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碳水化合物嘴冲洗（小型足球比赛） (CHOMR-SSGs)

2025年5月19日 更新者：Ersan Arslan、Tokat Gaziosmanpasa University

碳水化合物的口冲洗减少了感知的劳累和精神疲劳，并改善了小型足球比赛中的技术行动

本研究评估了碳水化合物的伸直（CHO-MR）和安慰剂（PLA）条件对四个小型侧面游戏（SSGS）中年轻男性足球运动员的心理生理反应，运动学特征以及技术表现的影响。 研究参与者参与了一个随机的双盲重复测量设计，该设计在15天内在测试设施中使用了3个会话（熟悉，CHOMR和PLA）。 参与者相隔一周参加了两次测试课程。 CHO溶液是含有6.4％麦芽糊精（蛋白质海洋，türkiye）的基于麦芽糊精的混合物。 PLA溶液由纯水组成。 两种溶液都是通过掺入50毫克的非含量人造甜味剂和50 mg OG Sucralose（Fibrelle，Türkiye）而无法区分的。 在预先较高的塑料杯中使用了25毫升麦芽糖糊精溶液的25毫升推注，将三氯蔗糖水作为每种冲洗液测试。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

当前的研究使用双盲，随机和平衡的跨界设计来比较CHOMR或PLA对4-A侧SSG中心理生理，运动学反应和技术作用的影响。 研究干预计划在季节中单独的培训课程中持续了一天的同一时间，以避免各种时间生物学因素。 平均温度为30°C，相对湿度为基线评估的35％。 第二次评估记录了平均温度为31°C，相对湿度为35％。 在SSGS会议之前，评估了人体测量特征。 玩家还完成了溜溜球间间歇恢复测试1（Yyirtl-1），以平衡小组，并根据最大氧气吸收（2max）在SSGS团队之间平衡球员。 通过随机分组（www.randomization.com）确定不同SSG（CHOMR或PLA）和解决方案（MR或PLA）的顺序。 每个SSG分开至少一周，以最大程度地减少身体和心理疲劳对游戏性能的潜在负面影响。 持续监测和记录心率（HR），感知劳累（RPE），享受和精神疲劳（MF），运动学反应和技术行动的评级，在所有SSG中进行。 在每个SSG之前和之后评估情绪反应。 欧洲联盟（UEFA），有执照的力量和条件教练在人造足球场上始终在人工足球比赛中实施所有SSGS会议，并在口头教练的鼓励下实施。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Tokat、火鸡、6000
        • Tokat Gaiosmanpasa University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 健康
  • 男足球运动员
  • 愿意维持所有会议的干预

排除标准：

  • 14岁以下
  • 患有慢性疾病
  • 碳水化合物伸直的禁忌症（CHO-MR）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：Cho口冲洗协议（CHO-MR）
CHO溶液是含有6.4％麦芽糊精（蛋白质海洋，türkiye）的基于麦芽糊精的混合物。 在SSG之前进行CHOMR。
其他：糖类
CHO溶液是含有6.4％麦芽糊精（蛋白质海洋，türkiye）的基于麦芽糊精的混合物。 在SSG之前进行CHOMR。 用由三氯蔗糖组成的非热量人造甜味剂将溶液加糖。 CHO溶液在等效的糖精碱基中制备，并在涡旋混合器中摇动30秒，以确保可区分性。 参与者将溶液在SSG之前旋转了10秒钟，然后将其清空回到容器中以再次称重。 为了确保未吞咽溶液，使用完整的精度平衡（美国Etekcity，美国）在所有MRS之前和之后测量容器
实验性的：安慰剂协议
PLA溶液由纯水组成。 在SSG之前进行了一口冲洗。
其他：安慰剂
PLA溶液由纯净水组成。 通过添加50毫克的非含量人造甜味剂和50毫克三氯蔗糖（土耳其的纤维），这两种溶液都是无法区分的。 25 ml的麦芽糖糊精溶液的25毫升推注在预先提高的塑料容器中，并将三氯蔗糖水作为每种冲洗液的PLA测试。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理生理反应心脏率
大体时间：从基线到2周的治疗结束
参与者使用了与Polar V800手表同步的Polar H10心率（HR）发射器在整个会话中跟踪HR。 参与者的心率平均值，心率峰值和心率百分比。
从基线到2周的治疗结束
心理生理反应的评分
大体时间：从基线到2周的治疗结束
使用感知的劳累（RPE）量化所有测试课程中的运动强度，该量级使用了6至20的类别比例量表。 最近，该量表已应用于运动心理学，以评估与竞争性活动期间情绪和表现有关的努力。
从基线到2周的治疗结束
心理生理反应 - 激烈的国家情绪
大体时间：从基线到2周的治疗结束
所有参与者都完成了运动享受量表（EES），该量表由以1-7李克特量表进行的八个项目组成。 该量表已经过验证，以衡量土耳其青少年和成年人的运动享受。 1表示没有享受，7表示享受。
从基线到2周的治疗结束
心理生理反应 - mood评级
大体时间：从基线到2周的治疗结束
在所有测试课程中都使用了由24个项目和6（6）个子量表（愤怒，混乱，抑郁，疲劳，张力和活力）组成的量表。 该量表的抑郁量表是情绪抑郁而不是临床抑郁症的指标。 c在所有测试课程中。 该量表的抑郁量表是情绪低落的指标，而不是临床抑郁症参与者被问到一个问题：“您现在感觉如何？”比赛前后，要求在0到4之间勾选一个数字（0 =根本不是，1 =一点，2 =中度，3 =相当多，4 =极其）。
从基线到2周的治疗结束
心理生理反应 - 心理疲劳评估
大体时间：从基线到2周的治疗结束
使用MF视觉模拟量表（VAS）评估所有测试课程。 VA是一个主观评分量表，可评估个人对特定结构（例如疲劳）的看法或经验。 要使用VAS测量MF，通常以水平线或比例为零（0）的水平线或比例表示“无疲劳”或“根本不累”，另一端一百（100）表示“极度疲倦”或“非常疲倦”。 然后，要求参与者在指示其感知水平的MF水平的线上贴上标记。
从基线到2周的治疗结束
评估总距离（TD）
大体时间：从基线到2周的治疗结束
在SSG会话期间，使用全球导航卫星系统（GNSS）记录了总距离（TD）数据，其频率为10 Hertz和三轴加速度计（Statsports，Apex，Apex，North Dreland，北爱尔兰），频率为100 Hertz。 使用STAT Sports软件（APEX版本3.0.02011）下载并处理了GNSS单元记录的所有数据。
从基线到2周的治疗结束
评估高强度跑步距离（HIMD）
大体时间：从基线到2周的治疗结束
在SSG会议期间，使用全球导航卫星系统（GNSS）记录高强度跑步距离（HIMD）数据，其频率为10赫兹和三轴加速度计（Statsports，Apex，Apex，北爱尔兰，北爱尔兰），频率为100 Hertz。 使用STAT Sports软件（APEX版本3.0.02011）下载并处理了GNSS单元记录的所有数据。
从基线到2周的治疗结束
Sprint评估（SD）
大体时间：从基线到2周的治疗结束
在SSG会话期间，使用全球导航卫星系统（GNSS）记录SPRINT（SD）数据，其频率为10赫兹和三轴加速度计（Statsports，Apex，Apex，North Reland，北爱尔兰），频率为100 Hertz。 使用STAT Sport软件（APEX版本3.0.02011）下载并处理了GNSS单元记录的所有数据。
从基线到2周的治疗结束
评估加速度（ACC）和减速（DCC）
大体时间：从基线到2周的治疗结束
在SSG会话期间，使用全球导航卫星系统（GNSS）记录了加速度（ACC）和减速（DCC）数据，其频率为10 Hertz和三方加速度计（Statsports，Apex，Apex，North Ireland），其频率为100 Hertz。 使用STAT Sport软件（APEX版本3.0.02011）下载并处理了GNSS单元记录的所有数据。
从基线到2周的治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
人体测量值1
大体时间：基线
早餐前，参与者的体重（kg）使用身体成分分析仪（BC-418MA，Tanita Corp.，Tokyo，Japan，Japan）进行了测量。 该设备使用多个频率（从1 kHz到50 kHz）利用生物电阻抗技术来全面评估身体组成参数。
基线
人体测量值2
大体时间：基线
早餐前，参与者的身高（CM）使用身体成分分析仪（BC-418MA，Tanita Corp.，Tokyo，Japan，Japan）进行了测量。 该设备使用多个频率（从1 kHz到50 kHz）利用生物电阻抗技术来全面评估身体组成参数。
基线
人体测量3
大体时间：基线
早餐前，参与者的体重指数（kg/m2）使用人体成分分析仪（BC-418MA，Tanita Corp.，Tokyo，Japan，Japan）进行了测量。 该设备使用多个频率（从1 kHz到50 kHz）利用生物电阻抗技术来全面评估身体组成参数。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Tokat Gaziosmanpasa University

调查人员

  • 首席研究员：Erdinc Gorgulu, Doctorate、Tokat Gaziosmanpasa University
  • 学习椅：Yusuf Soylu, Doctorate、Tokat Gaziosmanpasa University
  • 学习椅：Ersan Arslan, Doctorate、Tokat Gaziosmanpasa University
  • 学习椅：Bulent Kilit, Doctorate、Tokat Gaziosmanpasa University
  • 学习椅：Neil D. Clarke, Doctorate、Birmingham City University
  • 学习椅：Haitham Jahrami, Doctorate、Ministry of Health, Manama, Bahrain
  • 学习椅：Achraf Ammar, Doctorate、Johannes Gutenberg University Mainz

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月10日

初级完成 (实际的)

2025年4月25日

研究完成 (实际的)

2025年4月26日

研究注册日期

首次提交

2025年5月12日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月19日

首次发布 (实际的)

2025年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月19日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UGaziosmanpasa-2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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