Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af høje vs. lavfrekvente vibrationsskum, der ruller

26. juni 2025 opdateret af: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Akutte effekter af høje vs. lavfrekvente vibrationskum,

Denne undersøgelse sigter mod at sammenligne de akutte effekter af lav- og højfrekvent vibrationsskum, der ruller på fleksibilitet, dynamisk balance og lodret spring hos unge mandlige rekreative atleter. Fjorten atleter vil blive inkluderet i denne undersøgelse, der er planlagt som en randomiseret kontrolleret tværgående undersøgelse. Alle atleter vil afsluttes tre interventioner: 1) Lavfrekvente vibrationsskumrulling (LFVFR), 2) Højfrekvente vibrationsskumrulling (HFVFR), 3) REST-kontrol. Før- og post-test-vurdering vil blive inkluderet flexibilty, vurderet med SIT-og-rækkevidde-testen; Dynamisk balance, vurderet med Y -balancetesten; og lodret spring, vurderet med den lodrette hoppetest.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Manisa, Kalkun, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At melde sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At deltage i sportsaktiviteter mindst 2-3 dage om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere med en historie med større sportsskade eller tidstabskade, der krævede operation
  • Muskuloskeletale problemer, der kompromitterede deres præstation i undersøgelsen
  • En historie med patologi med nedre ekstremitet i de 3 måneder før undersøgelsen
  • brugte stoffer eller kosttilskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive anvendt til kontrolgruppen.
Aktiv komparator: HFVFR -gruppe
Atleter udføres tre sæt HFVFR i 30 sekunder med en 30 sekunders pause mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen standardiseres ved hjælp af et metronomsæt til 60 slag pr. Minut. Atleter vil blive bedt om at rulle med en hastighed på to metronom beats for hver rullende retning. Trykintensitet vil blive kontrolleret med en målvurdering på 7 af 10 i en numerisk vurderingsskala (0 = intet ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under HFVFR -intervention. Målmuskelgrupperne og/eller kropssiderne vil være anterior lår, bageste lår, bageste kalv, iliotibialbånd og gluteals (balder). Durering af HFVFR, vibratorforstærkeren vil være indstillet til et frekvens på 67 Hz, som er inden for det optimale frekvensområde (12 til 90 Hz) til påvirkning af musculoskeletalsystemet og en amplitut af 1.95555555555555555.
Andet: Højfrekvent vibrationsskum, der ruller
Atleter udføres tre sæt HFVFR i 30 sekunder med en 30 sekunders pause mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen standardiseres ved hjælp af et metronomsæt til 60 slag pr. Minut. Atleter vil blive bedt om at rulle med en hastighed på to metronom beats for hver rullende retning. Trykintensitet vil blive kontrolleret med en målvurdering på 7 af 10 i en numerisk vurderingsskala (0 = intet ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under HFVFR -intervention. Målmuskelgrupperne og/eller kropssiderne vil være anterior lår, bageste lår, bageste kalv, iliotibialbånd og gluteals (balder). Durering af HFVFR, vibratorforstærkeren vil være indstillet til et frekvens på 67 Hz, som er inden for det optimale frekvensområde (12 til 90 Hz) til påvirkning af musculoskeletalsystemet og en amplitut af 1.95555555555555555.
Aktiv komparator: LFVFR -gruppe
Atleter udføres tre sæt LFVFR i 30 sekunder med en 30 sekunders pause mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen standardiseres ved hjælp af et metronomsæt til 60 slag pr. Minut. Atleter vil blive bedt om at rulle med en hastighed på to metronom beats for hver rullende retning. Trykintensitet vil blive kontrolleret med en målvurdering på 7 af 10 i en numerisk vurderingsskala (0 = intet ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under LFVFR -intervention. Målmuskelgrupperne og/eller kropssiderne vil være anterior lår, posterior lår, bageste kalv, iliotibialbånd og gluteals (bagdel). Durering af LFVFR, vibratoren er indstillet til et frekvens på 35 Hz, som er inden for det optimale frekvensområde (12 til 90 Hz) til påvirkning af musculoskelet-systemet og en amplitale af 1.9555555.
Andet: Lavfrekvent vibrationsskum, der ruller
Atleter udføres tre sæt LFVFR i 30 sekunder med en 30 sekunders pause mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen standardiseres ved hjælp af et metronomsæt til 60 slag pr. Minut. Atleter vil blive bedt om at rulle med en hastighed på to metronom beats for hver rullende retning. Trykintensitet vil blive kontrolleret med en målvurdering på 7 af 10 i en numerisk vurderingsskala (0 = intet ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under LFVFR -intervention. Målmuskelgrupperne og/eller kropssiderne vil være anterior lår, posterior lår, bageste kalv, iliotibialbånd og gluteals (bagdel). Durering af LFVFR, vibratoren er indstillet til et frekvens på 35 Hz, som er inden for det optimale frekvensområde (12 til 90 Hz) til påvirkning af musculoskelet-systemet og en amplitale af 1.9555555.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: To uger
Fleksibilitet vil blive vurderet med SIT-and-REACH-testen ved hjælp af en justerbar sid-og-rækkevidde bænk (justerbar sid-og-række fleksibilitetstester, Lafayette Instrument Company, Lafayette i, USA). Sit-and-rækkevidde er en gyldig og pålidelig metode, der bruges til at vurdere fleksibilitet i mange undersøgelser. Først vil den sit-og-rækkede bænk placeret på måtten blive fastgjort til væggen, og spillerne bliver bedt om at placere deres fødder på den siddende bænk med knæene helt lige på måtten. Derefter, efter en prøve, bliver spillerne bedt om at nå frem til så vidt muligt tre gange uden at bøje knæene, og gennemsnittet af de tre vurderinger vil blive brugt til analyse.
To uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balance
Tidsramme: To uger
Dynamisk balance vurderes med Y -balancetesten. Før vurderingen udføres spillerne tre forsøg hver med 30 sekunders hvileintervaller for den dominerende ekstremitet, og efter forsøgene får spillerne en fem minutters gendannelsesperiode. Under vurderingen efter gendannelsesprocessen, for at sikre standardisering, vil spillerne blive bedt om at placere deres dominerende ekstremitet i midten af ​​krydset mellem målebånd, ligge på målebåndet med deres ikke-dominerende ekstremitet, der strækker sig så vidt muligt i de anterior, posterolaterale og posteromediale retninger og rør ved det farts, de kunne nå med deres tæer. Denne procedure udføres af spillere tre gange med 30 sekunders hvileintervaller. Den større rækkevidde for hver retning beregnes med formlen [(når afstand/nedre ekstremitetslængde) x 100 = procentdel af den maksimale rækkevidde afstand)] og vil blive normaliseret med ekstremitetslængden.
To uger
Lodret spring
Tidsramme: To uger
Lodret spring vil blive vurderet med Performanz Jumpr, en gyldig og pålidelig enhed til vurdering af forskellige springpræstationer. Denne enhed måler springhøjde baseret på den enkeltes flyvetid ved hjælp af ligningen (hoppehøjde = 980.6653 (Flight Time/1000.0) 2/8). Det beregner også anaerob kraft ved hjælp af den enkeltes vægt, flyvetid og kontakttid ved hjælp af ligningen (anaerob effekt = vægt x [9.813 (flyvetid/2000.000)/(kontakttid/1000)]). For hvert spring vil emner blive bedt om at hoppe så højt som muligt og holde hænderne på deres hofter. Der vil være 1 minuts hvile mellem spring. Alle atleter vil blive modtaget instruktioner for at maksimere deres springhøjde og blev verbalt opfordret til at udøve maksimal indsats under alle springforsøg. Gennemsnittet af de tre vurderinger vil blive brugt til analyse.
To uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Celal Bayar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

29. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CBU-FTR-ES-O6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at stille individuelle deltagerdata (IPD) til rådighed for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial frigivelse

Kliniske forsøg med Højfrekvent vibrationsskum, der ruller

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner