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Efectos agudos de la rodadura de espuma de vibración alta frente a baja frecuencia

26 de junio de 2025 actualizado por: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Efectos agudos del altavoz de espuma de vibración de alta verificación de baja frecuencia sobre flexibilidad, equilibrio dinámico y salto vertical en atletas recreativos masculinos jóvenes: un diseño de estudio cruzado controlado aleatorizado

Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos agudos de la espuma de vibración de baja y alta frecuencia sobre la flexibilidad, el equilibrio dinámico y el salto vertical en atletas recreativos masculinos jóvenes. Se incluirán catorce atletas en este estudio, planificados como un estudio cruzado controlado aleatorio. Todos los atletas se completaron tres intervenciones: 1) Rolling de espuma de vibración de baja frecuencia (LFVFR), 2) Rolling de espuma de vibración de alta frecuencia (HFVFR), 3) Control de descanso. La evaluación previa y posterior a la prueba se incluirá Flexibilty, evaluada con la prueba de sentación y alcance; Balance dinámico, evaluado con la prueba de balance Y; y salto vertical, evaluado con la prueba de salto vertical.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Manisa, Pavo, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser voluntario para participar en el estudio
  • Participar en actividades deportivas al menos 2-3 días a la semana

Criterios de exclusión:

  • Jugadores con antecedentes de importantes lesiones deportivas o lesiones por pérdida de tiempo que requirió cirugía
  • Problemas musculoesqueléticos que comprometieron su rendimiento en el estudio
  • Una historia de patología de las extremidades inferiores en los 3 meses previos al estudio
  • usó cualquier medicamento o suplemento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
No se aplicará ninguna intervención al grupo de control.
Comparador activo: Grupo HFVFR
Los atletas se realizarán tres conjuntos de HFVFR durante 30 s, con un descanso de 30 s entre cada set y ejercicio. La frecuencia de rodadura se estandarizará utilizando un metrónomo establecido en 60 latidos por minuto. Los atletas recibirán instrucciones de rodar a una velocidad de dos laterome ritmos para cada dirección de rodadura. La intensidad de presión se controlará con una calificación objetivo de 7 de 10 en una escala de calificación numérica (0 = sin molestias y 10 = incomodidad máxima) durante la intervención de HFVFR. Los grupos musculares objetivo y/o los lados del cuerpo serán el muslo anterior, el muslo posterior, la pantorrilla posterior, la banda iliotibial y los glúteos (glúteos). Didurando HFVFR, el refuerzo de vibradores se establecerá en una frecuencia de 67 Hz, que está dentro del rango de frecuencia óptima (12 a 90 Hz) a influencia del sistema de los musculos, y el anmmm.
Los atletas se realizarán tres conjuntos de HFVFR durante 30 s, con un descanso de 30 s entre cada set y ejercicio. La frecuencia de rodadura se estandarizará utilizando un metrónomo establecido en 60 latidos por minuto. Los atletas recibirán instrucciones de rodar a una velocidad de dos laterome ritmos para cada dirección de rodadura. La intensidad de presión se controlará con una calificación objetivo de 7 de 10 en una escala de calificación numérica (0 = sin molestias y 10 = incomodidad máxima) durante la intervención de HFVFR. Los grupos musculares objetivo y/o los lados del cuerpo serán el muslo anterior, el muslo posterior, la pantorrilla posterior, la banda iliotibial y los glúteos (glúteos). Didurando HFVFR, el refuerzo de vibradores se establecerá en una frecuencia de 67 Hz, que está dentro del rango de frecuencia óptima (12 a 90 Hz) a influencia del sistema de los musculos, y el anmmm.
Comparador activo: Grupo LFVFR
Los atletas se realizarán tres conjuntos de LFVFR durante 30 s, con un descanso de 30 s entre cada conjunto y ejercicio. La frecuencia de rodadura se estandarizará utilizando un metrónomo establecido en 60 latidos por minuto. Los atletas recibirán instrucciones de rodar a una velocidad de dos laterome ritmos para cada dirección de rodadura. La intensidad de presión se controlará con una calificación objetivo de 7 de 10 en una escala de calificación numérica (0 = sin molestias y 10 = incomodidad máxima) durante la intervención LFVFR. Los grupos musculares objetivo y/o los lados del cuerpo serán el muslo anterior, el muslo posterior, la ternera posterior, la banda iliotibial y los glúteos (nalgas). Diduing LFVFR, el refuerzo de vibradores se establecerá en una frecuencia de 35 Hz, que está dentro del rango de frecuencia óptima (12 a 90 Hz) a influencia del sistema de musculos, y anaj de frecuencias.
Los atletas se realizarán tres conjuntos de LFVFR durante 30 s, con un descanso de 30 s entre cada conjunto y ejercicio. La frecuencia de rodadura se estandarizará utilizando un metrónomo establecido en 60 latidos por minuto. Los atletas recibirán instrucciones de rodar a una velocidad de dos laterome ritmos para cada dirección de rodadura. La intensidad de presión se controlará con una calificación objetivo de 7 de 10 en una escala de calificación numérica (0 = sin molestias y 10 = incomodidad máxima) durante la intervención LFVFR. Los grupos musculares objetivo y/o los lados del cuerpo serán el muslo anterior, el muslo posterior, la ternera posterior, la banda iliotibial y los glúteos (nalgas). Diduing LFVFR, el refuerzo de vibradores se establecerá en una frecuencia de 35 Hz, que está dentro del rango de frecuencia óptima (12 a 90 Hz) a influencia del sistema de musculos, y anaj de frecuencias.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Flexibilidad
Periodo de tiempo: dos semanas
La flexibilidad se evaluará con la prueba de sentación y alcance utilizando un banco ajustable de sitios (probador de flexibilidad ajustable de sentación y alcance, Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, EE. UU.). La prueba de Sit-and-Right es un método válido y confiable utilizado para evaluar la flexibilidad en muchos estudios. Primero, el banco de sentado y rango colocado en la colchoneta se fijará a la pared, y se les pedirá a los jugadores que colocen las plantas de sus pies en el banco Sit-Reach con las rodillas completamente rectas sobre la estera. Luego, después de una prueba, se les pedirá a los jugadores que se alcancen lo más posible tres veces sin doblar sus rodillas, y el promedio de las tres evaluaciones se utilizará para el análisis.
dos semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Equilibrio dinámico
Periodo de tiempo: dos semanas
El equilibrio dinámico se evaluará con la prueba de balance Y. Antes de la evaluación, los jugadores se realizarán tres pruebas cada uno con intervalos de descanso de 30 segundos para la extremidad dominante, y después de las pruebas, los jugadores recibirán un período de recuperación de cinco minutos. Durante la evaluación después del proceso de recuperación, para garantizar la estandarización, se les pedirá a los jugadores que posicionen su extremidad dominante en el centro de la unión de las cintas de medición, se encuentran en la cinta de medición con su extremidad no dominante, extendiéndose lo más posible en las direcciones anteriores, posterolaterales y postteromediales, y toque el punto más fortalecido que podrían alcanzar con sus dedos. Este procedimiento será realizado por jugadores tres veces con intervalos de descanso de 30 segundos. La mayor distancia de alcance para cada dirección se calculará con la fórmula [(alcance la distancia/longitud de la extremidad inferior) x 100 = porcentaje de la distancia máxima de alcance)], y se normalizará con la longitud de la extremidad.
dos semanas
Salto vertical
Periodo de tiempo: dos semanas
El salto vertical se evaluará con el JUMPR Performanz, un dispositivo válido y confiable para evaluar diferentes actuaciones de salto. Este dispositivo mide la altura de salto en función del tiempo de vuelo del individuo utilizando la ecuación (altura de salto = 980.6653 (tiempo de vuelo/1000.0) 2/8). También calcula la potencia anaeróbica utilizando el peso, el tiempo de vuelo y el tiempo de contacto del individuo utilizando la ecuación (potencia anaerobia = peso x [9.813 (tiempo de vuelo/2000,000)/(tiempo de contacto/1000)]). Para cada salto, los sujetos recibirán instrucciones de saltar lo más alto posible y mantener sus manos en sus caderas. Habrá 1 minuto de descanso entre saltos. Todos los atletas recibirán instrucciones para maximizar su altura de salto y se alentó verbalmente a ejercer el máximo esfuerzo durante todas las pruebas de salto. El promedio de las tres evaluaciones se utilizará para el análisis.
dos semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

5 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

5 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CBU-FTR-ES-O6

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay plan para poner a disposición de otros investigadores a disposición de los datos de los participantes individuales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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