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Effetti acuti del rotolamento in schiuma di vibrazione ad alta vs. a bassa frequenza

26 giugno 2025 aggiornato da: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Effetti acuti di schiuma di vibrazione ad alta e bassa frequenza che rotola su flessibilità, equilibrio dinamico e salto verticale nei giovani atleti ricreativi maschi: un design di studio incrociato controllato randomizzato

Questo studio mira a confrontare gli effetti acuti della schiuma di vibrazione a bassa e alta frequenza che rotola su flessibilità, equilibrio dinamico e salto verticale nei giovani atleti ricreativi maschi. In questo studio saranno inclusi quattordici atleti, previsti come uno studio incrociato controllato randomizzato. Tutti gli atleti saranno completati tre interventi: 1) rotolamento in schiuma di vibrazione a bassa frequenza (LFVFR), 2) rotolamento in schiuma di vibrazione ad alta frequenza (HFVFR), 3) Controllo di riposo. La valutazione pre e post-test sarà inclusa la flessibilità, valutata con il test di sit-and-aach; Equilibrio dinamico, valutato con il test di bilanciamento Y; e salto verticale, valutato con il test di salto verticale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Manisa, Tacchino, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Fare volontariato per partecipare allo studio
  • Impegnarsi in attività sportive almeno 2-3 giorni alla settimana

Criteri di esclusione:

  • Giocatori con una storia di gravi lesioni sportive o lesioni per la perdita di tempo che hanno richiesto un intervento chirurgico
  • Problemi muscoloscheletrici che hanno compromesso le loro prestazioni nello studio
  • Una storia di patologia degli arti inferiori nei 3 mesi precedenti lo studio
  • usato farmaci o integratori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento sarà applicato al gruppo di controllo.
Comparatore attivo: Gruppo HFVFR
Gli atleti verranno eseguiti tre set di HFVFR per 30 s, con una pausa di 30 s tra ogni set e esercizio fisico. La frequenza di rotolamento verrà standardizzata utilizzando un metronomo set a 60 battiti al minuto. Gli atleti verranno istruiti a rotolare a una velocità di due battiti di metronomo per ogni direzione rota e rotolanti. L'intensità della pressione sarà controllata con una valutazione target di 7 di 10 su una scala di valutazione numerica (0 = nessun disagio e 10 = disagio massimo) durante l'intervento HFVFR. The target muscle groups and/or body sides will be anterior thigh, posterior thigh, posterior calf, iliotibial-band, and gluteals (buttocks).During HFVFR, the vibrator booster will be set to a frequency of 67 hz, which is within the optimal frequency range (12 to 90 hz) to influence musculoskeletal system, and an amplitude of 1.95 mm.
Altro: In schiuma di vibrazione ad alta frequenza
Gli atleti verranno eseguiti tre set di HFVFR per 30 s, con una pausa di 30 s tra ogni set e esercizio fisico. La frequenza di rotolamento verrà standardizzata utilizzando un metronomo set a 60 battiti al minuto. Gli atleti verranno istruiti a rotolare a una velocità di due battiti di metronomo per ogni direzione rota e rotolanti. L'intensità della pressione sarà controllata con una valutazione target di 7 di 10 su una scala di valutazione numerica (0 = nessun disagio e 10 = disagio massimo) durante l'intervento HFVFR. The target muscle groups and/or body sides will be anterior thigh, posterior thigh, posterior calf, iliotibial-band, and gluteals (buttocks).During HFVFR, the vibrator booster will be set to a frequency of 67 hz, which is within the optimal frequency range (12 to 90 hz) to influence musculoskeletal system, and an amplitude of 1.95 mm.
Comparatore attivo: Gruppo LFVFR
Gli atleti verranno eseguiti tre set di LFVFR per 30 s, con una pausa di 30 s tra ogni set e esercizio fisico. La frequenza di rotolamento verrà standardizzata utilizzando un metronomo set a 60 battiti al minuto. Gli atleti verranno istruiti a rotolare a una velocità di due battiti di metronomo per ogni direzione rota e rotolanti. L'intensità della pressione sarà controllata con una valutazione target di 7 di 10 su una scala di valutazione numerica (0 = nessun disagio e 10 = disagio massimo) durante l'intervento LFVFR. I gruppi muscolari bersaglio e/o i lati del corpo saranno cosce anteriori, coscia posteriore, vitello posteriore, banda ipotibiale e gluteali (glutei). Durante la LFVFR, il booster vibratore sarà impostato su una frequenza di 35 Hz, che si trova all'interno della gamma di frequenza ottimale (12 a 90 Hz) per influenzare il sistema musculoscheletico e un'amplifica di 1,95, che si trova all'interno della gamma di frequenza ottimale (12 a 90 Hz) per influenzare il sistema musculoscheletrico e un'amplifica di 1,95 Hz, che si trova all'interno della gamma di frequenza ottimale (12 a 90 Hz) per influenzare il sistema musculoscheletrico e un'ambulfizza e di ampiezza di 1,95 Hz, che si trova all'interno della gamma di frequenza ottimale (12 a 90 Hz) per influenzare il sistema musculoscheletrico e di ampiezza e di ampi.
Altro: In schiuma di vibrazione a bassa frequenza
Gli atleti verranno eseguiti tre set di LFVFR per 30 s, con una pausa di 30 s tra ogni set e esercizio fisico. La frequenza di rotolamento verrà standardizzata utilizzando un metronomo set a 60 battiti al minuto. Gli atleti verranno istruiti a rotolare a una velocità di due battiti di metronomo per ogni direzione rota e rotolanti. L'intensità della pressione sarà controllata con una valutazione target di 7 di 10 su una scala di valutazione numerica (0 = nessun disagio e 10 = disagio massimo) durante l'intervento LFVFR. I gruppi muscolari bersaglio e/o i lati del corpo saranno cosce anteriori, coscia posteriore, vitello posteriore, banda ipotibiale e gluteali (glutei). Durante la LFVFR, il booster vibratore sarà impostato su una frequenza di 35 Hz, che si trova all'interno della gamma di frequenza ottimale (12 a 90 Hz) per influenzare il sistema musculoscheletico e un'amplifica di 1,95, che si trova all'interno della gamma di frequenza ottimale (12 a 90 Hz) per influenzare il sistema musculoscheletrico e un'amplifica di 1,95 Hz, che si trova all'interno della gamma di frequenza ottimale (12 a 90 Hz) per influenzare il sistema musculoscheletrico e un'ambulfizza e di ampiezza di 1,95 Hz, che si trova all'interno della gamma di frequenza ottimale (12 a 90 Hz) per influenzare il sistema musculoscheletrico e di ampiezza e di ampi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flessibilità
Lasso di tempo: Due settimane
La flessibilità verrà valutata con il test di sit-and-raach utilizzando una panca sit-and-raach regolabile (tester di flessibilità di sit-and-aesach regolabile, Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). Il test di sit-and-aach è un metodo valido e affidabile utilizzato per valutare la flessibilità in molti studi. In primo luogo, la panchina di sit-and-aescale posizionata sul tappeto verrà fissata al muro e ai giocatori verrà chiesto di posizionare la pianta dei piedi sulla panca di cambio di sit con le ginocchia completamente dritto sul tappeto. Quindi, dopo una prova, ai giocatori verrà chiesto di raggiungere il più possibile tre volte senza piegare le ginocchia e la media delle tre valutazioni verrà utilizzata per l'analisi.
Due settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equilibrio dinamico
Lasso di tempo: Due settimane
Il saldo dinamico sarà valutato con il test di bilanciamento Y. Prima della valutazione, i giocatori verranno eseguiti tre prove ciascuno con intervalli di riposo di 30 secondi per l'estremità dominante e, dopo le prove, ai giocatori verrà dato un periodo di recupero di cinque minuti. Durante la valutazione dopo il processo di recupero, per garantire la standardizzazione, ai giocatori verrà chiesto di posizionare la loro estremità dominante al centro della giunzione dei nastri di misurazione, si trovano sul nastro di misurazione con le loro estremità non dominanti, estendendosi il più possibile nelle direzioni anteriori, posterlaterali e posteromediali e toccano le aratte più feroci che potrebbero raggiungere con i fori. Questa procedura verrà eseguita dai giocatori tre volte con intervalli di riposo di 30 secondi. La distanza di portata maggiore per ciascuna direzione verrà calcolata con la formula [(lunghezza di distanza/estremità inferiore) x 100 = percentuale della distanza massima che raggiunge)] e verrà normalizzata con la lunghezza dell'estremità.
Due settimane
Salto verticale
Lasso di tempo: Due settimane
Il salto verticale verrà valutato con Performanz JUMPR, un dispositivo valido e affidabile per valutare le diverse prestazioni del salto. Questo dispositivo misura l'altezza del salto in base al tempo di volo dell'individuo usando l'equazione (altezza del salto = 980.6653 (tempo di volo/1000.0) 2/8). Calcola inoltre la potenza anaerobica usando il peso, il tempo di volo e il tempo di contatto dell'individuo usando l'equazione (potenza anaerobica = peso x [9.813 (tempo di volo/2000.000)/(tempo di contatto/1000)]). Per ogni salto, ai soggetti verrà chiesto di saltare il più in alto possibile e tenere le mani sui fianchi. Ci sarà 1 minuto di riposo tra i salti. Tutti gli atleti verranno ricevuti le istruzioni per massimizzare la loro altezza di salto e sono stati incoraggiati verbalmente a esercitare il massimo sforzo durante tutte le prove di salto. La media delle tre valutazioni verrà utilizzata per l'analisi.
Due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Celal Bayar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

5 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CBU-FTR-ES-O6

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non esiste un piano per rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti (IPD) per altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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