Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Energiansäästötekniikoiden vaikutukset, joissa huulten hengitys on elämänlaatua keuhkoputken laatuun

torstai 29. toukokuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Energiansuojelutekniikoiden yhdistetyt vaikutukset huulten hengityksen kanssa toiminnallisessa riippumattomuudessa ja elämänlaadussa keuhkoputkissa

Bronchiectaasi on keuhkoputken epänormaali dilataatio. Hengitysteiden laajentumisen vuoksi potilas ei pysty puhdistamaan limaa ja tartunnan riski kasvaa. Limakalvossa käytettiin monia hengitystekniikoita, joita käytetään mekaanisten laitteiden kanssa tai ilman. Monet tutkimukset ovat osoittaneet energiansäästötekniikoiden epäjohdonmukaisia ​​tuloksia ja hengitysharjoituksia monien sydän- ja keuhkojen häiriöiden keskuudessa. Tämä tutkimus suoritetaan energiansäästötekniikoiden yhdistettyjen vaikutusten määrittämiseksi harjoitettujen huulien hengityksen kanssa funktionaaliseen riippumattomuuteen ja elämänlaaduun keuhkoputken potilailla. Se on satunnaistettu kliininen tutkimus. Kaksi ryhmää otetaan alle 40–60 -vuotiaita ja tiedot kerätään valittujen sairaaloiden keuhkoosastoilta. Otoksen koko on 46 pitäen kulumisaste 10%.

Pyhän Georgian hengityskysely (SGRQ) käytetään potilaiden elämänlaadun arviointiin, ja bronchieektaasipotilaiden toiminnallisen riippumattomuuden määrittämiseen käytetään 6 minttukävelyä. Tiedonkeruun jälkeen tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS -versiota 26.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Bronchiectaasi on keuhkoputken epänormaali dilataatio. Hengitysteiden laajentumisen vuoksi potilas ei pysty puhdistamaan limaa ja tartunnan riski kasvaa. Limakalvon ja vähentyneen työn hengitystä varten käytetään tavanomaista fysioterapiaa, jossa voidaan käyttää monia hengitystekniikoita yhdessä mekaanisten laitteiden ja inspiroivien lihasharjoituksen kanssa, yskätuen ja aseman parantamiseksi hengitystoimintojen parantamiseksi, mutta siinä ei ole konsensusta, jolla hengitystekniikka on parempi. Monet tutkimukset ovat osoittaneet energiansäästötekniikoiden epäjohdonmukaisia ​​tuloksia sekä hengitysharjoituksia monien sydän- ja keuhkojen häiriöiden, kuten astman, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) potilailla, mutta keuhkoputkien potilaiden keskuudessa ei havaittu tuloksia. Tämä tutkimus suoritetaan energiansäästötekniikoiden yhdistettyjen vaikutusten määrittämiseksi harjoitettujen huulien hengityksen kanssa funktionaaliseen riippumattomuuteen ja elämänlaaduun keuhkoputken potilailla. Se on satunnaistettu kliininen tutkimus. Valittujen koehenkilöiden ikä on 40–60 vuotta, ja tiedot kerätään valittujen sairaaloiden keuhkoosastoilta. Otoksen koko on 46 pitäen kulumisaste 10%. Tulee 2 ryhmää, ts. Ryhmä A vastaanottaa energiansäästötekniikoita yhdessä harjoitettujen huulten hengitystekniikan kanssa, ja ryhmä B saa vain harjoitettua huulten hengitystekniikkaa. Pyhän Georgian hengityskysely (SGRQ) käytetään potilaiden elämänlaadun arviointiin, ja bronchieektaasipotilaiden toiminnallisen riippumattomuuden määrittämiseen käytetään 6 minttukävelyä. Tiedonkeruun jälkeen tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS -versiota 26.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Sadiq hospital Sargodha, DHQ Sargodha
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Faria Iftikhar, MS-CPPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet, joiden ikä on 40–60 vuotta keuhkoputkia

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi avoimen sydämen leikkauksen historia

    • Aikaisempi vaikea keuhko/maksa- tai munuaissairaus
    • Hengenvaarallinen rytmihäiriöt (kammion värähtely, kammion takykardia, eteisvärinä)
    • Keuhkokomplikaatiot (atelektaasi, akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS), kalvovaurio)
    • Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
    • Syvä laskimotromboosi (DVT)
    • Kaikki tunnettu psykologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Energiansäästötekniikat yhdessä harjoitettujen huulten hengitystekniikan kanssa

Ryhmä A vastaanottaa energiansäästötekniikoita, joilla on harjoitettu huulten hengitys

1 istunto päivässä yhteensä 5 päivää viikossa. 1 istunto koostuu 3 syklistä, joissa huulen hengitys on 10 minuuttia, ja niiden välinen tauko on 20 minuuttia. ECT: t koulutetaan 2 viikon ajan. Kehitetään yksityiskohtainen käsikirja kaikkien aiheiden koulutuksen johdonmukaisuuden varmistamiseksi. Esimerkkejä interventioista ovat koulutus ergonomisten periaatteiden käyttämiseksi yhdessä harjoitettujen huulten hengityksen kanssa. Koehenkilöt koulutettiin asettamaan laitteensa rintakorkeuteen; Heidät koulutettiin työskentelemään vauhdilla nopeudella ja joissain tapauksissa kehotettiin käyttämään teknisiä apuvälineitä.

Ryhmä A vastaanottaa energiansäästötekniikoita, joilla on harjoitettu huulten hengitys

1 istunto päivässä yhteensä 5 päivää viikossa. 1 istunto koostuu 3 syklistä, joissa huulen hengitys on 10 minuuttia, ja niiden välinen tauko on 20 minuuttia. ECT: t koulutetaan 2 viikon ajan. Kehitetään yksityiskohtainen käsikirja kaikkien aiheiden koulutuksen johdonmukaisuuden varmistamiseksi. Esimerkkejä interventioista ovat koulutus ergonomisten periaatteiden käyttämiseksi yhdessä harjoitettujen huulten hengityksen kanssa. Koehenkilöt koulutettiin asettamaan laitteensa rintakorkeuteen; Heidät koulutettiin työskentelemään vauhdilla nopeudella ja joissain tapauksissa kehotettiin käyttämään teknisiä apuvälineitä.

Kokeellinen: harjoitettu huulten hengitystekniikka
Ryhmä B saa harjoitettua huulten hengitystä
harjoitettu huulten hengitys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pyhän George's hengityskysely (SGRQ)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Potilaat, jotka on valmistettu paperilla SGRQ, se sisältää SGRQ -aktiivisuuden, SGRQ -vaikutuksen, SGRQ -oireiden ja SGRQ -kokonaismäärän mitat. Asteikko vaihtelee 0: sta (erinomainen elämänlaatu) - 100 (pahin elämänlaatu) kaikille neljälle ulottuvuudelle
2 viikkoa
6 minuutin kävelykoe
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Potilasta pyydetään kävelemään niin pitkälle kuin mahdollista 30 metrin minimaalisesti käyvää käytävää 6 minuutin ajan, kun ensisijainen tulosmitta on 6 minuutin kävelymatkan etäisyys (6MWD) mitattuna mittarina mitattuna
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Arjumand Bano, MS-CPPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/24/0358

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa