Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

CARBOIDRATO BOUBA RINTES (Giochi di calcio a faccia piccola) (CHOMR-SSGs)

19 maggio 2025 aggiornato da: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

La bocca di carboidrati risciacquo riduce lo sforzo percepito e l'affaticamento mentale e migliora le azioni tecniche durante le partite di calcio a faccia piccola

Il presente studio ha valutato l'influenza delle condizioni dei carboidrati per la bocca (CHO-MR) e del placebo (PLA) sulle risposte psicofisiologiche, sui profili cinematici e sulle prestazioni tecniche dei giovani calciatori maschili nei giochi a 4 lati (SSG). I partecipanti allo studio sono stati coinvolti in un design randomizzato, in doppio cieco e ripetuti che ha impiegato 3 sessioni (familiarizzazione, Chomr e PLA) per quindici giorni in una struttura di test. I partecipanti hanno preso parte a due sessioni di test a una settimana di distanza. La soluzione CHO era una miscela a base di maltodestrina contenente il 6,4% di maltodestrina (Protein Ocean, Türkiye). La soluzione PLA consisteva in acqua pura. Entrambe le soluzioni sono state rese indistinguibili incorporando 50 mg di un dolcificante artificiale non calorico e un sucralosio da 50 mg di OG (Fibrelle, Türkiye). Un bolo da 25 ml di soluzione di maltodestrina al 6,4% è stato utilizzato in un bicchiere di plastica pre-pesto, con acqua di saccalosio testata come PLA per ciascuna soluzione di risciacquo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il presente studio ha utilizzato un design crossover in doppio cieco, randomizzato e controbilanciato per confrontare gli effetti di Chomr o PLA sulle risposte psicofisiologiche e cinematiche e sulle azioni tecniche durante gli SSG a 4-A. I programmi di intervento dello studio sono durati nello stesso momento della giornata durante le sessioni di allenamento separate nella stagione per evitare vari fattori cronobiologici. La temperatura media era di 30 ° C, con un'umidità relativa del 35% delle valutazioni basali. Sono state registrate seconde valutazioni che la temperatura media era di 31 ° C con un'umidità relativa del 35%. Prima delle sessioni di SSGS, sono state valutate le caratteristiche antropometriche. I giocatori hanno anche completato il livello di test di recupero Intermittent Yo-Yo (YYIRTL-1) per bilanciare i gruppi e distribuire ugualmente giocatori tra le squadre SSGS in base al massimo assorbimento di ossigeno (2MAX). L'ordine di diversi SSG (Chomr o PLA) e soluzioni (MR o PLA) è stato determinato mediante randomizzazione (www.randomization.com). Ogni SSGS è stato separato per almeno una settimana di distanza per ridurre al minimo il potenziale impatto negativo della fatica fisica e psicologica sulle prestazioni del gioco. Il monitoraggio e la registrazione continui della frequenza cardiaca (HR), la valutazione dello sforzo percepito (RPE), il divertimento e la fatica mentale (MF), le risposte cinematiche e le azioni tecniche sono state condotte durante tutti gli SSG. Le risposte dell'umore sono state valutate prima e dopo ogni SSGS. UEFA Una forza autorizzata e gli allenatori di condizionamento hanno implementato costantemente tutte le sessioni SSGS su un campo da calcio artificiale con incoraggiamento dell'allenatore verbale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Tokat, Tacchino, 6000
        • Tokat Gaiosmanpasa University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere sani
  • Player di calcio maschili
  • Disposto a mantenere l'intervento per tutte le sessioni

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 14 anni
  • Avere una malattia cronica
  • Controindicazione per carboidrati per la bocca (CHO-MR)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Protocollo CHO BOUB RINSE (CHO-MR)
La soluzione CHO era una miscela a base di maltodestrina contenente il 6,4% di maltodestrina (Protein Ocean, Türkiye). Un Chomr è stato eseguito prima degli SSG.
Altro: Carboidrato
La soluzione CHO era una miscela a base di maltodestrina contenente il 6,4% di maltodestrina (Protein Ocean, Türkiye). Un Chomr è stato eseguito prima degli SSG. La soluzione è stata addolcita con dolcificanti artificiali non calorici costituiti da saccalosio. La soluzione CHO è stata preparata in una base di saccarina equivalente e scossa per 30 secondi in un mixer di vortice per garantire la distinzione. I partecipanti hanno gonfiato la soluzione in bocca per 10 secondi prima degli SSG e poi la svuotano di nuovo nel contenitore per essere pesato di nuovo. Per garantire che le soluzioni non fossero inghiottite, i contenitori sono stati misurati prima e dopo tutte le MR utilizzando un equilibrio di precisione completo (Etekcity, USA) accurato a 1 g/0,04 once
Sperimentale: Protocollo placebo
La soluzione PLA consisteva in acqua pura. Un risciacquo della bocca è stato eseguito prima degli SSG.
Altro: Placebo
La soluzione PLA consisteva in acqua purificata. Entrambe le soluzioni sono state rese indistinguibili aggiungendo 50 mg di dolcificante artificiale non calorico e 50 mg di saccalosio (Fibralle, Turchia). Un bolo da 25 ml di soluzione di maltodestrina al 6,4% è stato utilizzato in un contenitore di plastica pre-benesinito e l'acqua di saccalosio è stato testato come PLA per ciascuna soluzione di risciacquo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposte psicofisiologiche tasso di cuore
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
I partecipanti hanno utilizzato un trasmettitore di frequenza cardiaca (HR) polare sincronizzata con un orologio polare V800 per tenere traccia delle risorse umane durante la sessione. Sono stati registrati la media della frequenza cardiaca dei partecipanti, il picco della frequenza cardiaca e la percentuale di frequenza cardiaca.
Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Valutazione delle risposte psicofisiologiche dello sforzo percepito
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
L'intensità dell'esercizio in tutte le sessioni di test è stata quantificata utilizzando la valutazione dello sforzo percepito (RPE), che impiega una scala del rapporto di categoria che va da 6 a 20. Questa scala è stata recentemente applicata in psicologia sportiva per valutare gli sforzi relativi alle emozioni e alle prestazioni durante gli eventi competitivi.
Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Risposte psicofisiologiche-gioia del Brunel degli Stati
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Tutti i partecipanti hanno completato la scala di divertimento dell'esercizio (EES), che consiste in otto articoli valutati su una scala di Likert 1-7. Questa scala è stata convalidata per misurare il godimento dell'esercizio negli adolescenti turchi e negli adulti. 1 indica alcun divertimento e 7 indica il divertimento.
Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Valutazione mo-mood di reazioni psicofisiologiche
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Una scala composta da 24 articoli e sei (6) sottoscale (rabbia, confusione, depressione, affaticamento, tensione e vitalità) è stata utilizzata in tutte le sessioni di test. La sottoscala di depressione della scala è un indicatore dell'umore depresso piuttosto che della depressione clinica. C In tutte le sessioni di prova. La sottoscala della depressione della scala è un indicatore dell'umore depresso piuttosto che ai partecipanti alla depressione clinica è stata posta la domanda "Come ti senti in questo momento?" Prima e dopo i giochi e gli è stato chiesto di spuntare un numero tra 0 e 4 (0 = per niente, 1 = un po ', 2 = moderatamente, 3 = un bel po', 4 = estremamente).
Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Risposte psicofisiologiche-Valutazione della fatica mentale
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Tutte le sessioni di test sono state valutate utilizzando la scala analogica visiva MF (VAS). Il VAS è una scala di valutazione soggettiva che valuta la percezione o l'esperienza di un individuo di un particolare costrutto, come la fatica. Per misurare l'MF usando il VAS, gli individui vengono generalmente presentati con una linea o una scala orizzontale con un'estremità zero (0) che significa "nessuna fatica" o "per niente stanchi" e l'altra estremità cento (100) che significa "estremamente stanca" o "molto stanco". Ai partecipanti viene quindi chiesto di mettere un segno sulla linea che indica il loro livello percepito di MF.
Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Valutazione della distanza totale (TD)
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Durante le sessioni SSG, i dati di distanza totale (TD) sono stati registrati utilizzando un sistema satellitare di navigazione globale (GNSS) con una frequenza di 10 Hertz e un accelerometro triassiale (Sportsports, Apex, Irlanda del Nord) con una frequenza di 100 Hertz. Tutti i dati registrati dalle unità GNSS sono stati scaricati ed elaborati utilizzando il software STAT Sports (Apex versione 3.0.02011).
Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Valutazione della distanza di corsa ad alta intensità (HIMD)
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Durante le sessioni SSG, i dati di distanza di corsa ad alta intensità (HIMD) sono stati registrati utilizzando un sistema satellitare di navigazione globale (GNSS) con una frequenza di 10 Hertz e un accelerometro triassiale (SPORTS STATS, Apex, Northern Ireland) con una frequenza di 100 Hertz. Tutti i dati registrati dalle unità GNSS sono stati scaricati ed elaborati utilizzando il software STAT Sports (Apex versione 3.0.02011).
Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Valutazione di Sprint (SD)
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Durante le sessioni SSG, i dati di sprint (SD) sono stati registrati utilizzando un sistema satellitare di navigazione globale (GNSS) con una frequenza di 10 Hertz e un accelerometro triassiale (Sportsports, Apex, Irlanda del Nord) con una frequenza di 100 Hertz. Tutti i dati registrati dalle unità GNSS sono stati scaricati ed elaborati utilizzando il software STAT Sport (Apex versione 3.0.02011).
Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Valutazione dell'accelerazione (ACC) e decelerazione (DCC)
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane
Durante le sessioni SSG, i dati di accelerazione (ACC) e decelerazione (DCC) sono stati registrati utilizzando un sistema satellitare di navigazione globale (GNSS) con una frequenza di 10 Hertz e un accelerometro triassiale (STATSPORTS, APEX, Irlanda del Nord) con una frequenza di 100 Hertz. Tutti i dati registrati dalle unità GNSS sono stati scaricati ed elaborati utilizzando il software STAT Sport (Apex versione 3.0.02011).
Dal basale alla fine del trattamento a 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misure antropometriche 1
Lasso di tempo: Basale
Prima di colazione, i partecipanti hanno misurato il loro peso (kg) utilizzando un analizzatore di composizione corporea (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Giappone). Questo dispositivo utilizza la tecnologia di impedenza bioelettrica utilizzando più frequenze (che vanno da 1 kHz a 50 kHz) per valutare in modo completo i parametri della composizione corporea.
Basale
Misure antropometriche 2
Lasso di tempo: Basale
Prima di colazione, i partecipanti hanno misurato la loro altezza (CM) utilizzando un analizzatore di composizione corporea (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Giappone). Questo dispositivo utilizza la tecnologia di impedenza bioelettrica utilizzando più frequenze (che vanno da 1 kHz a 50 kHz) per valutare in modo completo i parametri della composizione corporea.
Basale
Misure antropometriche 3
Lasso di tempo: Basale
Prima di colazione, i partecipanti hanno misurato il loro indice di massa corporea (kg/m2) utilizzando un analizzatore di composizione corporea (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Giappone). Questo dispositivo utilizza la tecnologia di impedenza bioelettrica utilizzando più frequenze (che vanno da 1 kHz a 50 kHz) per valutare in modo completo i parametri della composizione corporea.
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Investigatori

  • Investigatore principale: Erdinc Gorgulu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Cattedra di studio: Yusuf Soylu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Cattedra di studio: Ersan Arslan, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Cattedra di studio: Bulent Kilit, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Cattedra di studio: Neil D. Clarke, Doctorate, Birmingham City University
  • Cattedra di studio: Haitham Jahrami, Doctorate, Ministry of Health, Manama, Bahrain
  • Cattedra di studio: Achraf Ammar, Doctorate, Johannes Gutenberg University Mainz

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

25 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

26 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UGaziosmanpasa-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stanchezza mentale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kosovo

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi