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Enxágue na boca de carboidratos (jogos de futebol de pequeno lado) (CHOMR-SSGs)

19 de maio de 2025 atualizado por: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

O enxágue da boca de carboidratos reduz o esforço percebido e a fadiga mental e melhora as ações técnicas durante jogos de futebol de pequeno lado

O presente estudo avaliou a influência das condições de carboidratos que enriquecem a boca (CHOR) e placebo (PLA) nas respostas psicofisiológicas, perfis cinemáticos e desempenho técnico de jovens jogadores de futebol em jogos de 4 lados pequenos (SSGs). Os participantes do estudo estavam envolvidos em um projeto randomizado, duplo-cego e de medidas repetidas, que empregava 3 sessões (familiarização, Chomr e PLA) durante quinze dias em uma instalação de teste. Os participantes participaram de duas sessões de teste com uma semana de intervalo. A solução CHO foi uma mistura à base de maltodextrina contendo 6,4% de maltodextrina (proteína oceânica, Türkiye). A solução PLA consistia em água pura. Ambas as soluções foram indistinguíveis incorporando 50 mg de um adoçante artificial não calorífico e 50 mg de sucralose (Fibrelle, Türkiye). Um bolus de 25 mL de solução de maltodextrina a 6,4% foi utilizado em um copo de plástico pré-ilícito, com água de sucralose testada como PLA para cada solução de enxaguar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O presente estudo utilizou um design crossover duplo-cego, randomizado e contrabalançado para comparar os efeitos do CHOMR ou PLA nas respostas psicofisiológicas e cinemáticas e ações técnicas durante SSGs 4-A-Side. Os programas de intervenção do estudo duraram na mesma hora do dia durante sessões de treinamento separadas na temporada para evitar vários fatores cronobiológicos. A temperatura média foi de 30 ° C, com uma umidade relativa de 35% das avaliações da linha de base. As segundas avaliações foram registradas de que a temperatura média foi de 31 ° C com uma umidade relativa de 35%. Antes das sessões do SSGS, as características antropométricas foram avaliadas. Os jogadores também concluíram o nível 1 do teste de recuperação intermitente ioiô (yyirtl-1) para equilibrar os grupos e distribuir igualmente os jogadores entre as equipes do SSGS com base na captação máxima de oxigênio (2max). A ordem de diferentes SSGs (Chomr ou PLA) e soluções (MR ou PLA) foi determinada por randomização (www.randomization.com). Cada SSGS foi separado pelo menos uma semana para minimizar o potencial impacto negativo da fadiga física e psicológica no desempenho do jogo. Monitoramento e registro contínuos da freqüência cardíaca (FC), classificação de esforço percebido (EPR), prazer e fadiga mental (MF), respostas cinemáticas e ações técnicas foram realizadas durante todos os SSGs. As respostas de humor foram avaliadas antes e depois de cada SSGS. A UEFA A Licensed Strength and Coaches Coaches implementou consistentemente todas as sessões do SSGS em um campo de futebol artificial com incentivo ao treinador verbal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Tokat, Peru, 6000
        • Tokat Gaiosmanpasa University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo saudável
  • Jogadores de futebol do sexo masculino
  • Disposto a manter a intervenção para todas as sessões

Critérios de exclusão:

  • Ter menos de 14 anos
  • Tendo uma doença crônica
  • Contra-indicação para carboidratos que enriquecem a boca (CHO-MR)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Protocolo de enxágue na boca CHO (CHO-MR)
A solução CHO foi uma mistura à base de maltodextrina contendo 6,4% de maltodextrina (proteína oceânica, Türkiye). Um Chomr foi realizado antes do SSGS.
Outro: Carboidrato
A solução CHO foi uma mistura à base de maltodextrina contendo 6,4% de maltodextrina (proteína oceânica, Türkiye). Um Chomr foi realizado antes do SSGS. A solução foi adoçada com adoçantes artificiais não calóricos que consistem em sucralose. A solução CHO foi preparada em uma base de sacarina equivalente e abalada por 30 segundos em um misturador de vórtice para garantir a distinção. Os participantes colocaram a solução na boca por 10 segundos antes do SSGS e depois a esvaziaram de volta para o recipiente a ser pesado novamente. Para garantir que as soluções não fossem engolidas, os contêineres foram medidos antes e depois de todos os MRs usando um equilíbrio de precisão total (ETEKCITY, EUA) precisa para 1 g/0,04 oz
Experimental: Protocolo Placebo
A solução PLA consistia em água pura. Um enxágue na boca foi realizado antes dos SSGs.
Outro: Placebo
A solução PLA consistia em água purificada. Ambas as soluções foram indistinguíveis adicionando 50 mg de adoçante artificial não calorífico e 50 mg de sucralose (Fibrelle, Turquia). Um bolus de 25 ml de solução de maltodextrina a 6,4% foi utilizado em um recipiente plástico pré-pesado e a água de sucralose foi testada como PLA para cada solução de enxágue.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de respostas psicofisiológicas-coração
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Os participantes usaram um transmissor de frequência cardíaca Polar H10 (HR) sincronizada com um relógio polar V800 para rastrear o RH ao longo da sessão. A freqüência cardíaca dos participantes significa, foram registrados o pico da frequência cardíaca e a porcentagem da frequência cardíaca.
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Respostas psicofisiológicas Classificação de esforço percebido
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
A intensidade do exercício em todas as sessões de teste foi quantificada usando a classificação do esforço percebido (EPR), que emprega uma escala de razão de categoria variando de 6 a 20. Essa escala foi aplicada recentemente na psicologia do esporte para avaliar o esforço relacionado a emoções e desempenho durante eventos competitivos.
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Respostas psicofisiológicas-Alonsent-Brunel Humor of States
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Todos os participantes concluíram a escala de diversão do exercício (EES), que consiste em oito itens classificados em uma escala Likert de 1-7. Essa escala foi validada para medir o prazer de exercícios em adolescentes e adultos turcos. 1 indica nenhum prazer e 7 indica diversão.
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Classificação de reações psicofisiológicas-mood
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Uma escala que consiste em 24 itens e seis (6) subescalas (raiva, confusão, depressão, fadiga, tensão e vitalidade) foi usada em todas as sessões de teste. A subescala de depressão da escala é um indicador de humor deprimido, e não depressão clínica. C em todas as sessões de teste. A subescala de depressão da escala é um indicador de humor deprimido, e não os participantes da depressão clínica, foi feita a pergunta 'como você está se sentindo agora?' Antes e depois dos jogos e foi convidado a marcar um número entre 0 e 4 (0 = nada, 1 = um pouco, 2 = moderadamente, 3 = um pouco, 4 = extremamente).
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Avaliação de fadiga de respostas psicofisiológicas
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Todas as sessões de teste foram avaliadas usando a escala analógica visual do MF (VAS). O VAS é uma escala de classificação subjetiva que avalia a percepção ou a experiência de um indivíduo de uma construção específica, como fadiga. Para medir o MF usando o VAS, os indivíduos geralmente recebem uma linha ou escala horizontal com uma extremidade zero (0), que significa "sem fadiga" ou "não cansado" e o outro fim cento (100) significa "extremamente cansado" ou "muito cansado". Os participantes são solicitados a colocar uma marca na linha indicando seu nível percebido de MF.
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Avaliando a distância total (TD)
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Durante as sessões do SSG, os dados da distância total (TD) foram registrados usando um sistema de satélite de navegação global (GNSS) com uma frequência de 10 Hertz e um acelerômetro triaxial (Statsports, Apex, Irlanda do Norte) com uma frequência de 100 hertz. Todos os dados registrados pelas unidades GNSS foram baixados e processados ​​usando o STAT Sports Software (APEX versão 3.0.02011).
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Avaliação da distância de alta intensidade (HIM)
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Durante as sessões do SSG, os dados de alta distância de alta intensidade (HIMD) foram registrados usando um sistema de satélite de navegação global (GNSS) com uma frequência de 10 Hertz e um acelerômetro triaxial (Statsports, Apex, Irlanda do Norte) com uma frequência de 100. Todos os dados registrados pelas unidades GNSS foram baixados e processados ​​usando o STAT Sports Software (APEX versão 3.0.02011).
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Avaliação do Sprint (SD)
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Durante as sessões do SSG, os dados do Sprint (SD) foram registrados usando um sistema de satélite de navegação global (GNSS) com uma frequência de 10 Hertz e um acelerômetro triaxial (Statsports, Apex, Irlanda do Norte) com uma frequência de 100 hertz. Todos os dados registrados pelas unidades GNSS foram baixados e processados ​​usando o STAT Sport Software (APEX versão 3.0.02011).
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Avaliação de aceleração (ACC) e desaceleração (DCC)
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Durante as sessões SSG, os dados de aceleração (ACC) e desaceleração (DCC) foram registrados usando um sistema de satélite de navegação global (GNSS) com uma frequência de 10 Hertz e um acelerômetro triaxial (Statsports, Apex, Irlanda do Norte) com uma frequência de 100 Hertz. Todos os dados registrados pelas unidades GNSS foram baixados e processados ​​usando o STAT Sport Software (APEX versão 3.0.02011).
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas antropométricas 1
Prazo: Linha de base
Antes do café da manhã, os participantes tiveram seu peso (kg) medido usando um analisador de composição corporal (BC-418MA, Tanita Corp., Tóquio, Japão). Este dispositivo utiliza a tecnologia de impedância bioelétrica usando várias frequências (variando de 1 kHz a 50 kHz) para avaliar de maneira abrangente os parâmetros de composição corporal.
Linha de base
Medições antropométricas 2
Prazo: Linha de base
Antes do café da manhã, os participantes tinham sua altura (CM) medidos usando um analisador de composição corporal (BC-418MA, Tanita Corp., Tóquio, Japão). Este dispositivo utiliza a tecnologia de impedância bioelétrica usando várias frequências (variando de 1 kHz a 50 kHz) para avaliar de maneira abrangente os parâmetros de composição corporal.
Linha de base
Medições antropométricas 3
Prazo: Linha de base
Antes do café da manhã, os participantes tiveram seu índice de massa corporal (kg/m2) medido usando um analisador de composição corporal (BC-418MA, Tanita Corp., Tóquio, Japão). Este dispositivo utiliza a tecnologia de impedância bioelétrica usando várias frequências (variando de 1 kHz a 50 kHz) para avaliar de maneira abrangente os parâmetros de composição corporal.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tokat Gaziosmanpasa University

Investigadores

  • Investigador principal: Erdinc Gorgulu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Cadeira de estudo: Yusuf Soylu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Cadeira de estudo: Ersan Arslan, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Cadeira de estudo: Bulent Kilit, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Cadeira de estudo: Neil D. Clarke, Doctorate, Birmingham City University
  • Cadeira de estudo: Haitham Jahrami, Doctorate, Ministry of Health, Manama, Bahrain
  • Cadeira de estudo: Achraf Ammar, Doctorate, Johannes Gutenberg University Mainz

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

25 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

26 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UGaziosmanpasa-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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