Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky technik úspory energie s vypuštěným dýcháním rtů na kvalitu života v bronchiektáze

29. května 2025 aktualizováno: Riphah International University

Kombinované účinky technik úspory energie s vypuštěným dýcháním rtů na funkční nezávislosti a kvalitu života v bronchiektáze

Bronchiectasis je abnormální dilatace bronchi. Vzhledem k dilataci dýchacích cest není pacient schopen vyčistit hlen a zvyšuje se riziko infekce. Pro clearance hlenu použilo mnoho dýchacích technik používaných spolu s mechanickými zařízeními nebo bez nich. Mnoho výzkumů ukázalo nekonzistentní výsledky technik úspory energie spolu s dýchacími cvičeními mezi různými kardiopulmonálními poruchami. Tato studie bude provedena za účelem stanovení kombinovaných účinků technik úspory energie s vypuštěným dýcháním na rty na funkční nezávislost a kvalitu života u pacientů s bronchiektázií. Bude to randomizovaná klinická hodnocení. Dvě skupiny budou odebrány ve věku 40 až 60 let a údaje budou shromažďovány z plicních oddělení vybraných nemocnic. Velikost vzorku bude 46 udržovat míru opotřebení 10%.

K hodnocení kvality života pacientů se použije respirační dotazník St. George (SGRQ) a ke stanovení funkční nezávislosti pacientů s bronchiektázií se používá test 6 mincovních procházek. Po sběru dat budou data analyzována pomocí SPSS verze 26.

Přehled studie

Detailní popis

Bronchiectasis je abnormální dilatace bronchi. Vzhledem k dilataci dýchacích cest není pacient schopen vyčistit hlen a zvyšuje se riziko infekce. Pro clearance hlenu a snížené namáhavé dýchání se používá konvenční fyzioterapie hrudníku, ve kterých lze použít mnoho dýchacích technik spolu s mechanickými zařízeními nebo bez ní a inspirativním tréninkem svalů, podporou kašle a umístění ke zlepšení respiračních funkcí, ale neexistuje konsenzus, o které je dýchací technika lepší. Mnoho výzkumů prokázalo nekonzistentní výsledky technik úspory energie spolu s dýchacími cvičeními u různých kardiopulmonálních poruch, jako je u astmatu, pacienti s chronickým obstrukčním plicním onemocněním (COPD), ale u pacientů s bronchiektázou nebyly pozorovány žádné výsledky. Tato studie bude provedena za účelem stanovení kombinovaných účinků technik úspory energie s vypuštěným dýcháním na rty na funkční nezávislost a kvalitu života u pacientů s bronchiektázií. Bude to randomizovaná klinická hodnocení. Věk vybraných subjektů bude mezi 40 až 60 lety a údaje budou shromažďovány z plicních oddělení vybraných nemocnic. Velikost vzorku bude 46 udržovat míru opotřebení 10%. Budou 2 skupiny, tj. Skupina A obdrží techniky úspory energie spolu s vypuštěnou technikou dýchání rtů a skupina B obdrží pouze techniku ​​dýchání rtu. K hodnocení kvality života pacientů se použije respirační dotazník St. George (SGRQ) a ke stanovení funkční nezávislosti pacientů s bronchiektázií se používá test 6 mincovních procházek. Po sběru dat budou data analyzována pomocí SPSS verze 26.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pákistán, 40100
        • Sadiq hospital Sargodha, DHQ Sargodha
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Faria Iftikhar, MS-CPPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obě pohlaví ve věku mezi 40 až 60 lety bronchiektasis

Kritéria pro vyloučení:

  • Předchozí historie chirurgického zákroku na otevřeném srdci

    • Předchozí těžké plicní/jaterní nebo ledvinové onemocnění
    • Život ohrožující arytmie (komorová fibrilace, komorová tachykardie, fibrilace síní)
    • Plicní komplikace (atelektáza, syndrom akutní respirační tísně (ARDS), bráničí zranění)
    • Městnavé srdeční selhání
    • Hluboká žilní trombóza (DVT)
    • Jakékoli známé psychologické onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Techniky úspory energie spolu s technikou dýchání na rty

Skupina A obdrží techniky úspory energie s dýcháním na rty

1 relace denně po dobu celkem 5 dní v týdnu. 1 relace bude sestávat ze 3 cyklů dýchání rtu po dobu 10 minut s přerušením 20 minut mezi tím. ECT budou vyškoleny na 2 týdny. Bude vyvinuta podrobná příručka, aby byla zajištěna konzistence školení pro všechny předměty. Příklady intervencí jsou trénink k použití ergonomických principů spolu s vypuštěným dýcháním rtů. Subjekty byly vyškoleny, aby své vybavení umístily do výšky hrudníku; Byli vyškoleni, aby pracovali rychlostí, a v některých případech instruovali k používání technických pomůcek.

Skupina A obdrží techniky úspory energie s dýcháním na rty

1 relace denně po dobu celkem 5 dní v týdnu. 1 relace bude sestávat ze 3 cyklů dýchání rtu po dobu 10 minut s přerušením 20 minut mezi tím. ECT budou vyškoleny na 2 týdny. Bude vyvinuta podrobná příručka, aby byla zajištěna konzistence školení pro všechny předměty. Příklady intervencí jsou trénink k použití ergonomických principů spolu s vypuštěným dýcháním rtů. Subjekty byly vyškoleny, aby své vybavení umístily do výšky hrudníku; Byli vyškoleni, aby pracovali rychlostí, a v některých případech instruovali k používání technických pomůcek.

Experimentální: Technika dýchání rtu na rty
Skupina B obdrží dýchání na rty
Duchované dýchání na rty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Respirační dotazník St. George (SGRQ)
Časové okno: 2 týdny
Pacienti dokončili na papíře SGRQ, zahrnuje rozměry pro aktivitu SGRQ, dopad SGRQ, symptomy SGRQ a celkový počet SGRQ. Měřítko se pohybuje od 0 (vynikající kvalita života) do 100 (nejhorší kvalita života) pro všechny čtyři rozměry
2 týdny
6 minut chůze
Časové okno: 2 týdny
Pacient je požádán, aby chodil co nejvíce podél 30 m minimálně obchodované chodby po dobu 6 minut, přičemž primárním výsledkem je 6minutová vzdálenost (6MWD) měřená v metrech
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Arjumand Bano, MS-CPPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

28. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/24/0358

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit