Energiansäästötekniikoiden vaikutukset, joissa huulten hengitys on elämänlaatua keuhkoputken laatuun
Energiansuojelutekniikoiden yhdistetyt vaikutukset huulten hengityksen kanssa toiminnallisessa riippumattomuudessa ja elämänlaadussa keuhkoputkissa
Bronchiectaasi on keuhkoputken epänormaali dilataatio. Hengitysteiden laajentumisen vuoksi potilas ei pysty puhdistamaan limaa ja tartunnan riski kasvaa. Limakalvossa käytettiin monia hengitystekniikoita, joita käytetään mekaanisten laitteiden kanssa tai ilman. Monet tutkimukset ovat osoittaneet energiansäästötekniikoiden epäjohdonmukaisia tuloksia ja hengitysharjoituksia monien sydän- ja keuhkojen häiriöiden keskuudessa. Tämä tutkimus suoritetaan energiansäästötekniikoiden yhdistettyjen vaikutusten määrittämiseksi harjoitettujen huulien hengityksen kanssa funktionaaliseen riippumattomuuteen ja elämänlaaduun keuhkoputken potilailla. Se on satunnaistettu kliininen tutkimus. Kaksi ryhmää otetaan alle 40–60 -vuotiaita ja tiedot kerätään valittujen sairaaloiden keuhkoosastoilta. Otoksen koko on 46 pitäen kulumisaste 10%.
Pyhän Georgian hengityskysely (SGRQ) käytetään potilaiden elämänlaadun arviointiin, ja bronchieektaasipotilaiden toiminnallisen riippumattomuuden määrittämiseen käytetään 6 minttukävelyä. Tiedonkeruun jälkeen tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS -versiota 26.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Imran Amjad, PhD
- Puhelinnumero: 03324390125
- Sähköposti: imran.amjad@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
- Sadiq hospital Sargodha, DHQ Sargodha
-
Ottaa yhteyttä:
- Arjumand Bano, MS-CPPT
- Puhelinnumero: 03059551883
- Sähköposti: arjumand.bano@riphah.edu.pk
-
Päätutkija:
- Faria Iftikhar, MS-CPPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet, joiden ikä on 40–60 vuotta keuhkoputkia
Poissulkemiskriteerit:
Aikaisempi avoimen sydämen leikkauksen historia
- Aikaisempi vaikea keuhko/maksa- tai munuaissairaus
- Hengenvaarallinen rytmihäiriöt (kammion värähtely, kammion takykardia, eteisvärinä)
- Keuhkokomplikaatiot (atelektaasi, akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS), kalvovaurio)
- Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
- Syvä laskimotromboosi (DVT)
- Kaikki tunnettu psykologinen sairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Energiansäästötekniikat yhdessä harjoitettujen huulten hengitystekniikan kanssa
Ryhmä A vastaanottaa energiansäästötekniikoita, joilla on harjoitettu huulten hengitys 1 istunto päivässä yhteensä 5 päivää viikossa. 1 istunto koostuu 3 syklistä, joissa huulen hengitys on 10 minuuttia, ja niiden välinen tauko on 20 minuuttia. ECT: t koulutetaan 2 viikon ajan. Kehitetään yksityiskohtainen käsikirja kaikkien aiheiden koulutuksen johdonmukaisuuden varmistamiseksi. Esimerkkejä interventioista ovat koulutus ergonomisten periaatteiden käyttämiseksi yhdessä harjoitettujen huulten hengityksen kanssa. Koehenkilöt koulutettiin asettamaan laitteensa rintakorkeuteen; Heidät koulutettiin työskentelemään vauhdilla nopeudella ja joissain tapauksissa kehotettiin käyttämään teknisiä apuvälineitä. |
Ryhmä A vastaanottaa energiansäästötekniikoita, joilla on harjoitettu huulten hengitys 1 istunto päivässä yhteensä 5 päivää viikossa. 1 istunto koostuu 3 syklistä, joissa huulen hengitys on 10 minuuttia, ja niiden välinen tauko on 20 minuuttia. ECT: t koulutetaan 2 viikon ajan. Kehitetään yksityiskohtainen käsikirja kaikkien aiheiden koulutuksen johdonmukaisuuden varmistamiseksi. Esimerkkejä interventioista ovat koulutus ergonomisten periaatteiden käyttämiseksi yhdessä harjoitettujen huulten hengityksen kanssa. Koehenkilöt koulutettiin asettamaan laitteensa rintakorkeuteen; Heidät koulutettiin työskentelemään vauhdilla nopeudella ja joissain tapauksissa kehotettiin käyttämään teknisiä apuvälineitä. |
|
Kokeellinen: harjoitettu huulten hengitystekniikka
Ryhmä B saa harjoitettua huulten hengitystä
|
harjoitettu huulten hengitys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pyhän George's hengityskysely (SGRQ)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Potilaat, jotka on valmistettu paperilla SGRQ, se sisältää SGRQ -aktiivisuuden, SGRQ -vaikutuksen, SGRQ -oireiden ja SGRQ -kokonaismäärän mitat.
Asteikko vaihtelee 0: sta (erinomainen elämänlaatu) - 100 (pahin elämänlaatu) kaikille neljälle ulottuvuudelle
|
2 viikkoa
|
|
6 minuutin kävelykoe
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Potilasta pyydetään kävelemään niin pitkälle kuin mahdollista 30 metrin minimaalisesti käyvää käytävää 6 minuutin ajan, kun ensisijainen tulosmitta on 6 minuutin kävelymatkan etäisyys (6MWD) mitattuna mittarina mitattuna
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Arjumand Bano, MS-CPPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/24/0358
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .