A magas vagy alacsony frekvenciájú rezgéshab gördítés akut hatásai
2025. június 26. frissítette: Erhan Seçer, Celal Bayar University
A magas vagy alacsony frekvenciájú rezgéshab gördülésének akut hatása a rugalmasságra, a dinamikus egyensúlyra és a vertikális ugrásra a fiatal férfi rekreációs sportolókban: Randomizált, ellenőrzött kereszteződés-tervezés
Ennek a tanulmánynak a célja, hogy összehasonlítsa az alacsony és magas frekvenciájú rezgéshab akut hatásait a rugalmasságra, a dinamikus egyensúlyra és a vertikális ugrásra a fiatal férfi rekreációs sportolókban.
Tizennégy sportolót fognak belefoglalni ebbe a tanulmányba, amelyet randomizált, ellenőrzött kereszteződésként terveznek.
Minden sportoló három beavatkozást hajt végre: 1) Alacsony frekvenciájú rezgéshab gördülő (LFVFR), 2) nagyfrekvenciás rezgéshab gördülés (HFVFR), 3) REST Control.
A teszt előtti és utáni értékelést a Flexibily-t tartalmazzák, az ülés-és elérési teszttel értékelve; dinamikus egyenleg, az y egyenleg teszttel értékelve; és a függőleges ugrás, a függőleges ugrási teszttel értékelve.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
14
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Manisa, Pulyka, 45030
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Önként jelentkezni a tanulmányban való részvételre
- A sporttevékenységek elvégzése a hét legalább 2-3 napján
Kizárási kritériumok:
- A súlyos sportkárosodás vagy az időveszteség károsodásának kórtörténetében műtétet igényelt játékosok
- Izom -csontrendszeri problémák, amelyek veszélyeztették a vizsgálatban való teljesítményüket
- Az alsó végtagi patológia története a vizsgálat előtti 3 hónapban
- bármilyen gyógyszert vagy kiegészítőt használt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoportra semmilyen beavatkozást nem alkalmazunk.
|
|
|
Aktív összehasonlító: HFVFR csoport
A sportolókat három HFVFR -sorozatot végzik el 30 másodpercig, 30 másodperces töréssel az egyes készletek és a testmozgás között.
A gördülési frekvenciát egy metronómával kell szabványosítani, amely percenként 60 ütésnél van beállítva.
A sportolókat arra utasítják, hogy minden gördülési irányban két metronóm ütés sebességgel gördüljenek.
A nyomás intenzitását a HFVFR beavatkozás során numerikus besorolási skálán (0 = nincs kellemetlenség és 10 = maximális kellemetlenség) célértékeléssel kell szabályozni.
A célizomcsoportok és/vagy a test oldala az elülső comb, a hátsó comb, a hátsó borjú, az iliotibial-sáv és a glutealis (fenék).
|
A sportolókat három HFVFR -sorozatot végzik el 30 másodpercig, 30 másodperces töréssel az egyes készletek és a testmozgás között.
A gördülési frekvenciát egy metronómával kell szabványosítani, amely percenként 60 ütésnél van beállítva.
A sportolókat arra utasítják, hogy minden gördülési irányban két metronóm ütés sebességgel gördüljenek.
A nyomás intenzitását a HFVFR beavatkozás során numerikus besorolási skálán (0 = nincs kellemetlenség és 10 = maximális kellemetlenség) célértékeléssel kell szabályozni.
A célizomcsoportok és/vagy a test oldala az elülső comb, a hátsó comb, a hátsó borjú, az iliotibial-sáv és a glutealis (fenék).
|
|
Aktív összehasonlító: LFVFR csoport
A sportolókat három LFVFR -sorozatot végezzük 30 másodpercig, 30 másodperces töréssel az egyes készletek és a testmozgás között.
A gördülési frekvenciát egy metronómával kell szabványosítani, amely percenként 60 ütésnél van beállítva.
A sportolókat arra utasítják, hogy minden gördülési irányban két metronóm ütés sebességgel gördüljenek.
A nyomás intenzitását az LFVFR beavatkozása során numerikus besorolási skálán (0 = nincs kellemetlenség és 10 = maximális kellemetlenség) célértékeléssel kell szabályozni.
A célizomcsoportok és/vagy a test oldala az elülső comb, a hátsó comb, a hátsó borjú, az iliotibialis-sáv és a glutealis (fenék). Az LFVFR-t, a vibrátor-emlékeztetőt 35 Hz frekvenciára állítják, amely az optimális frekvenciatartományon belül (12–90 Hz) befolyásolja a musculosketalis rendszert.
|
A sportolókat három LFVFR -sorozatot végezzük 30 másodpercig, 30 másodperces töréssel az egyes készletek és a testmozgás között.
A gördülési frekvenciát egy metronóm segítségével standardizáljuk, percenként 60 ütésnél.
A sportolókat arra utasítják, hogy minden gördülési irányban két metronóm ütés sebességgel gördüljenek.
A nyomás intenzitását az LFVFR beavatkozása során numerikus besorolási skálán (0 = nincs kellemetlenség és 10 = maximális kellemetlenség) célértékeléssel kell szabályozni.
A célizomcsoportok és/vagy a test oldala az elülső comb, a hátsó comb, a hátsó borjú, az iliotibialis-sáv és a glutealis (fenék). Az LFVFR-t, a vibrátor-emlékeztetőt 35 Hz frekvenciára állítják, amely az optimális frekvenciatartományon belül (12–90 Hz) befolyásolja a musculosketalis rendszert.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Rugalmasság
Időkeret: két hét
|
A rugalmasságot a SIT-and Reching teszttel kell értékelni egy állítható it-and-of-and-out pad segítségével (állítható ülés-ehető rugalmassági tesztelő, Lafayette Instrument Company, Lafayette, USA).
A SIT-and-ERECH teszt egy érvényes és megbízható módszer, amelyet sok tanulmányban a rugalmasság felmérésére használnak.
Először, a szőnyegre elhelyezett ülés-és elérési padot a falhoz rögzítik, és a játékosokat felkérik, hogy tegyék a lábuk talpát az üléses padra, térdükkel teljesen a szőnyegen.
Ezután egy próba után a játékosokat felkérik, hogy a lehető legrosszabb módon lépjenek elő, térdük meghajlása nélkül, és a három értékelés átlagát elemzésre használják.
|
két hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Dinamikus egyenleg
Időkeret: két hét
|
A dinamikus egyenleget az Y egyenleg teszttel kell értékelni.
Az értékelés előtt a játékosokat három kísérletet hajtják végre, amelyek mindegyike 30 másodperces nyilvántartási intervallummal rendelkezik a domináns végtag számára, és a kísérletek után a játékosok öt perces helyreállítási időszakot kapnak.
A visszanyerési folyamat utáni értékelés során a szabványosítás biztosítása érdekében a játékosokat felkérik, hogy domináns végtagjukat a mérőszalagok csomópontjának középpontjában helyezzék el, és a mérőszalagon nem domináns végtagjukkal fekszenek, amennyire csak lehetséges, az elülső, poszterolaterális és utólagos irányokba terjednek, és megérintik a legfontosabb pontot, amit a lábujjjal elérhetnek.
Ezt az eljárást a játékosok háromszor hajtják végre, 30 másodperces pihenőidővel.
Az egyes irányok nagyobb elérési távolságát a [(elért távolság elérése/alsó végtag hossza) x 100 = a maximális elérési távolság százalékos arányával kell kiszámítani)], és a végtag hosszával normalizáljuk.
|
két hét
|
|
Függőleges ugrás
Időkeret: két hét
|
A függőleges ugrást a Performanz JumPR -rel, egy érvényes és megbízható eszközzel kell értékelni a különböző ugrási teljesítmények értékeléséhez. Ez az eszköz méri az ugrási magasságot az egyén repülési ideje alapján az egyenlet felhasználásával (Jump magasság = 980.6653 (repülési idő/1000.0) 2/8).
Ezenkívül kiszámítja az anaerob energiát az egyén súlya, repülési ideje és érintkezési idejének felhasználásával az egyenlet felhasználásával (anaerob teljesítmény = X súly [9.813 (repülési idő/2000 000)/(érintkezési idő/1000)]).
Minden ugrás esetén az alanyokat arra utasítják, hogy a lehető legmagasabbra ugorjanak, és tartsák a kezüket a csípőn.
1 perc pihenés lesz az ugrások között.
Minden sportolónak olyan utasításokat kapnak, hogy maximalizálják az ugrási magasságát, és verbálisan arra ösztönözték őket, hogy maximális erőfeszítést hajtsanak végre az összes ugrási próba során.
A három értékelés átlagát elemzésre fogják használni.
|
két hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. május 20.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. június 5.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. június 5.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. május 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. május 20.
Első közzététel (Tényleges)
2025. május 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. június 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 26.
Utolsó ellenőrzés
2025. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CBU-FTR-ES-O6
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Nincs terv, hogy az egyes résztvevők adatait (IPD) más kutatók számára elérhetővé tegyék.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .