Ostre efekty walcowania pianki wibracyjnej o niskiej częstotliwości
26 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Ostre skutki pianki wibracyjnej o niskiej częstotliwości na elastyczność, równowagę dynamiczną i skok pionowy u młodych sportowców rekreacyjnych: randomizowany kontrolowany projekt badania krzyżowego
Badanie to ma na celu porównanie ostrych skutków pianki wibracyjnej o niskiej i wysokiej częstotliwości na elastyczności, równowagi dynamicznej i skoku pionowym u młodych sportowców rekreacyjnych.
W tym badaniu zostanie uwzględnionych czternastu sportowców, zaplanowanych jako randomizowane kontrolowane badanie krzyżowe.
Wszyscy sportowcy zostaną ukończeni trzy interwencje: 1) Rolkowanie pianki o niskiej częstotliwości (LFVFR), 2) Wołanie pianki wibracyjnej o wysokiej częstotliwości (HFVFR), 3) Kontrola spoczynku.
Ocena przed i po teście zostanie uwzględniona Flexibilty, oceniona za pomocą testu sit-i-proch; Bilans dynamiczny, oceniany za pomocą testu bilansu Y; i skok pionowy, oceniony za pomocą testu skoku pionowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Manisa, Indyk, 45030
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zostać wolontariuszem uczestnictwa w badaniu
- Angażować się w zajęcia sportowe co najmniej 2-3 dni w tygodniu
Kryteria wykluczenia:
- Gracze z wieloma kontuzjami sportowymi lub kontuzją czasową, która wymagała operacji
- Problemy mięśniowo -szkieletowe, które zagroziły ich wydajności w badaniu
- Historia patologii kończyny dolnej w ciągu 3 miesięcy przed badaniem
- używał wszelkich leków lub suplementów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Żadna interwencja nie zostanie zastosowana do grupy kontrolnej.
|
|
|
Aktywny komparator: Grupa HFVFR
Sportowcy będą wykonywani trzy zestawy HFVFR przez 30 sekund, z 30 -sekundową przerwą między każdym zestawem a ćwiczeniem.
Częstotliwość toczenia zostanie znormalizowana przy użyciu metronomu z 60 uderzeń na minutę.
Sportowcy zostaną poinstruowani, aby toczyli się z prędkością dwóch bitów metronomów dla każdego kierunku toczenia.
Intensywność ciśnienia będzie kontrolowana z docelową oceną 7 z 10 w liczbowej skali oceny (0 = brak dyskomfortu i 10 = maksymalny dyskomfort) podczas interwencji HFVFR.
Docelowymi grupami mięśni i/lub stronami ciała będą przednie uda, tylne uda, cielę tylne, pstak biodrowo-jelita i pośladki (pośladki). Wpływ HFVFR, wzmocnienie wibratora będzie ustawione na częstotliwość 67 Hz, która znajduje się w optymalnym zakresie częstotliwości (12 do 90 Hz), aby wpływać na układ mięśniowy, a amplituda 1,95 mm.
|
Sportowcy będą wykonywani trzy zestawy HFVFR przez 30 sekund, z 30 -sekundową przerwą między każdym zestawem a ćwiczeniem.
Częstotliwość toczenia zostanie znormalizowana przy użyciu metronomu z 60 uderzeń na minutę.
Sportowcy zostaną poinstruowani, aby toczyli się z prędkością dwóch bitów metronomów dla każdego kierunku toczenia.
Intensywność ciśnienia będzie kontrolowana z docelową oceną 7 z 10 w liczbowej skali oceny (0 = brak dyskomfortu i 10 = maksymalny dyskomfort) podczas interwencji HFVFR.
Docelowymi grupami mięśni i/lub stronami ciała będą przednie uda, tylne uda, cielę tylne, pstak biodrowo-jelita i pośladki (pośladki). Wpływ HFVFR, wzmocnienie wibratora będzie ustawione na częstotliwość 67 Hz, która znajduje się w optymalnym zakresie częstotliwości (12 do 90 Hz), aby wpływać na układ mięśniowy, a amplituda 1,95 mm.
|
|
Aktywny komparator: Grupa LFVFR
Sportowcy będą wykonywani trzy zestawy LFVFR przez 30 sekund, z 30 -sekundową przerwą między każdym zestawem a ćwiczeniem.
Częstotliwość toczenia zostanie znormalizowana przy użyciu metronomu z 60 uderzeń na minutę.
Sportowcy zostaną poinstruowani, aby toczyli się z prędkością dwóch bitów metronomów dla każdego kierunku toczenia.
Intensywność ciśnienia będzie kontrolowana z docelową oceną 7 z 10 w liczbowej skali oceny (0 = brak dyskomfortu i 10 = maksymalny dyskomfort) podczas interwencji LFVFR.
Docelowymi grupami mięśni i/lub stronami ciała będą przednie uda, tylne uda, cielę tylne, pasmo biodrowo-pasza i pośladki (pośladki). Wpływ LFVFR, wzmocnienie wibratora będzie ustawione na częstotliwość 35 Hz, która znajduje się w optymalnym zakresie częstotliwości (12 do 90 Hz), aby wpłynąć na układ mięśniowy, a amplituda 1,95 mm.
|
Sportowcy będą wykonywani trzy zestawy LFVFR przez 30 sekund, z 30 -sekundową przerwą między każdym zestawem a ćwiczeniem.
Częstotliwość toczenia zostanie znormalizowana przy użyciu metronomu z 60 uderzeń na minutę.
Sportowcy zostaną poinstruowani, aby toczyli się z prędkością dwóch bitów metronomów dla każdego kierunku toczenia.
Intensywność ciśnienia będzie kontrolowana z docelową oceną 7 z 10 w liczbowej skali oceny (0 = brak dyskomfortu i 10 = maksymalny dyskomfort) podczas interwencji LFVFR.
Docelowymi grupami mięśni i/lub stronami ciała będą przednie uda, tylne uda, cielę tylne, pasmo biodrowo-pasza i pośladki (pośladki). Wpływ LFVFR, wzmocnienie wibratora będzie ustawione na częstotliwość 35 Hz, która znajduje się w optymalnym zakresie częstotliwości (12 do 90 Hz), aby wpłynąć na układ mięśniowy, a amplituda 1,95 mm.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Elastyczność
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
Elastyczność zostanie oceniona za pomocą testu sit-i dostępnego przy użyciu regulowanej ławki sit-and-sat-i-chatre (regulowany tester elastyczności SIT-and-and-areach, firma Lafayette Instrument Company, Lafayette in, USA).
Test Sit-and-Soch jest ważną i niezawodną metodą stosowaną do oceny elastyczności w wielu badaniach.
Po pierwsze, ławka siedząca na macie zostanie przymocowana do ściany, a gracze zostaną poproszeni o umieszczenie podeszew stóp na ławce z udziałem kolan całkowicie prosto na macie.
Następnie, po jednym procesie, gracze zostaną poproszeni o dotarcie do przodu tak daleko, jak to możliwe, bez zginania kolan, a średnia z trzech ocen zostanie wykorzystana do analizy.
|
dwa tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Równowaga dynamiczna
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
Bilans dynamiczny zostanie oceniony za pomocą testu bilansu Y.
Przed oceną gracze zostaną przeprowadzone trzy próby z 30-sekundowymi odstępami odpoczynku dla dominującego krańca, a po próbach gracze otrzymają pięciominutowy okres odzyskiwania.
Podczas oceny po procesie odzyskiwania, aby zapewnić standaryzację, gracze zostaną poproszeni o ustawienie dominującej kończyny na środku połączenia taśm pomiarowych, leżą na taśmie pomiarowej z ich niedominującą kończyną, rozciągając się tak daleko, jak to możliwe w przednich, tylno-bocznych i tylnych kierunkach, i dotknąć najdolniejszego punktu, w którym mogliby osiągnąć najszybsze punkty.
Ta procedura zostanie wykonana przez graczy trzy razy z 30-sekundowymi odstępami odpoczynku.
Większa odległość zasięgu dla każdego kierunku zostanie obliczona z wzorem [(odległość osiągnięcia/długość kończyny dolnej) x 100 = procent maksymalnej odległości zasięgu)] i będzie znormalizowany z długością kończyny.
|
dwa tygodnie
|
|
Skok pionowy
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
Skok pionowy zostanie oceniony za pomocą Performanz Jumpr, ważnym i niezawodnym urządzeniem do oceny różnych wyników skoku. To urządzenie mierzy wysokość skoku w oparciu o czas lotu jednostki za pomocą równania (wysokość skoku = 980,6653 (czas lotu/1000.0) 2/8).
Oblicza także energię beztlenową za pomocą wagi, czasu lotu i czasu kontaktu z równaniem (moc beztlenowa = waga x [9,813 (czas lotu/2000 000)/(czas kontaktu/1000)]).
Dla każdego skoku badani zostaną poinstruowani, aby skakać jak najwyższe, i trzymali ręce na biodrach.
Między skokami będzie 1 minuta odpoczynku.
Wszyscy sportowcy otrzymają instrukcje, aby zmaksymalizować wysokość skoku i byli werbalnie zachęcani do wywierania maksymalnego wysiłku podczas wszystkich prób skokowych.
Średnia z trzech ocen zostanie wykorzystana do analizy.
|
dwa tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 maja 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 maja 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 maja 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CBU-FTR-ES-O6
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie ma planów udostępniania indywidualnych danych uczestników (IPD) innym badaczom.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wołanie pianki wibracyjnej o wysokiej częstotliwości
-
University of Sistan and BaluchestanZakończonyUrazy sportowe | Regeneracja mięśni | Uszkodzenia mięśni wywołane ćwiczeniami | Opóźniona bolesność mięśni (DOMS)Iran
-
University of LahoreAktywny, nie rekrutujący