Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky vysokofrekvenčních vibračních pěnových vibrací

26. června 2025 aktualizováno: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Akutní účinky vysokofrekvenčních vibračních pěn válcí na flexibilitu, dynamickou rovnováhu a vertikální skok u mladých mužských rekreačních sportovců: randomizovaný kontrolovaný návrh studie křížového křížení

Cílem této studie je porovnat akutní účinky nízkofrekvenční a vysokofrekvenční vibrační pěny na flexibilitu, dynamickou rovnováhu a vertikální skok u mladých mužských rekreačních sportovců. Do této studie bude zahrnuto čtrnáct sportovců, plánované jako randomizovaná kontrolovaná křížová studie. Všichni sportovci budou dokončeni tři intervence: 1) nízkofrekvenční vibrační pěnové válcování (LFVFR), 2) vysokofrekvenční vibrační pěnové válcování (HFVFR), 3) kontrola zbytku. Hodnocení před a po zkoušce bude zahrnuto oleva, posouzeno pomocí testu SIT-and-Reach; dynamická rovnováha, hodnocená testem rovnováhy Y; a vertikální skok, posouzen s vertikálním testem skoku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Manisa, Krocan, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolně se účastnit studie
  • Zapojit se do sportovních aktivit nejméně 2-3 dny v týdnu

Kritéria pro vyloučení:

  • Hráči s anamnézou velkého sportovního zranění nebo zranění v čase, které vyžadovalo operaci
  • Muskuloskeletální problémy, které ohrozily jejich výkon ve studii
  • Historie patologie dolní končetiny ve 3 měsících před studiem
  • Použil jakékoli léky nebo doplňky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Na kontrolní skupinu nebude aplikován žádný zásah.
Aktivní komparátor: Skupina HFVFR
Sportovci budou provedeny tři sady HFVFR po dobu 30 s, s 30 s přestávkou mezi každou sadou a cvičením. Frekvence válcování bude standardizována pomocí metronomu nastaveného na 60 beatů za minutu. Sportovci budou instruováni, aby se valili rychlostí dvou metronomových rytmů pro každý směr válcování. Intenzita tlaku bude kontrolována cílovým hodnocením 7 z 10 na numerické stupnici hodnocení (0 = bez nepohodlí a 10 = maximální nepohodlí) během zásahu HFVFR. Cílovými skupinami svalů a/nebo stranami těla budou přední stehno, zadní stehno, zadní tele, iliotibiální pásmo a gluteals (hýždě), které posilovací systém HFVFR ovlivňuje musculoskeletový systém, a amsuloskeletální systém, a aMULIUDE a aMPLIDULA.
Jiný: Vysokofrekvenční vibrační pěna
Sportovci budou provedeny tři sady HFVFR po dobu 30 s, s 30 s přestávkou mezi každou sadou a cvičením. Frekvence válcování bude standardizována pomocí metronomu nastaveného na 60 beatů za minutu. Sportovci budou instruováni, aby se valili rychlostí dvou metronomových rytmů pro každý směr válcování. Intenzita tlaku bude kontrolována cílovým hodnocením 7 z 10 na numerické stupnici hodnocení (0 = bez nepohodlí a 10 = maximální nepohodlí) během zásahu HFVFR. Cílovými skupinami svalů a/nebo stranami těla budou přední stehno, zadní stehno, zadní tele, iliotibiální pásmo a gluteals (hýždě), které posilovací systém HFVFR ovlivňuje musculoskeletový systém, a amsuloskeletální systém, a aMULIUDE a aMPLIDULA.
Aktivní komparátor: Skupina LFVFR
Sportovci budou provedeny tři sady LFVFR po dobu 30 s, s 30 s přestávkou mezi každou sadou a cvičením. Frekvence válcování bude standardizována pomocí metronomu nastaveného na 60 beatů za minutu. Sportovci budou instruováni, aby se valili rychlostí dvou metronomových rytmů pro každý směr válcování. Intenzita tlaku bude kontrolována cílovým hodnocením 7 z 10 na numerické stupnici hodnocení (0 = bez nepohodlí a 10 = maximální nepohodlí) během intervence LFVFR. Cílovými skupinami svalů a/nebo stranami těla budou přední stehno, zadní stehno, zadní tele, iliotibiální pásmo a gluteals (hýždě). Během LFVFR bude vibrátorový posilovač nastaven na frekvenci 35 Hz, což je v optimálním frekvenčním rozsahu (12 až 90 Hz), aby ovlivnilo musuloskeletový systém a aMPULIUDE a aMPLIDUCE MMM.
Jiný: Válcování nízkofrekvenční vibrace pěny
Sportovci budou provedeny tři sady LFVFR po dobu 30 s, s 30 s přestávkou mezi každou sadou a cvičením. Frekvence válcování bude standardizována pomocí metronomu nastaveného na 60 beatů za minutu. Sportovci budou instruováni, aby se valili rychlostí dvou metronomových rytmů pro každý směr válcování. Intenzita tlaku bude kontrolována cílovým hodnocením 7 z 10 na numerické stupnici hodnocení (0 = bez nepohodlí a 10 = maximální nepohodlí) během intervence LFVFR. Cílovými skupinami svalů a/nebo stranami těla budou přední stehno, zadní stehno, zadní tele, iliotibiální pásmo a gluteals (hýždě). Během LFVFR bude vibrátorový posilovač nastaven na frekvenci 35 Hz, což je v optimálním frekvenčním rozsahu (12 až 90 Hz), aby ovlivnilo musuloskeletový systém a aMPULIUDE a aMPLIDUCE MMM.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Flexibilita
Časové okno: dva týdny
Flexibilita bude hodnocena pomocí testu SIT-and-Reach pomocí nastavitelné lavičky Sit-and-Reach (nastavitelný tester flexibility Sit-and-Reach, Lafayette Instrument Company, Lafayette v USA). Test Sit-and-Reach je platná a spolehlivá metoda používaná k posouzení flexibility v mnoha studiích. Za prvé, lavička sit-and-reach umístěná na podložce bude připevněna ke zdi a hráči budou požádáni, aby umístili chodidla nohou na lavičku s přístavištěm s kolenům zcela přímo na podložku. Po jednom pokusu budou hráči požádáni, aby dosáhli vpřed co nejvíce třikrát, aniž by ohýbali kolena, a průměr tří hodnocení bude použit pro analýzu.
dva týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamická rovnováha
Časové okno: dva týdny
Dynamický zůstatek bude hodnocen pomocí testu rovnováhy Y. Před hodnocením budou hráči proveden tři pokusy s 30sekundovými intervaly odpočinku pro dominantní končetinu a po zkouškách budou hráči poskytnuti pětiminutové zotavení. Během hodnocení po procesu zotavení, aby se zajistila standardizaci, budou hráči požádáni, aby umístili svůj dominantní končetinu ve středu křižovatky měřicích pásek, leželi na měřicím pásku s jejich dominantním končetinou a rozprostírají se co nejdále v předních, posterolaterálních a posteromediálních směrech, a dotkni se nejvíce, a nejvíce se dotknou jejich špičkám. Tento postup provedou hráči třikrát s 30sekundovými intervaly odpočinku. Větší vzdálenost dosahu pro každý směr se vypočítá s vzorcem [(dosažení vzdálenosti/dolní délky končetiny) x 100 = procento maximální vzdálenosti dosahu)] a bude normalizována délkou končetiny.
dva týdny
Svislý skok
Časové okno: dva týdny
Vertikální skok bude hodnocen pomocí PerformAnz JumPR, platného a spolehlivého zařízení pro posouzení různých skokových výkonů. Toto zařízení měří výšku skoku na základě doby letu jednotlivce pomocí rovnice (výška skoku = 980,6653 (doba letu/1000.0) 2/8). Vypočítá také anaerobní sílu pomocí hmotnosti jednotlivce, doby letu a doby kontaktu pomocí rovnice (anaerobní síla = hmotnost x [9,813 (doba letu/2000 000)/(doba kontaktu/1000)]). Pro každý skok budou subjekty instruovány, aby skočily co nejvyšší a udržovaly ruce na bocích. Mezi skoky bude 1 minuta odpočinku. Všichni sportovci budou obdrženi pokyny, aby maximalizovali výšku skoku a byli slovně povzbuzováni, aby během všech skokových pokusů vyvinuli maximální úsilí. Průměr tří hodnocení bude použit pro analýzu.
dva týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Celal Bayar University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

5. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

5. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CBU-FTR-ES-O6

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán na zpřístupnění individuálních údajů o účastnících (IPD) jiným vědcům.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myofasciální uvolnění

Klinické studie na Vysokofrekvenční vibrační pěna

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit