Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Koolhydraatmondspoeling (kleinzijdige voetbalwedstrijden) (CHOMR-SSGs)

19 mei 2025 bijgewerkt door: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Koolhydraatmondspoeling vermindert de waargenomen inspanning en mentale vermoeidheid en verbetert technische acties tijdens kleinzijdige voetbalspellen

De huidige studie evalueerde de invloed van koolhydraatmouth-rinking (Cho- Mr) en placebo (PLA) -omstandigheden op de psychofysiologische reacties, kinematische profielen en technische prestaties van jonge mannelijke voetbalspelers in 4-kleinzijdige zijdige games (SSG's). De deelnemers aan de studie waren betrokken bij een gerandomiseerde, dubbelblind, herhaald metenontwerp dat 3 sessies (bekendheid, ChOMR en PLA) gebruikte gedurende vijftien dagen in een testfaciliteit. Deelnemers namen een week uit elkaar aan twee testsessies. CHO-oplossing was een maltodextrine-gebaseerd mengsel dat 6,4% maltodextrine bevatte (eiwit oceaan, türkiye). De PLA -oplossing bestond uit zuiver water. Beide oplossingen werden niet te onderscheiden door 50 mg van een niet-calorificeerde kunstmatige zoetstof en 50 mg OG-sucralose (Fibrelle, Türkiye) op te nemen. Een bolus van 25 ml van 6,4% maltodextrine-oplossing werd gebruikt in een vooraf gewogen plastic beker, met sucralose water getest als PLA voor elke spoeloplossing.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige studie gebruikte een dubbelblind, gerandomiseerd en gecompenseerd crossover-ontwerp om de effecten van CHOMR of PLA op psychofysiologische, kinematische reacties en technische acties tijdens SSG's van 4 a-side te vergelijken. De interventieprogramma's van de studie duurden hetzelfde tijdstip van de dag tijdens afzonderlijke trainingssessies in het seizoen om verschillende chronobiologische factoren te voorkomen. De gemiddelde temperatuur was 30 ° C, met een relatieve vochtigheid van 35% van de basisbeoordelingen. Tweede beoordelingen werden geregistreerd dat de gemiddelde temperatuur 31 ° C was met een relatieve vochtigheid van 35%. Vóór de SSGS -sessies werden antropometrische kenmerken beoordeeld. Spelers voltooiden ook de Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 (YYIRTL-1) om de groepen in evenwicht te brengen en spelers evenzeer te verdelen onder SSGS-teams op basis van maximale zuurstofopname (2max). De volgorde van verschillende SSG's (ChOMR of PLA) en oplossingen (MR of PLA) werd bepaald door randomisatie (www.randomization.com). Elke SSGS werd ten minste een week uit elkaar gescheiden om de potentiële negatieve impact van fysieke en psychologische vermoeidheid op de spelprestaties te minimaliseren. Continue monitoring en opname van de hartslag (HR), beoordeling van waargenomen inspanning (RPE), plezier en mentale vermoeidheid (MF), kinematische reacties en technische acties werden uitgevoerd tijdens alle SSG's. Stemmingsreacties werden beoordeeld voor en na elke SSG's. UEFA Een gelicentieerde kracht- en conditioneringscoaches hebben consequent alle SSGS -sessies geïmplementeerd op een kunstmatige voetbalveld met verbale coachaanmoediging.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Tokat, Kalkoen, 6000
        • Tokat Gaiosmanpasa University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond zijn
  • Mannelijke voetbalspelers
  • Bereid om de interventie voor alle sessies te behouden

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 14 jaar oud zijn
  • Een chronische ziekte hebben
  • Contra-indicatie voor koolhydraatmouth-rinking (CHO-MR)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cho Mouth Rinse Protocol (CHO-MR)
CHO-oplossing was een maltodextrine-gebaseerd mengsel dat 6,4% maltodextrine bevatte (eiwit oceaan, türkiye). Een CHOMR werd uitgevoerd voorafgaand aan SSGS.
Ander: Koolhydraat
CHO-oplossing was een maltodextrine-gebaseerd mengsel dat 6,4% maltodextrine bevatte (eiwit oceaan, türkiye). Een CHOMR werd uitgevoerd voorafgaand aan SSGS. De oplossing werd gezoet met niet-calorische kunstmatige zoetstoffen bestaande uit sucralose. De CHO -oplossing werd bereid in een equivalente saccharinebasis en 30 seconden geschud in een vortexmixer om een ​​onderscheidbaarheid te garanderen. Deelnemers zwaaiden de oplossing 10 seconden in hun mond vóór SSG's en bleven deze vervolgens terug in de container om opnieuw te worden gewogen. Om ervoor te zorgen dat de oplossingen niet werden ingeslikt, werden de containers gemeten voor en na alle MRS met behulp van een volledige precisiebalans (Etekcity, VS) nauwkeurig tot 1 g/0,04 oz
Experimenteel: Placebo -protocol
De PLA -oplossing bestond uit zuiver water. Een mondspoeling werd uitgevoerd vóór de SSG's.
Ander: Placebo
De PLA -oplossing bestond uit gezuiverd water. Beide oplossingen werden niet te onderscheiden door 50 mg niet-calorificeerde kunstmatige zoetstof en 50 mg sucralose (Fibrelle, Turkije) toe te voegen. Een bolus van 25 ml van 6,4% maltodextrine-oplossing werd gebruikt in een vooraf gewogen plastic container en sucralose water werd getest als PLA voor elke spoeloplossing.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychofysiologische reacties-hart-percentage
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Deelnemers gebruikten een Polar H10 Heartnate (HR) -zender gesynchroniseerd met een Polar V800 -horloge om de HR gedurende de sessie te volgen. Het hartslaggemiddelde van de deelnemers, de hartslagpiek en het hartslagpercentage werden geregistreerd.
Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Psychofysiologische reacties-rating van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Oefeningsintensiteit in alle testsessies werd gekwantificeerd met behulp van de beoordeling van waargenomen inspanning (RPE), die gebruik maakt van een categorieverhoudingsschaal variërend van 6 tot 20. Deze schaal is onlangs toegepast in de sportpsychologie om inspanningen te beoordelen die verband houden met emoties en prestaties tijdens competitieve evenementen.
Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Psychofysiologische reacties-geniet-op-gemerkte stemming van staten
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Alle deelnemers voltooiden de oefeningsplezierschaal (EES), die bestaat uit acht items die op een 1-7 Likert-schaal zijn beoordeeld. Deze schaal is gevalideerd om het genot van lichaamsbeweging bij Turkse adolescenten en volwassenen te meten. 1 geeft geen plezier aan en 7 duidt op plezier.
Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Psychofysiologische reacties-mood rating
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Een schaal bestaande uit 24 items en zes (6) subschalen (woede, verwarring, depressie, vermoeidheid, spanning en vitaliteit) werd gebruikt in alle testsessies. De depressiesubschaal van de schaal is een indicator voor depressieve stemming in plaats van klinische depressie. C in alle testsessies. De depressiesubschaal van de schaal is een indicator voor depressieve stemming in plaats van de deelnemers aan klinische depressie, werd de vraag gesteld: 'Hoe voel je je nu?' voor en na de spellen en werd gevraagd om een ​​nummer tussen 0 en 4 aan te vinken (0 = helemaal niet, 1 = een beetje, 2 = matig, 3 = nogal wat, 4 = extreem).
Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Psychofysiologische reacties-mentale vermoeidheid beoordeling
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Alle testsessies werden beoordeeld met behulp van de MF Visual Analoge Scale (VAS). De VAS is een subjectieve beoordelingsschaal die de perceptie van een individu of ervaring van een bepaald construct, zoals vermoeidheid, beoordeelt. Om MF te meten met behulp van de VAS, worden individuen meestal gepresenteerd met een horizontale lijn of schaal met één eind nul (0) wat betekent "geen vermoeidheid" of "helemaal niet moe" en het andere einde honderd (100) betekent "extreem moe" of "erg moe". Deelnemers worden vervolgens gevraagd om een ​​stempel op de lijn te plaatsen die hun waargenomen niveau van MF aangeeft.
Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Evaluatie van de totale afstand (TD)
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Tijdens de SSG -sessies werden de totale afstand (TD) gegevens opgenomen met behulp van een globaal navigatiesatellietsysteem (GNSS) met een frequentie van 10 Hertz en een triaxiale versnellingsmeter (Statsports, Apex, Noord -Ierland) met een frequentie van 100 Hertz. Alle gegevens opgenomen door de GNSS -eenheden zijn gedownload en verwerkt met behulp van STAT Sports Software (Apex versie 3.0.02011).
Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Beoordeling van High Intensity Running Distance (HIMD)
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Tijdens de SSG-sessies werden gegevens met een hoge intensiteitsafstand (HIMD) opgenomen met behulp van een wereldwijd navigatiesatellietsysteem (GNSS) met een frequentie van 10 Hertz en een triaxiale versnellingsmeter (Statsports, Apex, Noord-Ierland) met een frequentie van 100 HERTZ. Alle gegevens opgenomen door de GNSS -eenheden zijn gedownload en verwerkt met behulp van STAT Sports Software (Apex versie 3.0.02011).
Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Evaluatie van Sprint (SD)
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Tijdens de SSG -sessies werden Sprint (SD) -gegevens opgenomen met behulp van een globaal navigatiesatellietsysteem (GNSS) met een frequentie van 10 Hertz en een triaxiale versnellingsmeter (Statsports, Apex, Noord -Ierland) met een frequentie van 100 Hertz. Alle gegevens opgenomen door de GNSS -eenheden zijn gedownload en verwerkt met behulp van STAT Sport -software (Apex versie 3.0.02011).
Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Evaluatie van versnelling (ACC) en vertraging (DCC)
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken
Tijdens de SSG -sessies werden versnelling (ACC) en vertraging (DCC) gegevens vastgelegd met behulp van een globaal navigatiesatellietsysteem (GNSS) met een frequentie van 10 Hertz en een triaxiale versnellingsmeter (StatSports, Apex, Noord -Ierland) met een frequentie van 100 HERTZ. Alle gegevens opgenomen door de GNSS -eenheden zijn gedownload en verwerkt met behulp van STAT Sport -software (Apex versie 3.0.02011).
Van basis tot het einde van de behandeling na 2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Antropometrische metingen 1
Tijdsspanne: Basislijn
Voor het ontbijt hadden de deelnemers hun gewicht (kg) gemeten met behulp van een lichaamssamenstellingsanalysator (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Japan). Dit apparaat maakt gebruik van bio -elektrische impedantietechnologie met behulp van meerdere frequenties (variërend van 1 kHz tot 50 kHz) om de lichaamssamenstellingsparameters volledig te beoordelen.
Basislijn
Antropometrische metingen 2
Tijdsspanne: Basislijn
Vóór het ontbijt hadden de deelnemers hun lengte (cm) gemeten met behulp van een lichaamssamenstellingsanalysator (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Japan). Dit apparaat maakt gebruik van bio -elektrische impedantietechnologie met behulp van meerdere frequenties (variërend van 1 kHz tot 50 kHz) om de lichaamssamenstellingsparameters volledig te beoordelen.
Basislijn
Antropometrische metingen 3
Tijdsspanne: Basislijn
Vóór het ontbijt hadden de deelnemers hun body mass index (kg/m2) gemeten met behulp van een lichaamssamenstellingsanalysator (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Japan). Dit apparaat maakt gebruik van bio -elektrische impedantietechnologie met behulp van meerdere frequenties (variërend van 1 kHz tot 50 kHz) om de lichaamssamenstellingsparameters volledig te beoordelen.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erdinc Gorgulu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Studie stoel: Yusuf Soylu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Studie stoel: Ersan Arslan, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Studie stoel: Bulent Kilit, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Studie stoel: Neil D. Clarke, Doctorate, Birmingham City University
  • Studie stoel: Haitham Jahrami, Doctorate, Ministry of Health, Manama, Bahrain
  • Studie stoel: Achraf Ammar, Doctorate, Johannes Gutenberg University Mainz

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UGaziosmanpasa-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren