- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06994013
- Procès original
Effets aigus du roulement de mousse de vibration à basse fréquence
26 juin 2025 mis à jour par: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Effets aigus de la mousse de vibration à basse fréquence élevée
Cette étude vise à comparer les effets aigus de la mousse de vibration à basse et haute fréquence sur la flexibilité, l'équilibre dynamique et le saut vertical chez les jeunes athlètes récréatifs masculins.
Quatorze athlètes seront inclus dans cette étude, prévus comme une étude croisée contrôlée randomisée.
Tous les athlètes seront achevés trois interventions: 1) le roulement de mousse de vibration à basse fréquence (LFVFR), 2) le roulement de mousse de vibration à haute fréquence (HFVFR), 3) le contrôle du repos.
L'évaluation avant et post-test sera incluse Flexibilty, évaluée avec le test sit-and-feach; Équilibre dynamique, évalué avec le test d'équilibre Y; et le saut vertical, évalué avec le test de saut vertical.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Manisa, Turquie, 45030
- Manisa Celal Bayar University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Faire du bénévolat pour participer à l'étude
- S'engager dans des activités sportives au moins 2-3 jours par semaine
Critères d'exclusion:
- Joueurs ayant des antécédents de blessures sportives importantes ou de blessures à la perte de temps qui ont nécessité une intervention chirurgicale
- Problèmes musculo-squelettiques qui ont compromis leurs performances dans l'étude
- Une histoire de pathologie des membres inférieurs dans les 3 mois précédant l'étude
- utilisé des médicaments ou des suppléments
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention ne sera appliquée au groupe témoin.
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Comparateur actif: Groupe HFVFR
Les athlètes seront effectués trois ensembles de HFVFR pendant 30 s, avec une pause de 30 s entre chaque ensemble et l'exercice.
La fréquence de roulement sera standardisée à l'aide d'un métronome fixé à 60 battements par minute.
Les athlètes seront invités à rouler à une vitesse de deux battements de métronome pour chaque direction de roulement.
L'intensité de la pression sera contrôlée avec une note cible de 7 sur 10 sur une échelle de notation numérique (0 = pas d'inconfort et 10 = inconfort maximum) pendant l'intervention HFVFR.
Les groupes musculaires cibles et / ou les côtés du corps seront la cuisse antérieure, la cuisse postérieure, le mollet postérieur, la bande iliotibiale et les fesses (fesses). En HFVFR, le booster du vibrateur sera réglé sur une fréquence de 67 Hz, qui se trouve dans la plage de fréquence optimale (12 à 90 Hz) pour influencer les musculosketems du système musculaire, et une AMPLitude de 1,95.
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Les athlètes seront effectués trois ensembles de HFVFR pendant 30 s, avec une pause de 30 s entre chaque ensemble et l'exercice.
La fréquence de roulement sera standardisée à l'aide d'un métronome fixé à 60 battements par minute.
Les athlètes seront invités à rouler à une vitesse de deux battements de métronome pour chaque direction de roulement.
L'intensité de la pression sera contrôlée avec une note cible de 7 sur 10 sur une échelle de notation numérique (0 = pas d'inconfort et 10 = inconfort maximum) pendant l'intervention HFVFR.
Les groupes musculaires cibles et / ou les côtés du corps seront la cuisse antérieure, la cuisse postérieure, le mollet postérieur, la bande iliotibiale et les fesses (fesses). En HFVFR, le booster du vibrateur sera réglé sur une fréquence de 67 Hz, qui se trouve dans la plage de fréquence optimale (12 à 90 Hz) pour influencer les musculosketems du système musculaire, et une AMPLitude de 1,95.
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Comparateur actif: Groupe LFVFR
Les athlètes seront effectués trois ensembles de LFVFR pendant 30 s, avec une pause de 30 s entre chaque ensemble et l'exercice.
La fréquence de roulement sera standardisée à l'aide d'un métronome fixé à 60 battements par minute.
Les athlètes seront invités à rouler à une vitesse de deux battements de métronome pour chaque direction de roulement.
L'intensité de la pression sera contrôlée avec une note cible de 7 sur 10 sur une échelle de notation numérique (0 = pas d'inconfort et 10 = inconfort maximum) pendant l'intervention LFVFR.
Les groupes musculaires cibles et / ou les côtés du corps seront la cuisse antérieure, la cuisse postérieure, le mollet postérieur, la bande iliotibiale et les fesses (fesses). En lfvfr, le booster du vibrateur sera réglé sur une fréquence de 35 Hz, qui se trouve dans la plage de fréquence optimale (12 à 90 Hz) pour influencer les musculo-skeletmal et un système de 1,95 mm.
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Les athlètes seront effectués trois ensembles de LFVFR pendant 30 s, avec une pause de 30 s entre chaque ensemble et l'exercice.
La fréquence de roulement sera standardisée à l'aide d'un métronome fixé à 60 battements par minute.
Les athlètes seront invités à rouler à une vitesse de deux battements de métronome pour chaque direction de roulement.
L'intensité de la pression sera contrôlée avec une note cible de 7 sur 10 sur une échelle de notation numérique (0 = pas d'inconfort et 10 = inconfort maximum) pendant l'intervention LFVFR.
Les groupes musculaires cibles et / ou les côtés du corps seront la cuisse antérieure, la cuisse postérieure, le mollet postérieur, la bande iliotibiale et les fesses (fesses). En lfvfr, le booster du vibrateur sera réglé sur une fréquence de 35 Hz, qui se trouve dans la plage de fréquence optimale (12 à 90 Hz) pour influencer les musculo-skeletmal et un système de 1,95 mm.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Flexibilité
Délai: quinze jours
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La flexibilité sera évaluée avec le test sit-and-up à l'aide d'un banc assis et à la poursuite réglable (testeur de flexibilité assis et de portée réglable, Lafayette Instrument Company, Lafayette aux USA).
Le test sit-and-feach est une méthode valide et fiable utilisée pour évaluer la flexibilité dans de nombreuses études.
Tout d'abord, le banc assis et de la plupart placés sur le tapis sera fixé au mur, et les joueurs seront invités à placer la plante de leurs pieds sur le banc assis, les genoux complètement droits sur le tapis.
Ensuite, après un essai, les joueurs seront invités à atteindre le possible dans la mesure du possible trois fois sans se pencher les genoux, et la moyenne des trois évaluations sera utilisée pour l'analyse.
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quinze jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Équilibre dynamique
Délai: quinze jours
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L'équilibre dynamique sera évalué avec le test de solde Y.
Avant l'évaluation, les joueurs seront effectués trois essais chacun avec des intervalles de repos de 30 secondes pour l'extrémité dominante, et après les essais, les joueurs recevront une période de récupération de cinq minutes.
Au cours de l'évaluation après le processus de récupération, pour assurer la standardisation, les joueurs seront invités à positionner leur extrémité dominante au centre de la jonction des bandes de mesure, se trouvent sur le ruban de mesure avec leur extrémité non dominante, s'étendant dans la mesure du possible dans les directions antérieures, postéro-latérales et posteromédiales, et touchent le point le plus éloigné avec leurs orteils.
Cette procédure sera effectuée par les joueurs trois fois avec des intervalles de repos de 30 secondes.
La plus grande distance de réalisation pour chaque direction sera calculée avec la formule [(atteignant la distance / longueur des membres inférieurs) x 100 = pourcentage de la distance d'atteinte maximale)], et sera normalisée avec la longueur de l'extrémité.
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quinze jours
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Saut vertical
Délai: quinze jours
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Le saut vertical sera évalué avec le Jumpr Performanz, un dispositif valide et fiable pour évaluer différentes performances de saut.Ce dispositif mesure la hauteur de saut en fonction du temps de vol de l'individu à l'aide de l'équation (hauteur de saut = 980,6653 (temps de vol / 1000,0) 2/8).
Il calcule également la puissance anaérobie en utilisant le poids, le temps de vol et le temps de contact de l'individu en utilisant l'équation (puissance anaérobie = poids x [9.813 (temps de vol / 2000 000) / (temps de contact / 1000)]).
Pour chaque saut, les sujets seront invités à sauter le plus haut possible et à garder les mains sur leurs hanches.
Il y aura 1 minute de repos entre les sauts.
Tous les athlètes recevront des instructions pour maximiser leur hauteur de saut et ont été encouragées verbalement à exercer un maximum d'efforts pendant tous les essais de saut.
La moyenne des trois évaluations sera utilisée pour l'analyse.
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quinze jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
5 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2025
Première publication (Réel)
29 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CBU-FTR-ES-O6
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'est pas prévu de rendre les données individuelles des participants (IPD) à la disposition d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .