- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06995989
- Originalversuch
Auswirkungen von Energieerhaltungstechniken mit dem Atmen der Lebensqualität in der Bronchiektasie
Kombinierte Auswirkungen von Energieerhaltungstechniken mit dem Atmen der Lippenatmung auf die funktionelle Unabhängigkeit und Lebensqualität in der Bronchiektase
Die Bronchiektasie ist die abnormale Dilatation der Bronchien. Aufgrund der Atemwegsdilatation kann der Patient den Schleim nicht löschen und das Infektionsrisiko erhöht. Für die Schleimhaut wurde viele Atemtechniken verwendet, die zusammen mit oder ohne mechanische Geräte angewendet wurden. Viele Untersuchungen haben die inkonsistenten Ergebnisse von Energieerhaltungstechniken sowie Atemübungen bei der Vielzahl kardiopulmonaler Störungen gezeigt. Diese Studie wird durchgeführt, um die kombinierten Auswirkungen von Energieeinsparungstechniken mit dem Atem der funktionellen Unabhängigkeit und Lebensqualität bei Patienten mit Bronchiektasie zu bestimmen. Es wird eine randomisierte klinische Studie sein. Zwei Gruppen werden unter 40 bis 60 Jahren und Daten von Lungenstationen ausgewählter Krankenhäuser erfasst. Die Stichprobengröße beträgt 46, die die Abnutzungsrate 10%halten.
Der Atemfragebogen (SGRQ) des St. George's wird verwendet, um die Lebensqualität von Patienten zu bewerten, und 6 Minz -Walk -Tests wird verwendet, um die funktionelle Unabhängigkeit von Bronchiektasis -Patienten zu bestimmen. Nach der Datenerfassung werden Daten mit der SPSS -Version 26 analysiert.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 03324390125
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab
-
Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
- Sadiq hospital Sargodha, DHQ Sargodha
-
Kontakt:
- Arjumand Bano, MS-CPPT
- Telefonnummer: 03059551883
- E-Mail: arjumand.bano@riphah.edu.pk
-
Hauptermittler:
- Faria Iftikhar, MS-CPPT
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beide Geschlechter im Alter zwischen 40 und 60 Jahren Bronchiektasie
Ausschlusskriterien:
Vorgeschichte der Operation am offenen Herzen
- Vorher schwere Lungen-/Leber- oder Nierenerkrankungen
- Lebensbedrohliche Arrhythmien (ventrikuläre Fibrillation, ventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern)
- Lungenkomplikationen (Atelektase, akutes Atemnotssyndrom (ARDS), Zwerchfellverletzung)
- Herzinsuffizienz
- Tiefe venöse Thrombose (DVT)
- Jede bekannte psychologische Erkrankung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Energieschutztechniken zusammen mit der Technik der Lipatematmung der Lippenatmung
Gruppe A erhält Energieeinsparungstechniken mit dem Atmung der Lippenatmung mit der Verpackung mit 1 Sitzung pro Tag für insgesamt 5 Tage pro Woche. 1 Sitzung besteht aus 3 Zyklen der Lipatmung für die Dauer von 10 Minuten mit einer Pause von 20 Minuten dazwischen. ECTS werden 2 Wochen lang ausgebildet. Es wird ein detailliertes Handbuch entwickelt, um die Konsistenz des Trainings für alle Fächer zu gewährleisten. Beispiele für Interventionen sind die Schulung, um ergonomische Prinzipien zusammen mit der Atmung des Lips zu verwenden. Die Probanden wurden geschult, um ihre Ausrüstung in Brusthöhe zu platzieren. Sie wurden geschult, mit Geschwindigkeit zu arbeiten und in einigen Fällen die Verwendung technischer Hilfsmittel angewiesen. |
Gruppe A erhält Energieeinsparungstechniken mit dem Atmung der Lippenatmung mit der Verpackung mit 1 Sitzung pro Tag für insgesamt 5 Tage pro Woche. 1 Sitzung besteht aus 3 Zyklen der Lipatmung für die Dauer von 10 Minuten mit einer Pause von 20 Minuten dazwischen. ECTS werden 2 Wochen lang ausgebildet. Es wird ein detailliertes Handbuch entwickelt, um die Konsistenz des Trainings für alle Fächer zu gewährleisten. Beispiele für Interventionen sind die Schulung, um ergonomische Prinzipien zusammen mit der Atmung des Lips zu verwenden. Die Probanden wurden geschult, um ihre Ausrüstung in Brusthöhe zu platzieren. Sie wurden geschult, mit Geschwindigkeit zu arbeiten und in einigen Fällen die Verwendung technischer Hilfsmittel angewiesen. |
|
Experimental: Verfolgtes Lippenatmungstechnik
Gruppe B erhält eine Lippenatmung von Sachgeboten
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LIP -Atmung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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St. George's Atemfragebogen (SGRQ)
Zeitfenster: 2 Wochen
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Patienten, die auf dem Papier im SGRQ abgeschlossen sind, enthält Dimensionen für die SGRQ -Aktivität, die SGRQ -Auswirkungen, die SGRQ -Symptome und die SGRQ -Gesamt.
Die Skala reicht von 0 (ausgezeichnete Lebensqualität) bis 100 (schlimmste Lebensqualität) für alle vier Dimensionen
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2 Wochen
|
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6 Minuten Walk -Test
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Der Patient wird gebeten, für einen Zeitraum von 6 Minuten so weit wie möglich entlang eines Korridors mit 30-m-Korridor mit minimalem Handel zu laufen, wobei die primäre Ergebnismaßnahme die 6-minütige Gehenabstand (6 mwd) in Messgeräten ist
|
2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Arjumand Bano, MS-CPPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/24/0358
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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