Acute effecten van high-versus laagfrequent trillingsschuim dat rolt
26 juni 2025 bijgewerkt door: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Acute effecten van hoog-versus laagfrequente trillingsschuim rollen op flexibiliteit, dynamische balans en verticale sprong in jonge mannelijke recreatieve atleten: een gerandomiseerd gecontroleerd cross-over onderzoeksontwerp
Deze studie is bedoeld om de acute effecten van lage en hoogfrequente trillingsschuim te vergelijken die op flexibiliteit, dynamische balans en verticale sprong in jonge mannelijke recreatieve atleten rollen.
Veertien atleten zullen in deze studie worden opgenomen, gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde cross-over studie.
Alle atleten zullen drie interventies worden voltooid: 1) Laagfrequent trillingsschuimrollen (LFVFR), 2) Hoogfrequent trillingsschuim Rolling (HFVFR), 3) REST Control.
Pre- en post-testbeoordeling zal worden opgenomen flexibilty, beoordeeld met de Sit-and-Reach-test; dynamisch evenwicht, beoordeeld met de Y -balansstest; en verticale sprong, beoordeeld met de verticale springtest.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Manisa, Kalkoen, 45030
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Om vrijwilligerswerk te doen om deel te nemen aan het onderzoek
- Om minimaal 2-3 dagen per week sportactiviteiten te doen
Uitsluitingscriteria:
- Spelers met een geschiedenis van grote sportblessure of tijdverliesblessure die een operatie vereiste
- Musculoskeletale problemen die hun prestaties in de studie in gevaar brachten
- Een geschiedenis van pathologie van de onderste extremiteit in de 3 maanden vóór de studie
- gebruikte medicijnen of supplementen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er wordt geen interventie toegepast op de controlegroep.
|
|
|
Actieve vergelijker: HFVFR -groep
Atleten worden 30 s drie sets HFVFR uitgevoerd, met een pauze van 30 seconden tussen elke set en oefening.
De rolfrequentie wordt gestandaardiseerd met behulp van een metronoom ingesteld op 60 slagen per minuut.
Atleten zullen worden geïnstrueerd om te rollen met een snelheid van twee metronoombeats voor elke rollende richting.
Intensiteit van druk wordt geregeld met een doelclassificatie van 7 van 10 op een numerieke beoordelingsschaal (0 = geen ongemak en 10 = maximaal ongemak) tijdens HFVFR -interventie.
De doelspiergroepen en/of lichaamszijden zijn de voorste dij, achterste dij, achterste kalf, iliotibiale band en gluten (billen). Tijdens HFVFR zal de vibratorbooster worden ingesteld op een frequentie van 67 Hz, die zich binnen het optimale frequentiebereik (12 tot 90 Hz) tot invloed heeft op het musculoskelet en een Amplitude van 1,95 MM.
|
Atleten worden 30 s drie sets HFVFR uitgevoerd, met een pauze van 30 seconden tussen elke set en oefening.
De rolfrequentie wordt gestandaardiseerd met behulp van een metronoom ingesteld op 60 slagen per minuut.
Atleten zullen worden geïnstrueerd om te rollen met een snelheid van twee metronoombeats voor elke rollende richting.
Intensiteit van druk wordt geregeld met een doelclassificatie van 7 van 10 op een numerieke beoordelingsschaal (0 = geen ongemak en 10 = maximaal ongemak) tijdens HFVFR -interventie.
De doelspiergroepen en/of lichaamszijden zijn de voorste dij, achterste dij, achterste kalf, iliotibiale band en gluten (billen). Tijdens HFVFR zal de vibratorbooster worden ingesteld op een frequentie van 67 Hz, die zich binnen het optimale frequentiebereik (12 tot 90 Hz) tot invloed heeft op het musculoskelet en een Amplitude van 1,95 MM.
|
|
Actieve vergelijker: LFVFR -groep
Atleten worden gedurende 30 seconden drie sets LFVFR uitgevoerd, met een pauze van 30 seconden tussen elke set en oefening.
De rolfrequentie wordt gestandaardiseerd met behulp van een metronoom ingesteld op 60 slagen per minuut.
Atleten zullen worden geïnstrueerd om te rollen met een snelheid van twee metronoombeats voor elke rollende richting.
Intensiteit van druk wordt geregeld met een doelclassificatie van 7 van 10 op een numerieke beoordelingsschaal (0 = geen ongemak en 10 = maximaal ongemak) tijdens LFVFR -interventie.
De doelspiergroepen en/of lichaamszijden zullen de voorste dij, achterste dij, achterste kalf, iliotibiale band en gluten (billen) zijn. Boding LFVFR zal de vibratorbooster worden ingesteld op een frequentie van 35 Hz, die zich binnen het optimale frequentiebereik (12 tot 90 Hz) tot invloed heeft op het musculoskelet en een amplitude van 1,95 MM.
|
Atleten worden gedurende 30 seconden drie sets LFVFR uitgevoerd, met een pauze van 30 seconden tussen elke set en oefening.
De rolfrequentie wordt gestandaardiseerd met behulp van een metronoom ingesteld op 60 slagen per minuut.
Atleten zullen worden geïnstrueerd om te rollen met een snelheid van twee metronoombeats voor elke rollende richting.
Intensiteit van druk wordt geregeld met een doelclassificatie van 7 van 10 op een numerieke beoordelingsschaal (0 = geen ongemak en 10 = maximaal ongemak) tijdens LFVFR -interventie.
De doelspiergroepen en/of lichaamszijden zullen de voorste dij, achterste dij, achterste kalf, iliotibiale band en gluten (billen) zijn. Boding LFVFR zal de vibratorbooster worden ingesteld op een frequentie van 35 Hz, die zich binnen het optimale frequentiebereik (12 tot 90 Hz) tot invloed heeft op het musculoskelet en een amplitude van 1,95 MM.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Flexibiliteit
Tijdsspanne: twee weken
|
Flexibiliteit zal worden beoordeeld met de Sit-and-Reach-test met behulp van een verstelbare sit-and-reach bank (verstelbare Sit-and-REAG-flexibiliteitstester, Lafayette Instrument Company, Lafayette in, VS).
De SIT-en-uitreikingstest is een geldige en betrouwbare methode die wordt gebruikt om de flexibiliteit in veel studies te beoordelen.
Eerst wordt de zitbank op de mat aan de muur bevestigd en de spelers zullen worden gevraagd om de zolen van hun voeten op de zitbank met hun knieën volledig recht op de mat te plaatsen.
Dan, na één proef, worden spelers gevraagd om zo veel mogelijk drie keer vooruit te komen zonder hun knieën te buigen, en het gemiddelde van de drie beoordelingen zal worden gebruikt voor analyse.
|
twee weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: twee weken
|
Dynamisch evenwicht wordt beoordeeld met de Y -balansstest.
Vóór de beoordeling worden de spelers drie proeven uitgevoerd met elk met 30 seconden rustintervallen voor de dominante extremiteit, en na de proeven krijgen de spelers een herstelperiode van vijf minuten.
Tijdens de beoordeling na het herstelproces zullen de spelers om hun dominante extremiteit in het midden van de kruising van de meetbanden te positioneren, om hun dominante extremiteit te positioneren om hun dominante extremiteit te positioneren, op de meetlint te liggen met hun niet-dominante extremiteit, die zich zo ver mogelijk uitstrekken in de voorste, posterolaterale en posteromediële richtingen en het purteste punt aan te richten met hun gaten.
Deze procedure wordt drie keer door spelers uitgevoerd met rustintervallen van 30 seconden.
De grotere bereikafstand voor elke richting wordt berekend met de formule [(reikende afstand/onderste extremiteitlengte) x 100 = percentage van de maximale bereikafstand)], en zal worden genormaliseerd met de extremiteitslengte.
|
twee weken
|
|
Verticale sprong
Tijdsspanne: twee weken
|
Verticale sprong zal worden beoordeeld met de Performanz JUMPR, een geldig en betrouwbaar apparaat voor het beoordelen van verschillende springprestaties. Dit apparaat meet de spronghoogte op basis van de vliegtijd van de persoon met behulp van de vergelijking (springhoogte = 980.6653 (vluchttijd/1000.0) 2/8).
Het berekent ook anaërobe vermogen met behulp van het gewicht, de vluchttijd en de contacttijd van het individu met behulp van de vergelijking (anaerobe vermogen = gewicht x [9.813 (vluchttijd/2000.000)/(contacttijd/1000)]).
Voor elke sprong worden onderwerpen geïnstrueerd om zo hoog mogelijk te springen en hun handen op hun heupen te houden.
Er zal 1 minuut rust tussen sprongen zijn.
Alle atleten krijgen instructies om hun springhoogte te maximaliseren en werden verbaal aangemoedigd om maximale inspanningen te doen tijdens alle jump -proeven.
Het gemiddelde van de drie beoordelingen zal worden gebruikt voor analyse.
|
twee weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 mei 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CBU-FTR-ES-O6
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er is geen plan om individuele deelnemersgegevens (IPD) beschikbaar te maken voor andere onderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .