- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06994013
- Ursprunglig rättegång
Akuta effekter av högfrekvent vibrationsskumrullning
26 juni 2025 uppdaterad av: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Akuta effekter av högfrekvent vibrationsskum rullande på flexibilitet, dynamisk balans och vertikalt hopp hos unga manliga fritidsidrottare: En randomiserad kontrollerad övergångsstudiedesign
Denna studie syftar till att jämföra de akuta effekterna av låg- och högfrekvent vibrationsskum som rullar på flexibilitet, dynamisk balans och vertikalt hopp hos unga manliga fritidsidrottare.
Fjorton idrottare kommer att inkluderas i denna studie, planerad som en randomiserad kontrollerad övergångsstudie.
Alla idrottare kommer att vara slutförda tre interventioner: 1) lågfrekvent vibrationsskumvalsning (LFVFR), 2) högfrekventa vibrationsskumrullning (HFVFR), 3) REST CONTROL.
Bedömning före och efter testet kommer att inkluderas flexibilitet, bedömd med sit-and-rach-testet; dynamisk balans, bedömd med Y -balanstestet; och vertikalt hopp, bedömt med det vertikala hopptestet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Manisa, Kalkon, 45030
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att frivilligt delta i studien
- Att delta i sportaktiviteter minst 2-3 dagar i veckan
Uteslutningskriterier:
- Spelare med en historia av större sportskador eller tidsförlustskada som krävde operation
- Muskuloskeletala problem som komprometterade deras prestationer i studien
- En historia av patologi med lägre extremiteter under de tre månaderna före studien
- använde läkemedel eller kosttillskott
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen.
|
|
|
Aktiv komparator: HFVFR -grupp
Idrottare kommer att utföras tre uppsättningar av HFVFR i 30 s, med en 30 s paus mellan varje uppsättning och träning.
Rullningsfrekvensen standardiseras med en metronomuppsättning till 60 slag per minut.
Idrottare kommer att instrueras att rulla med en hastighet av två metronomslag för varje rullningsriktning.
Tryckintensitet kommer att kontrolleras med ett målvärde på 7 av 10 på en numerisk betygsskala (0 = inget obehag och 10 = maximalt obehag) under HFVFR -intervention.
Målmuskelgrupperna och/eller kroppssidorna kommer att vara främre lår, bakre lår, bakre kalv, iliotibial-band och gluteals (skinkor). Under HFVFR, kommer vibratorn att vara inställd på en frekvens av 67 Hz, som ligger inom det optimala frekvensområdet (12 till 90 Hz) till MusculoS-systemet och en frekvens av 67 Hz, som ligger inom det optimala frekvensområdet (12 till 90 Hz) till MusculoSt-systemet och en frekvens av 67 Hz, som ligger inom det optimala frekvensområdet (12 till 90 Hz) till MusculoSKULOSPEL SYSTEMPLIKTIONEN AV 1,95 MM.
|
Idrottare kommer att utföras tre uppsättningar av HFVFR i 30 s, med en 30 s paus mellan varje uppsättning och träning.
Rullningsfrekvensen standardiseras med en metronomuppsättning till 60 slag per minut.
Idrottare kommer att instrueras att rulla med en hastighet av två metronomslag för varje rullningsriktning.
Tryckintensitet kommer att kontrolleras med ett målvärde på 7 av 10 på en numerisk betygsskala (0 = inget obehag och 10 = maximalt obehag) under HFVFR -intervention.
Målmuskelgrupperna och/eller kroppssidorna kommer att vara främre lår, bakre lår, bakre kalv, iliotibial-band och gluteals (skinkor). Under HFVFR, kommer vibratorn att vara inställd på en frekvens av 67 Hz, som ligger inom det optimala frekvensområdet (12 till 90 Hz) till MusculoS-systemet och en frekvens av 67 Hz, som ligger inom det optimala frekvensområdet (12 till 90 Hz) till MusculoSt-systemet och en frekvens av 67 Hz, som ligger inom det optimala frekvensområdet (12 till 90 Hz) till MusculoSKULOSPEL SYSTEMPLIKTIONEN AV 1,95 MM.
|
|
Aktiv komparator: LFVFR -grupp
Idrottare kommer att utföras tre uppsättningar av LFVFR i 30 s, med en 30 s paus mellan varje uppsättning och träning.
Rullningsfrekvensen standardiseras med en metronomuppsättning till 60 slag per minut.
Idrottare kommer att instrueras att rulla med en hastighet av två metronomslag för varje rullningsriktning.
Tryckintensiteten kommer att kontrolleras med ett målvärde på 7 av 10 på en numerisk betygsskala (0 = inget obehag och 10 = maximalt obehag) under LFVFR -intervention.
Målmuskelgrupperna och/eller kroppssidorna kommer att vara främre lår, bakre lår, bakre kalv, iliotibialband och gluteals (skinkor).
|
Idrottare kommer att utföras tre uppsättningar av LFVFR i 30 s, med en 30 s paus mellan varje uppsättning och träning.
Rullningsfrekvensen standardiseras med en metronomuppsättning till 60 slag per minut.
Idrottare kommer att instrueras att rulla med en hastighet av två metronomslag för varje rullningsriktning.
Tryckintensiteten kommer att kontrolleras med ett målvärde på 7 av 10 på en numerisk betygsskala (0 = inget obehag och 10 = maximalt obehag) under LFVFR -intervention.
Målmuskelgrupperna och/eller kroppssidorna kommer att vara främre lår, bakre lår, bakre kalv, iliotibialband och gluteals (skinkor).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Flexibilitet
Tidsram: två veckor
|
Flexibilitet kommer att bedömas med sit-and-rach-testet med hjälp av en justerbar sit-and-rach-bänk (justerbar sit-and-rach flexibility-testare, Lafayette Instrument Company, Lafayette i, USA).
Sit-and-rach-testet är en giltig och pålitlig metod som används för att bedöma flexibilitet i många studier.
Först kommer sit-and-rach-bänken placerad på mattan att fixeras på väggen, och spelarna kommer att uppmanas att placera sulorna på deras fötter på sit-rachbänken med knäna helt rakt på mattan.
Sedan, efter en rättegång, kommer spelare att uppmanas att nå framåt så långt som möjligt tre gånger utan att böja knäna, och genomsnittet av de tre bedömningarna kommer att användas för analys.
|
två veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dynamisk balans
Tidsram: två veckor
|
Dynamisk balans kommer att bedömas med Y -balanstestet.
Före bedömningen kommer spelarna att genomföras tre försök vardera med 30-sekunders viloperiod för den dominerande extremiteten, och efter försöken kommer spelarna att få en fem minuters återhämtningsperiod.
Under bedömningen efter återhämtningsprocessen, för att säkerställa standardisering, kommer spelarna att uppmanas att placera sin dominerande extremitet i mitten av korsningen mellan mätbanden, ligger på mätbandet med sin icke-dominerande extremitet, som sträcker sig så långt som möjligt i de främre, posterolaterala och posteromediala riktningarna och berör den främsta punkten de kunde nå med sina toes.
Denna procedur kommer att utföras av spelare tre gånger med 30-sekunders vilointervall.
Det större räckviddet för varje riktning kommer att beräknas med formeln [(når avstånd/nedre extremitetslängd) x 100 = procent av det maximala nå avståndet)] och kommer att normaliseras med extremitetslängden.
|
två veckor
|
|
Vertikalt hopp
Tidsram: två veckor
|
Vertikalt hopp kommer att utvärderas med Performanz JUMPR, en giltig och pålitlig enhet för att bedöma olika hoppföreställningar. Denna enhet mäter hopphöjd baserat på individens flygtid med ekvationen (hopphöjd = 980.6653 (flygtid/1000.0) 2/8).
Den beräknar också anaerob kraft med hjälp av individens vikt, flygtid och kontakttid med hjälp av ekvationen (anaerob effekt = vikt x [9.813 (flygtid/2000 000)/(kontakttid/1000)]).
För varje hopp kommer försökspersonerna att instrueras att hoppa så högt som möjligt och hålla händerna på höfterna.
Det kommer att finnas en minut vila mellan hopp.
Alla idrottare kommer att tas emot instruktioner för att maximera sin hopphöjd och uppmuntrades muntligt att utöva maximal ansträngning under alla hoppförsök.
Genomsnittet av de tre bedömningarna kommer att användas för analys.
|
två veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 maj 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
5 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
5 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 maj 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 maj 2025
Första postat (Faktisk)
29 maj 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CBU-FTR-ES-O6
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Det finns ingen plan för att göra enskilda deltagande data (IPD) tillgängliga för andra forskare.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .