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高频与低频振动泡沫滚动的急性影响

2025年6月26日 更新者:Erhan Seçer、Celal Bayar University

高频与低频振动泡沫滚动对年轻男性休闲运动员的灵活性,动态平衡和垂直跳跃的急性影响:随机控制的交叉研究设计设计

这项研究旨在比较年轻男性休闲运动员的灵活性,动态平衡和垂直跳跃的低频振动泡沫滚动的急性影响。 这项研究将包括14名运动员,计划作为一项随机对照跨界研究。 所有运动员将完成三种干预措施:1)低频振动泡沫滚动(LFVFR),2)高频振动泡沫滚动(HFVFR),3)休息控制。 测试前和测试后的评估将包括在坐姿测试中进行评估的灵活性;动态平衡,通过Y平衡测试进行评估;和垂直跳跃,通过垂直跳跃测试进行评估。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Manisa、火鸡、45030
        • Manisa Celal Bayar University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿参加这项研究
  • 每周至少2-3天从事体育活动

排除标准:

  • 患有重大运动损伤或需要手术的时间损伤病史的球员
  • 在研究中损害其表现的肌肉骨骼问题
  • 研究前三个月的下肢病理病史
  • 使用了任何药物或补充剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
不对对照组进行干预。
有源比较器:HFVFR组
运动员将进行三组HFVFR,持续30 s,每组和运动之间有30秒的休息。 滚动频率将使用节拍器设置为每分钟60次的节拍器进行标准化。 每个滚动方向都将指示运动员以两个节拍器节拍的速度滚动。 在HFVFR干预期间,在数值等级量表(0 =不舒适和10 =最大不适)的目标评级为10中的目标等级为7中,压力强度将受到控制。 The target muscle groups and/or body sides will be anterior thigh, posterior thigh, posterior calf, iliotibial-band, and gluteals (buttocks).During HFVFR, the vibrator booster will be set to a frequency of 67 hz, which is within the optimal frequency range (12 to 90 hz) to influence musculoskeletal system, and an amplitude of 1.95 mm.
运动员将进行三组HFVFR,持续30 s,每组和运动之间有30秒的休息。 滚动频率将使用节拍器设置为每分钟60次的节拍器进行标准化。 每个滚动方向都将指示运动员以两个节拍器节拍的速度滚动。 在HFVFR干预期间,在数值等级量表(0 =不舒适和10 =最大不适)的目标评级为10中的目标等级为7中,压力强度将受到控制。 The target muscle groups and/or body sides will be anterior thigh, posterior thigh, posterior calf, iliotibial-band, and gluteals (buttocks).During HFVFR, the vibrator booster will be set to a frequency of 67 hz, which is within the optimal frequency range (12 to 90 hz) to influence musculoskeletal system, and an amplitude of 1.95 mm.
有源比较器:LFVFR组
运动员将进行三组LFVFR,持续30 s,每组和运动之间有30秒的休息。 滚动频率将使用节拍器设置为每分钟60次的节拍器进行标准化。 每个滚动方向都将指示运动员以两个节拍器节拍的速度滚动。 在LFVFR干预期间,在数值等级量表上,将以10个目标等级为10中的目标等级为10(0 =最大不适,最大不适),将控制压力强度。 The target muscle groups and/or body sides will be anterior thigh, posterior thigh, posterior calf, iliotibial-band, and gluteals (buttocks).During LFVFR, the vibrator booster will be set to a frequency of 35 hz, which is within the optimal frequency range (12 to 90 hz) to influence musculoskeletal system, and an amplitude of 1.95 mm.
运动员将进行三组LFVFR,持续30 s,每组和运动之间有30秒的休息。 滚动频率将使用节拍器设置为每分钟60次的节拍器进行标准化。 每个滚动方向都将指示运动员以两个节拍器节拍的速度滚动。 在LFVFR干预期间,在数值等级量表上,将以10个目标等级为10中的目标等级为10(0 =最大不适,最大不适),将控制压力强度。 The target muscle groups and/or body sides will be anterior thigh, posterior thigh, posterior calf, iliotibial-band, and gluteals (buttocks).During LFVFR, the vibrator booster will be set to a frequency of 35 hz, which is within the optimal frequency range (12 to 90 hz) to influence musculoskeletal system, and an amplitude of 1.95 mm.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
灵活性
大体时间:两个星期
使用可调节的静坐台(可调节的静坐灵活性测试仪),美国拉斐特(Lafayette Instrument Company),美国拉斐特(Lafayette)的Lafayette仪器公司,使用静坐测试来评估灵活性。 静坐测试是一种有效且可靠的方法,用于评估许多研究的灵活性。 首先,放置在垫子上的静坐长凳将被固定在墙上,并将要求玩家将脚底脚底完全伸直,将脚的脚底完全伸到垫子上。 然后,经过一项试验,将要求玩家在不弯曲膝盖的情况下尽可能地向前伸展三次,三个评估的平均值将用于分析。
两个星期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
动态平衡
大体时间:两个星期
动态平衡将通过Y余额测试评估。 在评估之前,将对球员进行三项试验,每次试验占主导地位的肢体,并在试验后,将为球员提供五分钟的恢复期。 在恢复过程之后的评估中,为了确保标准化,将要求玩家将其主要的末端放置在测量磁带连接处的中心,躺在尺寸胶带上,并以其非优势的末端置于胶带上,并在前,后外侧和后外侧和后外侧方向上尽可能地延伸到最大的点,并触及他们的最大点。 该过程将由玩家三次以30秒的休息时间间隔执行。 每个方向的较大到达距离将使用公式((达到距离/下肢长度))x 100 =最大到达距离的百分比),并将以肢体长度进行标准化。
两个星期
垂直跳跃
大体时间:两个星期
垂直跳跃将使用Performanz Jumpr进行评估,这是一种有效且可靠的设备,用于评估不同的跳跃性能。此设备测量使用方程式(跳跃高度= 980.6653(飞行时间/1000.0)2/8),基于个人的飞行时间跳跃高度。 它还使用个人的重量,飞行时间和接触时间(厌氧功率=权重= X [9.813(飞行时间/2000,000)/(联系时间/1000)])。 对于每次跳跃,将指示受试者跳高,并将手放在臀部上。 跳跃之间会有1分钟的休息。 将收到所有运动员的指示,以最大程度地提高其跳高高度,并在所有跳跃试验中都鼓励最大程度地付出最大的努力。 这三个评估的平均值将用于分析。
两个星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月20日

初级完成 (实际的)

2025年6月5日

研究完成 (实际的)

2025年6月5日

研究注册日期

首次提交

2025年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月20日

首次发布 (实际的)

2025年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月26日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CBU-FTR-ES-O6

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

没有计划向其他研究人员提供个人参与者数据(IPD)。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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