Korkean taajuuden värähtelyvaahdon akuutit vaikutukset
torstai 26. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Korkean vs. matalan taajuuden värähtelyvaahdon akuuttit vaikutukset joustavuuteen, dynaamiseen tasapainoon ja pystysuuntaiseen hyppyyn nuorten miesten virkistysurheilijoissa: satunnaistettu kontrolloitu ristiintutkimuksen suunnittelu
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata matalan ja korkean taajuuden tärinävaahdon akuutteja vaikutuksia joustavuuteen, dynaamiseen tasapainoon ja pystysuuntaiseen hyppyyn nuorten miesten virkistysurheilijoiden kanssa.
Tähän tutkimukseen sisällytetään neljätoista urheilijaa, jotka suunnitellaan satunnaistettuna kontrolloituna ristikkäin.
Kaikki urheilijat suoritetaan kolmella interventiolla: 1) matalataajuinen tärinävaahtovalssaus (LFVFR), 2) korkean taajuuden värähtelyvaahtovalssaus (HFVFR), 3) lepoohjaus.
Pre- ja testin jälkeinen arviointi sisällytetään Flexibilty, arvioidaan istunto-and-up-testillä; Dynaaminen tasapaino, arvioitu Y -saldotestillä; ja pystysuora hyppy, arvioitu pystysuoralla hyppykokeella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Manisa, Turkki, 45030
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
- Harjoittaa urheiluaktiviteetteja vähintään 2-3 päivää viikossa
Poissulkemiskriteerit:
- Pelaajat, joilla on ollut merkittäviä urheiluvaurioita tai aikasuojavaurioita, jotka vaativat leikkausta
- Tuki- ja liikuntaelinten ongelmat, jotka vaaransivat niiden suorituskyvyn tutkimuksessa
- Alaraajojen patologian historia 3 kuukautta ennen tutkimusta
- käytti lääkkeitä tai lisäravinteita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmään ei sovelleta interventioita.
|
|
|
Active Comparator: HFVFR -ryhmä
Urheilijat suoritetaan kolme sarjaa HFVFR: ää 30 sekunnin ajan 30 sekunnin tauolla kunkin sarjan ja harjoituksen välillä.
Vieritystaajuus standardisoidaan käyttämällä metronomia, joka on asetettu 60 lyönnillä minuutissa.
Urheilijoita kehotetaan rullaamaan kahden metronomin rytmin nopeudella jokaisesta rullaussuunnasta.
Paineen voimakkuutta säädetään tavoitekorkituksella 7/10 numeerisella luokitusasteikolla (0 = ei epämukavuutta ja 10 = enimmäisvaikeutta) HFVFR -intervention aikana.
Kohdihastiryhmät ja/tai kehon sivut ovat reiden etuosa, reisi, takaosa vasikka, iliotibial-kaista ja glutealit (pakarat). HFVFR: n vibraattorin tehosterokotus asetetaan 67 Hz: n taajuuteen, joka on optimaalisen taajuusalueen (12-90 Hz) vaikuttaminen lihaksille.
|
Urheilijat suoritetaan kolme sarjaa HFVFR: ää 30 sekunnin ajan 30 sekunnin tauolla kunkin sarjan ja harjoituksen välillä.
Vieritystaajuus standardisoidaan käyttämällä metronomia, joka on asetettu 60 lyönnillä minuutissa.
Urheilijoita kehotetaan rullaamaan kahden metronomin rytmin nopeudella jokaisesta rullaussuunnasta.
Paineen voimakkuutta säädetään tavoitekorkituksella 7/10 numeerisella luokitusasteikolla (0 = ei epämukavuutta ja 10 = enimmäisvaikeutta) HFVFR -intervention aikana.
Kohdihastiryhmät ja/tai kehon sivut ovat reiden etuosa, reisi, takaosa vasikka, iliotibial-kaista ja glutealit (pakarat). HFVFR: n vibraattorin tehosterokotus asetetaan 67 Hz: n taajuuteen, joka on optimaalisen taajuusalueen (12-90 Hz) vaikuttaminen lihaksille.
|
|
Active Comparator: LFVFR -ryhmä
Urheilijat suoritetaan kolme LFVFR -sarjaa 30 sekunnin ajan 30 sekunnin tauolla kunkin sarjan ja harjoituksen välillä.
Vieritystaajuus standardisoidaan käyttämällä metronomia, joka on asetettu 60 lyönnillä minuutissa.
Urheilijoita kehotetaan rullaamaan kahden metronomin rytmin nopeudella jokaisesta rullaussuunnasta.
Painon voimakkuutta ohjataan tavoitekorkituksella 7/10 numeerisella luokitusasteikolla (0 = ei epämukavuutta ja 10 = enimmäisvaikeutta) LFVFR -intervention aikana.
Kohdihastiryhmät ja/tai vartalon sivut ovat reiden etuosan reisi, takaosan vasikka, iliotibial-kaista ja glutealit (pakarat). LFVFR: n vibraattorin tehosterokotus asetetaan 35 Hz: n taajuuteen, joka on optimaalisen taajuusalueen (12-90 Hz) vaikuttaminen lihaksille.
|
Urheilijat suoritetaan kolme LFVFR -sarjaa 30 sekunnin ajan 30 sekunnin tauolla kunkin sarjan ja harjoituksen välillä.
Vieritystaajuus standardisoidaan käyttämällä metronomia, joka on asetettu 60 lyönnillä minuutissa.
Urheilijoita kehotetaan rullaamaan kahden metronomin rytmin nopeudella jokaisesta rullaussuunnasta.
Painon voimakkuutta ohjataan tavoitekorkituksella 7/10 numeerisella luokitusasteikolla (0 = ei epämukavuutta ja 10 = enimmäisvaikeutta) LFVFR -intervention aikana.
Kohdihastiryhmät ja/tai vartalon sivut ovat reiden etuosan reisi, takaosan vasikka, iliotibial-kaista ja glutealit (pakarat). LFVFR: n vibraattorin tehosterokotus asetetaan 35 Hz: n taajuuteen, joka on optimaalisen taajuusalueen (12-90 Hz) vaikuttaminen lihaksille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Joustavuus arvioidaan Sit-and-Reach-testillä säädettävällä istutus- ja ottelupenkillä (Säädettävä istuma-ja-joustavuustesteri, Lafayette Instrument Company, Lafayette in, USA).
Sit-and-up-testi on kelvollinen ja luotettava menetelmä, jota käytetään joustavuuden arviointiin monissa tutkimuksissa.
Ensinnäkin matolle asetettu istuma-ja-penkki kiinnitetään seinälle, ja pelaajia pyydetään asettamaan jalkojensa pohjat istumaltaan penkille polvillaan täysin suoraan matolle.
Sitten yhden oikeudenkäynnin jälkeen pelaajia pyydetään saavuttamaan eteenpäin niin pitkälle kuin mahdollista kolme kertaa taivuttamatta polviaan, ja kolmen arvioinnin keskiarvoa käytetään analyysiin.
|
kaksi viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Dynaaminen tasapaino arvioidaan Y -tasapainotestillä.
Ennen arviointia pelaajille suoritetaan kolme kokeilua, joissa jokaisella on 30 sekunnin lepovälit hallitsevalle raajalle, ja kokeiden jälkeen pelaajille annetaan viiden minuutin palautusjakso.
Palautusprosessin jälkeen tehdyn arvioinnin aikana standardisoinnin varmistamiseksi pelaajia pyydetään asettamaan hallitseva raajansa mittausteippien risteyksen keskelle, makaavat mittanauhalla ei-hallitsevalla raajallaan, ulottuen niin pitkälle kuin mahdollista etuosaan, takaosaan ja posteromediaalisiin suuntiin ja koskettaa kauempana, että he voivat saavuttaa varpaidensa kanssa.
Pelaajat suorittavat tämän toimenpiteen kolme kertaa 30 sekunnin lepovälillä.
Suurempi ulottuvuusetäisyys kumpaankin suuntaan lasketaan kaavalla [(etäisyys/alaraajojen pituus) x 100 = prosenttiosuus enimmäismäärästä etäisyydestä)], ja ne normalisoidaan raajan pituuden myötä.
|
kaksi viikkoa
|
|
Pystysuora hyppy
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Pystysuuntainen hyppy arvioidaan Performance -JumPR: llä, joka on kelvollinen ja luotettava laite erilaisten hyppyjen suorituskyvyn arvioimiseksi. Tämä laite mittaa hyppykorkeuden yksilön lentoajan perusteella yhtälöllä (hyppykorkeus = 980.6653 (lentoaika/1000.0) 2/8).
Se laskee myös anaerobisen tehon käyttämällä yksilön painoa, lentoaikaa ja kosketusaikaa yhtälöllä (anaerobinen teho = paino x [9.813 (lentoaika/2000 000)/(kosketusaika/1000)]).
Jokaisesta hyppäämisestä koehenkilöitä kehotetaan hyppäämään mahdollisimman korkealle ja pitämään kätensä lantion päällä.
Hyppyjen välillä on 1 minuutti lepoa.
Kaikki urheilijat saavat ohjeet hyppykorkeuden maksimoimiseksi, ja heitä rohkaistaan suullisesti tekemään maksimaalista vaivaa kaikissa hyppykokeissa.
Kolmen arvioinnin keskiarvoa käytetään analyysiin.
|
kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CBU-FTR-ES-O6
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten tutkijoiden käytettävissä ei ole suunnitelmaa tehdä yksittäisiä osallistujien tietoja (IPD).
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .