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能节能技术带有嘴唇呼吸的影响对支气管扩张的生活质量

2025年5月29日 更新者:Riphah International University

节能技术和唇呼吸的结合影响对支气管扩张的功能独立性和生活质量

支气管扩张是支气管的异常扩张。 由于气道扩张,患者无法清除粘液,并增加了感染的风险。 对于粘液,清除使用了许多与机械设备一起使用的许多呼吸技术。 许多研究表明,节能技术的结果不一致,以及各种心肺疾病的呼吸练习。 将进行这项研究,以确定节能技术的综合作用以及唇呼吸对支气管扩张患者功能独立性和生活质量的呼吸。 这将是一项随机临床试验。 两组将在40至60岁以下摄入,并将从选定医院的肺部病房收集数据。 样本量将为46,保持损耗率为10%。

圣乔治的呼吸问卷(SGRQ)将用于评估患者的生活质量,6个薄荷步行测试用于确定支气管扩张患者的功能独立性。 数据收集后,将使用SPSS版本26分析数据。

研究概览

详细说明

支气管扩张是支气管的异常扩张。 由于气道扩张,患者无法清除粘液,并增加了感染的风险。 为了粘液清除和减少脂肪的呼吸,使用常规的胸部物理疗法,其中许多呼吸技术都可以在有或没有机械设备和鼓舞性肌肉训练的情况下使用,咳嗽和定位以改善呼吸功能,但在哪种呼吸技术上没有共识。 许多研究表明,节能技术的不一致结果以及各种心肺疾病(例如在哮喘,慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者)中的呼吸运动,但在支气管瘤患者中未见结果。 将进行这项研究,以确定节能技术的综合作用以及唇呼吸对支气管扩张患者功能独立性和生活质量的呼吸。 这将是一项随机临床试验。 选定受试者的年龄将在40至60岁之间,并且将从选定医院的肺部病房收集数据。 样本量将为46,保持损耗率为10%。 将有2组,即A组将收到节能技术以及purs嘴呼吸技术,而B组只会收到嘴唇呼吸技术。 圣乔治的呼吸问卷(SGRQ)将用于评估患者的生活质量,6个薄荷步行测试用于确定支气管扩张患者的功能独立性。 数据收集后,将使用SPSS版本26分析数据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Sargodha、Punjab、巴基斯坦、40100
        • Sadiq hospital Sargodha, DHQ Sargodha
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Faria Iftikhar, MS-CPPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 两种性别,年龄在40至60岁之间

排除标准:

  • 开心手术的先前史

    • 先前的严重肺/肝或肾脏疾病
    • 威胁生命的心律不齐(心室纤颤,心脏心动过速,心房颤动)
    • 肺并发症(肺炎症,急性呼吸窘迫综合征(ARDS),diaphragmaragic损伤)
    • 充血性心力衰竭
    • 深静脉血栓形成(DVT)
    • 任何已知的心理疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:节能技术以及腰唇呼吸技术

A组将接受带有嘴唇呼吸的节能技术

每天1次一次,每周总共5天。 1个会话将包括3个周期的唇唇呼吸,持续10分钟,间隔为20分钟。 ECT将接受2周的培训。 将制定一份详细的手册,以确保所有受试者的培训一致性。 干预措施的例子是培训以使用符合人体工程学原理以及呼吸呼吸。 对受试者进行了训练,将其设备放在胸部高度上;他们接受了以节奏的速度工作,在某些情况下被指示使用技术辅助工具。

A组将接受带有嘴唇呼吸的节能技术

每天1次一次,每周总共5天。 1个会话将包括3个周期的唇唇呼吸,持续10分钟,间隔为20分钟。 ECT将接受2周的培训。 将制定一份详细的手册,以确保所有受试者的培训一致性。 干预措施的例子是培训以使用符合人体工程学原理以及呼吸呼吸。 对受试者进行了训练,将其设备放在胸部高度上;他们接受了以节奏的速度工作,在某些情况下被指示使用技术辅助工具。

实验性的:purs嘴呼吸技术
B组将收到嘴唇呼吸
嘴唇呼吸

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
圣乔治呼吸问卷(SGRQ)
大体时间:2周
SGRQ上完成的患者包括SGRQ活动,SGRQ撞击,SGRQ症状和SGRQ总数的维度。 量表的范围从0(良好的生活质量)到所有四个维度的100(最糟糕的生活质量)
2周
6分钟步行测试
大体时间:2周
要求患者沿30米的最小贩运走廊行走6分钟,主要结局度量为6分钟步行距离(6MWD)
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Arjumand Bano, MS-CPPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年5月28日

初级完成 (估计的)

2025年9月28日

研究完成 (估计的)

2025年10月10日

研究注册日期

首次提交

2025年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月29日

首次发布 (实际的)

2025年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月29日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/24/0358

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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