Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Углеводный рот полоскание (мелкие футбольные игры) (CHOMR-SSGs)

19 мая 2025 г. обновлено: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Углеводный рот полоскание снижает воспринимаемое усилие и умственную усталость и улучшает технические действия во время мелких футбольных игр

В настоящем исследовании оценивалось влияние условий углевода в рот (Cho- MR) и плацебо (PLA) на психофизиологические реакции, кинематические профили и технические показатели молодых футболистов-мужчин в 4-маншких играх (SSGS). Участники исследования были вовлечены в рандомизированный двойной слепой дизайн повторных измерений, в котором использовались 3 сеанса (ознакомление, Chomr и PLA) в течение пятнадцати дней на тестировании. Участники приняли участие в двух тестовых сессиях на одну неделю друг от друга. Раствор CHO представляла собой смесь на основе мальтодекстрина, содержащая 6,4% мальтодекстрина (белковой океан, Türkiye). Раствор PLA состоял из чистой воды. Оба раствора были сделаны неразличимыми путем включения 50 мг некалоривого искусственного подсластителя и 50 мг сукралозы (Fibrelle, Türkiye). Болюс 25 мл из 6,4% раствора мальтодекстрина использовали в пластиковой чашке с предварительному разлучению, а вода-вода сукралоза протестировала в виде PLA для каждого раствора для полоскания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В настоящем исследовании использовался двойной слепой, рандомизированный и уравновешенный дизайн кроссовера, чтобы сравнить влияние Chomr или PLA на психофизиологические, кинематические реакции и технические действия во время 4-й SSG. Программы вмешательства исследования продолжались в то же время дня во время отдельных тренировок в сезоне, чтобы избежать различных хронобиологических факторов. Средняя температура составляла 30 ° C, с относительной влажностью 35% базовых оценок. Вторые оценки были записаны, что средняя температура составляла 31 ° C с относительной влажностью 35%. Перед сеансами SSGS были оценены антропометрические характеристики. Игроки также завершили прерывистый тест на восстановление йо-йо (YYIRTL-1), чтобы сбалансировать группы и одинаково распределять игроков среди команд SSGS на основе максимального поглощения кислорода (2MAX). Порядок различных SSG (Chomr или PLA) и растворов (MR или PLA) определяли с помощью рандомизации (www.randomization.com). Каждый SSG был разделен как минимум на одну неделю друг от друга, чтобы минимизировать потенциальное негативное влияние физической и психологической усталости на производительность игры. Непрерывный мониторинг и регистрация частоты сердечных сокращений (HR), рейтинг воспринимаемого нагрузки (RPE), удовольствия и умственной усталости (MF), кинематических реакций и технических действий проводились во всех SSG. Ответы настроения оценивались до и после каждого SSG. UEFA А. Тренеры по лицензии и кондиционированию последовательно внедряют все сессии SSGS на искусственном футбольном поле с устным тренером.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Tokat, Турция, 6000
        • Tokat Gaiosmanpasa University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть здоровым
  • Мужские футболисты
  • Готовы поддерживать вмешательство для всех сессий

Критерии исключения:

  • Быть моложе 14 лет
  • Имея хроническую болезнь
  • Противопоказание для углевода-хрипла (CHO-MR)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Протокол полоскания рта кот (CHO-MR)
Раствор CHO представляла собой смесь на основе мальтодекстрина, содержащая 6,4% мальтодекстрина (белковой океан, Türkiye). Chomr был выполнен до SSGS.
Другой: Углевод
Раствор CHO представляла собой смесь на основе мальтодекстрина, содержащая 6,4% мальтодекстрина (белковой океан, Türkiye). Chomr был выполнен до SSGS. Решение было подслаблировано некалоричными искусственными подсластителями, состоящими из сукралозы. Раствор SHO готовили в эквивалентном сахариновом основании и встряхнули в течение 30 секунд в вихревом миксере, чтобы обеспечить различие. Участники промахивали раствором во рту в течение 10 секунд перед SSGS, а затем опустошили его обратно в контейнер, чтобы снова взвесить. Чтобы убедиться, что растворы не были проглатываны, контейнеры измерялись до и после всех MRS с использованием полного точного баланса (Etekcity, USA), точной до 1 г/0,04 унции
Экспериментальный: Плацебо протокол
Раствор PLA состоял из чистой воды. Промывание рта было выполнено перед SSGS.
Другой: Плацебо
Раствор PLA состоял из очищенной воды. Оба решения были сделаны неразличимыми, добавляя 50 мг некалоривого искусственного подсластителя и 50 мг сукралозы (Фибрель, Турция). Болюс 25 мл из 6,4% раствора мальтодекстрина использовали в пластиковом контейнере с предварительным взрывом, а вода сукралозы проверяли в виде PLA для каждого раствора для полоскания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психофизиологические реакции
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Участники использовали передатчик полярного сердечного ритма H10 (HR), синхронизированный с полярными часами V800 для отслеживания HR на протяжении всего сеанса. Среднее значение сердечного ритма участников, пик сердечных сокращений и процент сердечных сокращений были зарегистрированы.
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Психофизиологические реакции оценки воспринимаемого нагрузки
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Интенсивность физических упражнений во всех тестовых сеансах определяли количественно с использованием рейтинга воспринимаемого нагрузки (RPE), в которой используется шкала соотношения категории в диапазоне от 6 до 20. Эта шкала недавно была применена в спортивной психологии для оценки усилий, связанных с эмоциями и эффективностью во время конкурентных мероприятий.
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Психофизиологические реакции-воспроизведение-брунелиновое настроение государств
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Все участники завершили шкалу наслаждения упражнениями (EES), которая состоит из восьми предметов, оцененных по шкале Лайкерта 1-7. Эта шкала была подтверждена для измерения удовольствия от упражнений у турецких подростков и взрослых. 1 указывает на удовольствие, а 7 указывает на удовольствие.
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Психофизиологический рейтинг реакций
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Шкала, состоящая из 24 элементов и шести (6) подшкал (гнев, растерянность, депрессия, усталость, напряжение и жизнеспособность), использовалась во всех сеансах тестирования. Подшкала депрессии шкалы является показателем депрессивного настроения, а не клинической депрессии. C во всех тестовых сессиях. Подшкала депрессии в шкале является показателем депрессивного настроения, а не клинической депрессии, участников, задаваемым вопросом: «Как вы себя чувствуете сейчас?» до и после игр, и его попросили отметить число от 0 до 4 (0 = совсем не, 1 = немного, 2 = умеренно, 3 = довольно много, 4 = чрезвычайно).
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Психофизиологические реакции-Оценка усталости.
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Все тестовые сеансы были оценены с использованием визуальной аналоговой шкалы MF (VAS). VAS - это субъективная шкала оценки, которая оценивает восприятие или опыт человека конкретной конструкции, такой как усталость. Чтобы измерить MF, используя VAS, у людей обычно представлены горизонтальная линия или масштабировать с одним конечным нолью (0), означающим «нет усталости» или «совсем не уставшие», а другой конец сотня (100) означает «чрезвычайно усталый» или «очень уставший». Затем участников просят поставить отметку на линии, указывающую на их воспринимаемый уровень MF.
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Оценка общего расстояния (TD)
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Во время сеансов SSG данные общего расстояния (TD) были записаны с использованием глобальной навигационной спутниковой системы (GNSS) с частотой 10 герц и трехосным акселерометром (Statsports, Apex, Northern Ireland) с частотой 100 герц. Все данные, записанные подразделениями GNSS, были загружены и обработаны с использованием STAT Sports Software (версия APEX 3.0.02011).
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Оценка дистанции бега высокой интенсивности (HIMD)
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Во время сеансов SSG данные о высокой интенсивности (HIMD) были зарегистрированы с использованием глобальной навигационной спутниковой системы (GNSS) с частотой 10 герц и трехосного акселерометра (Statsports, Apex, Northern Ireland) с частотой 100 герц. Все данные, записанные подразделениями GNSS, были загружены и обработаны с использованием STAT Sports Software (версия APEX 3.0.02011).
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Оценка спринта (SD)
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Во время сеансов SSG данные Sprint (SD) были записаны с использованием глобальной навигационной спутниковой системы (GNSS) с частотой 10 герц и трехосным акселерометром (Statsports, Apex, Northern Ireland) с частотой 100 герц. Все данные, записанные подразделениями GNSS, были загружены и обработаны с использованием программного обеспечения STAT Sport (версия APEX 3.0.02011).
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Оценка ускорения (ACC) и замедления (DCC)
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Во время сеансов SSG данные об ускорении (ACC) и замедлении (DCC) были записаны с использованием глобальной навигационной спутниковой системы (GNSS) с частотой 10 герц и трехосного акселерометра (Statsports, Apex, Северная Ирландия) с частотой 100 герц. Все данные, записанные подразделениями GNSS, были загружены и обработаны с использованием программного обеспечения STAT Sport (версия APEX 3.0.02011).
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Антропометрические измерения 1
Временное ограничение: Базовый уровень
Перед завтраком участники имели свой вес (кг), измеренный с использованием анализатора состава тела (BC-418MA, Tanita Corp., Токио, Япония). Это устройство использует технологию биоэлектрического импеданса с использованием нескольких частот (в диапазоне от 1 кГц до 50 кГц) для комплексной оценки параметров состава тела.
Базовый уровень
Антропометрические измерения 2
Временное ограничение: Базовый уровень
Перед завтраком участники были измерены их рост (CM) с использованием анализатора состава тела (BC-418MA, Tanita Corp., Токио, Япония). Это устройство использует технологию биоэлектрического импеданса с использованием нескольких частот (в диапазоне от 1 кГц до 50 кГц) для комплексной оценки параметров состава тела.
Базовый уровень
Антропометрические измерения 3
Временное ограничение: Базовый уровень
Перед завтраком участники были измерены индекс массы тела (кг/м2) с использованием анализатора состава тела (BC-418MA, Tanita Corp., Токио, Япония). Это устройство использует технологию биоэлектрического импеданса с использованием нескольких частот (в диапазоне от 1 кГц до 50 кГц) для комплексной оценки параметров состава тела.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tokat Gaziosmanpasa University

Следователи

  • Главный следователь: Erdinc Gorgulu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Учебный стул: Yusuf Soylu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Учебный стул: Ersan Arslan, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Учебный стул: Bulent Kilit, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Учебный стул: Neil D. Clarke, Doctorate, Birmingham City University
  • Учебный стул: Haitham Jahrami, Doctorate, Ministry of Health, Manama, Bahrain
  • Учебный стул: Achraf Ammar, Doctorate, Johannes Gutenberg University Mainz

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UGaziosmanpasa-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться