Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szénhidrát szájú öblítés (kisoldalas focimeccsek) (CHOMR-SSGs)

2025. május 19. frissítette: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

A szénhidrát szájú öblítés csökkenti az észlelt erőfeszítéseket és a mentális fáradtságot, és javítja a műszaki intézkedéseket a kisoldalú foci játékok során

Ez a tanulmány kiértékelte a szénhidrát szájöblítés (Cho-MR) és a placebo (PLA) körülményeinek hatását a pszichofiziológiai válaszokra, a kinematikus profilokra és a fiatal férfi focisták műszaki teljesítményére a 4-Small oldalú játékokban (SSGS). A tanulmány résztvevői egy randomizált, kettős vak, ismételt mérési tervben vettek részt, amelyben három ülést (megismerés, Chomr és PLA) alkalmaztak egy tesztelő létesítményben tizenöt nap alatt. A résztvevők két tesztbeszélgetésen vettek részt egy hét egymástól. A CHO-oldat egy maltodextrin alapú keverék volt, amely 6,4% maltodextrint (Protein Ocean, Türkiye) tartalmazott. A PLA -oldat tiszta vízből állt. Mindkét megoldást megkülönböztethetetlenné tették azzal, hogy 50 mg nem kalóriás mesterséges édesítőszert és 50 mg OG szukralózt (Fibrelle, Türkiye) beépítettünk. Egy 25 ml-es, 6,4% -os maltodextrin oldatot használtunk egy előre szokatlan műanyag csészében, szukralóz-vízzel, amelyet PLA-ként teszteltünk minden öblítő oldathoz.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A jelenlegi tanulmány kettős vak, randomizált és ellensúlyozott kereszteződés kialakítását alkalmazta a CHOMR vagy a PLA hatásainak összehasonlítására a pszichofiziológiai, kinematikai válaszokra és a műszaki intézkedésekre a 4-a oldalú SSG-k során. A vizsgálati intervenciós programok ugyanabban a napon tartottak a szezonon belüli külön edzések során, hogy elkerüljék a különféle kronobiológiai tényezőket. Az átlagos hőmérséklet 30 ° C volt, a relatív páratartalom a kiindulási értékelések 35% -ának. A második értékeléseket úgy regisztráltuk, hogy az átlagos hőmérséklet 31 ° C volt, 35% relatív páratartalom mellett. Az SSGS -ülések előtt az antropometrikus jellemzőket megvizsgálták. A játékosok befejezték a Yo-Yo szakaszos helyreállítási teszt 1. szintjét (Yyirtl-1) is, hogy kiegyensúlyozzák a csoportokat, és ugyanolyan elosztják a játékosokat az SSGS csapata között, a maximális oxigénfelvétel (2MAX) alapján. A különféle SSG -k (CHOMR vagy PLA) és megoldások (MR vagy PLA) sorrendjét randomizációval határoztuk meg (www.randomization.com). Mindegyik SSG -t legalább egy hét egymástól elválasztottuk, hogy minimalizáljuk a fizikai és pszichológiai fáradtság potenciális negatív hatását a játék teljesítményére. A pulzusszám (HR) folyamatos megfigyelése és rögzítése, az észlelt erőfeszítés (RPE) besorolása, az élvezet és a mentális fáradtság (MF), a kinematikus válaszok és a műszaki intézkedések elvégzése az összes SSG során. A hangulatválaszokat minden SSG előtt és után értékelték. Az UEFA egy engedéllyel rendelkező erő- és kondicionáló edzők következetesen végrehajtották az összes SSGS ülést egy mesterséges foci pályán, verbális edző ösztönzéssel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Tokat, Pulyka, 6000
        • Tokat Gaiosmanpasa University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Egészséges lenni
  • Férfi focisták
  • Hajlandó fenntartani az összes ülés beavatkozását

Kizárási kritériumok:

  • 14 év alatti lenni
  • Krónikus betegség
  • A szénhidrát szájöblítés (co-MR) ellenjavallása a szénhidrát szájszínek számára

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Cho száj-öblítő protokoll (co-mr)
A CHO-oldat egy maltodextrin alapú keverék volt, amely 6,4% maltodextrint (Protein Ocean, Türkiye) tartalmazott. Az SSGS előtt egy CHOMR -t végeztünk.
A CHO-oldat egy maltodextrin alapú keverék volt, amely 6,4% maltodextrint (Protein Ocean, Türkiye) tartalmazott. Az SSGS előtt egy CHOMR -t végeztünk. Az oldatot nem kalorikus mesterséges édesítőszerekkel, szukralózból állítottuk. A CHO -oldatot ekvivalens szacharin -alapon készítettük, és 30 másodpercig ráztuk örvénykeverőben a megkülönböztethetőség biztosítása érdekében. A résztvevők 10 másodpercig az SSGS előtt a szájukban a szájukba dobták, majd visszaürítették a konténerbe, hogy ismét lemérjenek. Annak biztosítása érdekében, hogy a megoldásokat ne nyeljék le, a konténereket az MRS előtt és után a teljes precíziós egyenleg (Etekcity, USA) felhasználásával mértük, 1 g/0,04 oz -ra.
Kísérleti: Placebo -protokoll
A PLA -oldat tiszta vízből állt. Az SSGS előtt száj öblítést végeztünk.
A PLA -oldat tisztított vízből állt. Mindkét megoldást megkülönböztethetetlenné tették, ha 50 mg nem kalóriás mesterséges édesítőszert és 50 mg szukralózt (fibrelle, Törökország) adtak hozzá. Egy 25 ml-es, 6,4% -os maltodextrin oldatot használtunk egy előre szokatlan műanyag tartályban, és a szukralóz-vizet PLA-ként teszteltük minden öblítő oldathoz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pszichofiziológiai reakciók-szív sebesség
Időkeret: A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
A résztvevők egy poláris H10 pulzusszámú (HR) adót használtak, amely szinkronizált egy Polar V800 órával, hogy nyomon kövesse a HR -t az ülés során. A résztvevők pulzusszámát, a pulzus csúcsát és a pulzusszám százalékát regisztráltuk.
A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
Az észlelt erőfeszítés pszichofiziológiai reakcióinak besorolása
Időkeret: A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
A testmozgás intenzitását az összes tesztelés során az észlelt erőfeszítés (RPE) besorolásával számszerűsítettük, amely 6 és 20 közötti kategóriarány skálát alkalmaz. Ezt a skálát a közelmúltban alkalmazták a sportpszichológiában az érzelmekkel és a teljesítménygel kapcsolatos erőfeszítések felmérésére a versenyes események során.
A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
Pszichofiziológiai válaszok-élvezet-brunel hangulata az államok
Időkeret: A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
Minden résztvevő befejezte a testmozgás élvezeti skáláját (EES), amely nyolc elemből áll, 1-7 Likert skálán. Ezt a skálát validálták a török ​​serdülők és felnőttek testmozgásának élvezetének mérésére. Az 1 azt jelzi, hogy nincs élvezet, 7 pedig az élvezetet.
A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
Pszichofiziológiai reakciók-divatosság
Időkeret: A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
Az összes vizsgálati ülésen 24 elemből és hat (6) alskálából (harag, zavar, depresszió, fáradtság, feszültség és vitalitás) volt. A skála depressziós alskálája inkább a depressziós hangulat mutatója, nem pedig a klinikai depresszió. C az összes tesztelésen. A skála depressziós alskálájának a depressziós hangulat mutatója, nem pedig a klinikai depresszió résztvevőinek feltett kérdését: „Hogyan érzed magad?” A játékok előtt és után, és felkérték őket, hogy jelöljenek be egy számot 0 és 4 között (0 = egyáltalán nem, 1 = egy kicsit, 2 = mérsékelten, 3 = meglehetősen kicsit, 4 = rendkívül).
A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
Pszichofiziológiai válaszok-mentális fáradtság értékelés
Időkeret: A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
Az összes tesztelést az MF vizuális analóg skála (VAS) alkalmazásával értékeltük. A VAS egy szubjektív besorolási skála, amely felméri az egyén észlelését vagy egy adott konstrukció tapasztalatát, például a fáradtságot. Az MF VAS alkalmazásával történő mérésére az egyének általában vízszintes vonalával vagy skálával jelennek meg, amelynek egyik vége nulla (0), ami azt jelenti, hogy "nincs fáradtság" vagy "egyáltalán nem fáradt", a másik vég pedig száz (100), ami "rendkívül fáradt" vagy "nagyon fáradt". A résztvevőket ezután felkérjük, hogy tegyen egy jelet a vonalra, jelezve az észlelt MF szintet.
A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
A teljes távolság (TD) értékelése
Időkeret: A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
Az SSG -ülések során a teljes távolság (TD) adatait globális navigációs műholdas rendszer (GNSS) segítségével rögzítettük, 10 Hertz frekvenciájú és trixiális gyorsulásmérővel (StatSports, Apex, Észak -Írország), 100 Hertz frekvenciával. A GNSS egységek által rögzített összes adatot letöltötték és feldolgozták a Stat Sports Software segítségével (Apex 3.0.02011).
A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
A nagy intenzitású futási távolság (HIMD) értékelése
Időkeret: A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
Az SSG munkamenetek során a nagy intenzitású futási távolság (HIMD) adatokat globális navigációs műholdas rendszer (GNSS) segítségével rögzítettük, 10 Hertz frekvenciájú és trixiális gyorsulásmérővel (StatSports, Apex, Észak-Írország), 100 Hertz frekvenciájú. A GNSS egységek által rögzített összes adatot letöltötték és feldolgozták a Stat Sports Software segítségével (Apex 3.0.02011).
A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
A Sprint (SD) értékelése
Időkeret: A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
Az SSG -ülések során a Sprint (SD) adatokat globális navigációs műholdas rendszer (GNSS) segítségével rögzítettük, 10 Hertz frekvenciájú és trixiális gyorsulásmérővel (StatSports, Apex, Észak -Írország), 100 Hertz frekvenciával. A GNSS egységek által rögzített összes adatot letöltötték és feldolgozták a Stat Sport Software segítségével (Apex 3.0.02011).
A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
A gyorsulás (ACC) és a lassulás (DCC) értékelése
Időkeret: A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét
Az SSG -ülések során a gyorsulás (ACC) és a lassulás (DCC) adatokat globális navigációs műholdas rendszer (GNSS) felhasználásával rögzítettük, 10 Hertz frekvenciával és trixiális gyorsulásmérővel (StatSports, Apex, Észak -Írország), 100 Hertz frekvenciával. A GNSS egységek által rögzített összes adatot letöltötték és feldolgozták a Stat Sport Software segítségével (Apex 3.0.02011).
A kiindulási ponttól a kezelés végéig 2 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Antropometrikus mérések 1
Időkeret: Alapvonal
Reggeli előtt a résztvevők súlyát (kg) egy testösszetétel-elemzővel (BC-418MA, Tanita Corp., Tokió, Japán) mértük. Ez az eszköz bioelektromos impedancia -technológiát alkalmaz több frekvenciával (1 kHz -től 50 kHz -ig) a testösszetétel paramétereinek átfogó értékelésére.
Alapvonal
Antropometrikus mérések 2
Időkeret: Alapvonal
Reggeli előtt a résztvevők magasságát (CM) egy testösszetétel-elemzővel (BC-418MA, Tanita Corp., Tokió, Japán) mértük. Ez az eszköz bioelektromos impedancia -technológiát alkalmaz több frekvenciával (1 kHz -től 50 kHz -ig) a testösszetétel paramétereinek átfogó értékelésére.
Alapvonal
Antropometrikus mérések 3
Időkeret: Alapvonal
Reggeli előtt a résztvevők testtömeg-indexüket (kg/m2) egy testösszetétel-elemzővel (BC-418MA, Tanita Corp., Tokió, Japán) mértek. Ez az eszköz bioelektromos impedancia -technológiát alkalmaz több frekvenciával (1 kHz -től 50 kHz -ig) a testösszetétel paramétereinek átfogó értékelésére.
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Erdinc Gorgulu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Tanulmányi szék: Yusuf Soylu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Tanulmányi szék: Ersan Arslan, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Tanulmányi szék: Bulent Kilit, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Tanulmányi szék: Neil D. Clarke, Doctorate, Birmingham City University
  • Tanulmányi szék: Haitham Jahrami, Doctorate, Ministry of Health, Manama, Bahrain
  • Tanulmányi szék: Achraf Ammar, Doctorate, Johannes Gutenberg University Mainz

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. április 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. április 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. április 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. május 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 19.

Első közzététel (Tényleges)

2025. május 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 19.

Utolsó ellenőrzés

2025. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UGaziosmanpasa-2

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel