比较机器人宠物和加权玩具的减压效应
2025年5月7日 更新者：Nina Akulova、University of Auckland, New Zealand
比较机器人宠物和加权玩具的减压效应：一项随机实验研究
该试验的目的是了解与机器人宠物（Paro）相互作用还是持有加权感觉玩具可以在急性压力经历后健康的成年人的压力减轻压力。 它旨在回答的主要问题是：
- 是否与帕罗相互作用或保持加权玩具较低的自我报告的压力和焦虑水平？
- 与帕罗相互作用或持有加权玩具较低的压力的生理标记，例如心率和血压？
研究人员将比较与Paro（机器人PET）的相互作用，与加权感觉玩具的相互作用以及对照组没有干预措施，以查看哪种方法最有效地减轻了压力。
参与者将：
- 完成压力诱导任务（Trier社会压力测试）；
- 随机分配与Paro互动，保持加权玩具或无干预而安静地坐着；
- 测量其心率和血压；
- 在干预之前和之后完成有关他们的压力，焦虑和情绪的调查。
研究概览
详细说明
该研究调查了与交互式机器人宠物（Paro，机器人密封）或加权感觉调制玩具相互作用的直接有效性，以减轻急性应力和焦虑。 它旨在确定这些干预措施相对于涉及安静放松的控制条件的比较疗效。 参与者将被随机分配到三个实验条件之一：与Paro的相互作用，与加权感觉玩具的相互作用或没有干预的对照组。
所有参与者将首先完成基线测量，包括使用经过验证的工具（州特征焦虑量表，正面和负面影响时间表以及视觉模拟量表）以及压力的生理指标（心率和血压）使用经过验证的焦虑和压力评估。 随后，参与者将接受TRIER社会压力测试（TSST），这是一个经过验证的程序，涉及在旨在诱发适度压力的评估条件下进行的简短公开任务和精神算术。 压力诱导后，参与者将重复压力，焦虑评估和生理测量。 然后，他们将进行分配的干预措施15分钟。 干预后的压力和焦虑，生理标记和感知的享受/参与度的测量。 参与者还将提供有关其干预经验的定性反馈。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
51
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nina Akulova
- 电话号码：+64220903778
- 邮箱：naku935@aucklanduni.ac.nz
学习地点
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-
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Auckland、新西兰、1023
- University of Auckland
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 超过18岁
- 流利的英语
- 没有被诊断的焦虑或与压力有关的疾病
排除标准：
- 可能影响心率和血压测量的心血管疾病
- 现有的焦虑症或恐慌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Paro机器人相互作用
应力诱导任务后，参与者将与机器人伴侣密封帕罗（Paro）互动15分钟。
帕罗对触摸和声音做出回应。
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Paro是一种互动机器人伴侣，旨在模拟婴儿竖琴密封的行为。
它响应触摸，光，声音，姿势和温度，提供触觉和社交互动以减轻压力。
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实验性的：加权玩具相互作用
在压力诱导任务后，参与者将与加权感官玩具保持15分钟。
加权玩具为镇静效果提供了深层压力刺激。
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一种柔软的加权动物形玩具（狗），旨在提供深压刺激。
应力诱导任务后，参与者与玩具保持或互动15分钟，以促进放松和减轻压力。
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无干预：对照组（无干预）
在压力引起任务后，参与者将安静地坐15分钟，而不会进行任何干预。
该小组允许在没有外部艾滋病的情况下自然恢复压力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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情感变化（正面和负面影响时间表 - PANAS）
大体时间：基线，在压力诱导后立即（总共约1小时）立即
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正面和负面影响将在三个时间点使用PANAS评估。
主要结果是，两组跨压力的分量量表得分的变化。
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基线，在压力诱导后立即（总共约1小时）立即
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状态焦虑评分的变化（Stai-State短形式）
大体时间：基线，应力诱导后，干预后立即（总共约1小时）
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参与者的状态焦虑将在压力诱导任务后的基线和使用六项短期状态特征焦虑清单（Stai-State）进行干预后测量。
主要的比较将是三组从压力后变为干预后的分数变化。
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基线，应力诱导后，干预后立即（总共约1小时）
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主观应力水平的变化（压力的视觉模拟量表）
大体时间：基线，应力诱导后，干预后立即（总共约1小时）
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参与者将在三个时间点上的100 mM视觉模拟量表上对当前的压力水平进行评分。
将在各组之间比较从压力后诱导到干预后的变化。
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基线，应力诱导后，干预后立即（总共约1小时）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心率变化
大体时间：基线，在压力诱导后立即（总共约1小时）立即
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参与者的心率将在三个时间点（基线，压力后感应和干预后）使用自动数字监视器进行测量。
人力资源将以每分钟的节拍（BPM）进行测量。
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基线，在压力诱导后立即（总共约1小时）立即
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血压改变
大体时间：基线，在压力诱导后立即（总共约1小时）立即
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参与者的血压将在三个时间点（基线，压力后感应和干预后）使用自动化的数字监视器进行测量。
BP将记录在汞（MMHG）的毫米中，同时捕获收缩期（SBP）和舒张压（DBP）值。
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基线，在压力诱导后立即（总共约1小时）立即
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参与者的享受和参与度（VAS量表）
大体时间：干预后立即（在学习开始大约1小时内）
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Paro和加权感官玩具组的参与者将完成视觉模拟量表（VAS），以评估他们的享受和与干预的互动。
每个刻度的长度为100毫米，以“完全不”（0 mm）锚定为“极度”（100 mm）。
更高的分数表明更大的享受或参与度。
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干预后立即（在学习开始大约1小时内）
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参与者经验的定性反馈
大体时间：干预后立即（在学习开始大约1小时内）
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参与者将通过分配的干预措施（Paro，加权玩具或控制）提供有关其经验的开放定性反馈。
响应将使用主题分析来分析以识别常见主题。
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干预后立即（在学习开始大约1小时内）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elizabeth Broadbent, Professor、Department of Psychological Medicine, The University of Auckland
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月1日
初级完成 (估计的)
2025年10月1日
研究完成 (估计的)
2025年10月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月7日
首次发布 (实际的)
2025年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月7日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
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