性。
它针对特定的大脑区域，以影响神经元的兴奋性，连通性和可塑性，为神经和精神病疾病提供潜在的治疗益处。
TES是便携式，具有成本效益的，并且通常耐受性良好，在刺激部位具有最小的副作用，例如轻度刺痛或瘙痒。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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多动症症状 - 临床评级量表
大体时间：基线，第2周，干预后最多1个月
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ADHD症状将使用基于DSM的结构化访谈进行评估。
这种方法涉及一种系统的，标准化的方法，以根据精神障碍诊断和统计手册（DSM）中概述的诊断标准（DSM）评估ADHD症状的存在和严重程度，可能是DSM-5，该标准广泛用于诊断ADHD。
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基线，第2周，干预后最多1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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执行功能 - 绩效准确性和反应时间
大体时间：基线，第2周，干预后最多1个月
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执行功能的计算机任务中的绩效
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基线，第2周，干预后最多1个月
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脑电图（EEG）功率
大体时间：基线，第2周
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更改EEG Alpha/Theta/Gamma Power
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基线，第2周
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脑电图（EEG）功能连接
大体时间：基线，第2周
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基线，第2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月30日
初级完成 (实际的)
2026年3月1日
研究完成 (实际的)
2026年5月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月8日
首次发布 (实际的)
2025年5月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月2日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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