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Efeitos agudos de espuma de vibração de alta frequência de baixa frequência

26 de junho de 2025 atualizado por: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Efeitos agudos de espuma de vibração de alta frequência de alta vs. rolagem de flexibilidade, equilíbrio dinâmico e salto vertical em jovens atletas recreativos masculinos: um desenho de estudo transversal controlado randomizado

Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos agudos da espuma de vibração de baixa e alta frequência, rolando sobre flexibilidade, equilíbrio dinâmico e salto vertical em jovens atletas recreativos masculinos. Quatorze atletas serão incluídos neste estudo, planejados como um estudo cruzado controlado randomizado. Todos os atletas serão concluídos três intervenções: 1) Rolamento de espuma de vibração de baixa frequência (LFVFR), 2) Rolamento de espuma de vibração de alta frequência (HFVFR), 3) Controle de descanso. A avaliação pré e pós-teste será incluída flexibilidade, avaliada com o teste de sentar e alcance; Equilíbrio dinâmico, avaliado com o teste de equilíbrio y; e salto vertical, avaliado com o teste de salto vertical.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Manisa, Peru, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Para se voluntariar para participar do estudo
  • Para se envolver em atividades esportivas pelo menos 2-3 dias por semana

Critérios de exclusão:

  • Jogadores com histórico de grandes lesões esportivas ou lesão por perda de tempo que exigiam cirurgia
  • Problemas músculo -esqueléticos que comprometiam seu desempenho no estudo
  • Uma história de patologia da extremidade inferior nos 3 meses antes do estudo
  • usou quaisquer medicamentos ou suplementos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo controle.
Comparador Ativo: Grupo HFVFR
Os atletas serão realizados três conjuntos de HFVFR por 30 s, com uma quebra de 30 s entre cada conjunto e exercício. A frequência de rolamento será padronizada usando um metrônomo definido em 60 batimentos por minuto. Os atletas serão instruídos a rolar a uma velocidade de duas batidas do metrônomo para cada direção do rolamento. A intensidade da pressão será controlada com uma classificação alvo de 7 de 10 em uma escala de classificação numérica (0 = sem desconforto e 10 = desconforto máximo) durante a intervenção HFVFR. Os grupos musculares alvo e/ou lados do corpo serão coxas anteriores, coxa posterior, bezerro posterior, banda iliotibial e gluteais (nádegas). Durante HFVFR, o reforço do vibrador será definido em uma frequência de 67 Hz, que está dentro da faixa de frequência ideal e 12 a 90 HZ) para influenciar a MMUSKELELETAL SYSTEMING SYSTEMING e 12 a 90 HZ) para influenciar a musculina do sistema musculoso.
Os atletas serão realizados três conjuntos de HFVFR por 30 s, com uma quebra de 30 s entre cada conjunto e exercício. A frequência de rolamento será padronizada usando um metrônomo definido em 60 batimentos por minuto. Os atletas serão instruídos a rolar a uma velocidade de duas batidas do metrônomo para cada direção do rolamento. A intensidade da pressão será controlada com uma classificação alvo de 7 de 10 em uma escala de classificação numérica (0 = sem desconforto e 10 = desconforto máximo) durante a intervenção HFVFR. Os grupos musculares alvo e/ou lados do corpo serão coxas anteriores, coxa posterior, bezerro posterior, banda iliotibial e gluteais (nádegas). Durante HFVFR, o reforço do vibrador será definido em uma frequência de 67 Hz, que está dentro da faixa de frequência ideal e 12 a 90 HZ) para influenciar a MMUSKELELETAL SYSTEMING SYSTEMING e 12 a 90 HZ) para influenciar a musculina do sistema musculoso.
Comparador Ativo: Grupo LFVFR
Os atletas serão realizados três conjuntos de LFVFR por 30 s, com uma quebra de 30 s entre cada conjunto e exercício. A frequência de rolamento será padronizada usando um metrônomo definido em 60 batimentos por minuto. Os atletas serão instruídos a rolar a uma velocidade de duas batidas do metrônomo para cada direção do rolamento. A intensidade da pressão será controlada com uma classificação alvo de 7 de 10 em uma escala de classificação numérica (0 = sem desconforto e 10 = desconforto máximo) durante a intervenção do LFVFR. Os grupos muscular alvo e/ou lados do corpo serão coxas anteriores, coxa posterior, bezerro posterior, banda iliotibial e gluteais (nádegas). Durante o LFVFR, o reforço do vibrador será definido para uma frequência de 35 Hz, que está dentro da faixa de frequência ideal e 12 a 90 HZ) para influenciar o MMUSKELELETAL SYSTEMING SYSTEMING SYSTEME.
Os atletas serão realizados três conjuntos de LFVFR por 30 s, com uma quebra de 30 s entre cada conjunto e exercício. A frequência de rolamento será padronizada usando um metrônomo definido em 60 batimentos por minuto. Os atletas serão instruídos a rolar a uma velocidade de duas batidas do metrônomo para cada direção do rolamento. A intensidade da pressão será controlada com uma classificação alvo de 7 de 10 em uma escala de classificação numérica (0 = sem desconforto e 10 = desconforto máximo) durante a intervenção do LFVFR. Os grupos muscular alvo e/ou lados do corpo serão coxas anteriores, coxa posterior, bezerro posterior, banda iliotibial e gluteais (nádegas). Durante o LFVFR, o reforço do vibrador será definido para uma frequência de 35 Hz, que está dentro da faixa de frequência ideal e 12 a 90 HZ) para influenciar o MMUSKELELETAL SYSTEMING SYSTEMING SYSTEME.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Flexibilidade
Prazo: duas semanas
A flexibilidade será avaliada com o teste de sentar e alcance usando um banco ajustável de sentar e alcance (testador de flexibilidade ajustável de sentar e alcance, Lafayette Instrument Company, Lafayette in, EUA). O teste de sentar e alcance é um método válido e confiável usado para avaliar a flexibilidade em muitos estudos. Primeiro, o banco de sentar e alcance colocado no tapete será fixado na parede, e os jogadores serão solicitados a colocar as solas de seus pés no banco de alcance com os joelhos completamente retos no tapete. Depois de um julgamento, os jogadores serão solicitados a alcançar o mais longe possível três vezes sem dobrar os joelhos, e a média das três avaliações será usada para análise.
duas semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio dinâmico
Prazo: duas semanas
O equilíbrio dinâmico será avaliado com o teste de equilíbrio y. Antes da avaliação, os jogadores serão realizados três ensaios, cada um com intervalos de descanso de 30 segundos para a extremidade dominante e, após os testes, os jogadores receberão um período de recuperação de cinco minutos. Durante a avaliação após o processo de recuperação, para garantir a padronização, os jogadores serão solicitados a posicionar sua extremidade dominante no centro da junção das fitas de medição, fica na fita de medição com sua extremidade não dominante, estendendo-se o mais longe possível nas direções anterior, posterolateral e póteromedial, e o ponto mais distante que eles poderiam alcançar. Este procedimento será realizado por jogadores três vezes com intervalos de descanso de 30 segundos. A maior distância de alcance para cada direção será calculada com a fórmula [(alcance da distância/comprimento da extremidade inferior) x 100 = porcentagem da distância máxima de alcance)] e será normalizada com o comprimento da extremidade.
duas semanas
Salto vertical
Prazo: duas semanas
O salto vertical será avaliado com o Performanz Jumpr, um dispositivo válido e confiável para avaliar diferentes performances de salto. Este dispositivo mede a altura do salto com base no tempo de voo do indivíduo usando a equação (altura do salto = 980.6653 (tempo de vôo/1000.0) 2/8). Ele também calcula a energia anaeróbica usando o peso, o tempo de voo e o tempo de contato do indivíduo usando a equação (potência anaeróbica = peso x [9.813 (tempo de vôo/2000.000)/(tempo de contato/1000)]). Para cada salto, os sujeitos serão instruídos a pular o mais alto possível e manter as mãos nos quadris. Haverá 1 minuto de descanso entre os saltos. Todos os atletas receberão instruções para maximizar sua altura de salto e foram verbalmente incentivados a exercer o máximo esforço durante todos os ensaios de salto. A média das três avaliações será usada para análise.
duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

5 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CBU-FTR-ES-O6

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há plano para disponibilizar dados individuais dos participantes (IPD) para outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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