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Efeitos das técnicas de conservação de energia com respiração labial por arremesso na qualidade de vida na bronquiectasia

29 de maio de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos combinados das técnicas de conservação de energia com respiração labial por arremesso na independência funcional e qualidade de vida na bronquiectasia

A bronquiectasia é a dilatação anormal dos brônquios. Devido à dilatação das vias aéreas, o paciente é incapaz de limpar o muco e o risco de infecção é aumentado. Para a depuração do muco, usou muitas técnicas de respiração empregadas junto com ou sem dispositivos mecânicos. Muitas pesquisas mostraram os resultados inconsistentes das técnicas de conservação de energia, juntamente com exercícios respiratórios entre variedade de distúrbios cardiopulmonares. Este estudo será realizado para determinar os efeitos combinados das técnicas de conservação de energia com respiração labial por arremesso na independência funcional e na qualidade de vida em pacientes de bronquiectasia. Será um ensaio clínico randomizado. Dois grupos serão obtidos com menos de 40 a 60 anos e os dados serão coletados a partir de enfermarias pulmonares de hospitais selecionados. O tamanho da amostra será 46, mantendo a taxa de atrito 10%.

O questionário respiratório de St. George (SGRQ) será usado para avaliar a qualidade de vida dos pacientes e 6 testes de caminhada de hortelã são usados ​​para determinar a independência funcional de pacientes com bronquiectasia. Após a coleta de dados, os dados serão analisados ​​usando o SPSS versão 26.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A bronquiectasia é a dilatação anormal dos brônquios. Devido à dilatação das vias aéreas, o paciente é incapaz de limpar o muco e o risco de infecção é aumentado. Para a depuração do muco e a respiração reduzida, é usada a fisioterapia no peito convencional, na qual muitas técnicas de respiração podem ser empregadas junto com ou sem dispositivos mecânicos e treinamento muscular inspiratório, o suporte e o posicionamento de tosse para melhorar as funções respiratórias, mas não há consenso na qual a tecnologia de respiração é melhor. Muitas pesquisas mostraram os resultados inconsistentes das técnicas de conservação de energia, juntamente com exercícios respiratórios entre variedade de distúrbios cardiopulmonares, como na asma, pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), mas não foram observados resultados entre os pacientes de bronquiectasia. Este estudo será realizado para determinar os efeitos combinados das técnicas de conservação de energia com respiração labial por arremesso na independência funcional e na qualidade de vida em pacientes de bronquiectasia. Será um ensaio clínico randomizado. A idade dos indivíduos selecionados será entre 40 e 60 anos e os dados serão coletados a partir de enfermarias pulmonares de hospitais selecionados. O tamanho da amostra será 46, mantendo a taxa de atrito 10%. Haverá 2 grupos, isto é, o Grupo A receberá técnicas de conservação de energia, juntamente com a técnica de respiração labial, e o Grupo B receberá apenas a técnica de respiração labial por arremesso. O questionário respiratório de St. George (SGRQ) será usado para avaliar a qualidade de vida dos pacientes e 6 testes de caminhada de hortelã são usados ​​para determinar a independência funcional de pacientes com bronquiectasia. Após a coleta de dados, os dados serão analisados ​​usando o SPSS versão 26.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Paquistão, 40100
        • Sadiq hospital Sargodha, DHQ Sargodha
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Faria Iftikhar, MS-CPPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ambos os sexos, com idade entre 40 e 60 anos de bronquiectasia

Critérios de exclusão:

  • História anterior de cirurgia de coração aberto

    • Doença pulmonar/hepática ou renal grave anterior
    • Arritmias com risco de vida (fibrilação ventricular, taquicardia ventricular, fibrilação atrial)
    • Complicações pulmonares (atelectasia, síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA), lesão diafragmática)
    • Insuficiência cardíaca congestiva
    • Trombose venosa profunda (TVT)
    • Qualquer doença psicológica conhecida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnicas de conservação de energia, juntamente com a técnica de respiração labial,

Grupo A receberá técnicas de conservação de energia com respiração labial com arrasto com

1 sessão por dia, no total de 5 dias em uma semana. 1 Sessão consistirá em 3 ciclos de respiração labial por duração de 10 minutos, com um intervalo de 20 minutos no meio. Os ects serão treinados por 2 semanas. Um manual detalhado será desenvolvido para garantir a consistência do treinamento para todos os assuntos. Exemplos de intervenções são o treinamento para usar princípios ergonômicos, juntamente com a respiração dos lábios por arremesso. Os sujeitos foram treinados para colocar seu equipamento na altura do peito; Eles foram treinados para trabalhar na velocidade do ritmo e, em alguns casos, instruídos a usar auxílios técnicos.

Grupo A receberá técnicas de conservação de energia com respiração labial com arrasto com

1 sessão por dia, no total de 5 dias em uma semana. 1 Sessão consistirá em 3 ciclos de respiração labial por duração de 10 minutos, com um intervalo de 20 minutos no meio. Os ects serão treinados por 2 semanas. Um manual detalhado será desenvolvido para garantir a consistência do treinamento para todos os assuntos. Exemplos de intervenções são o treinamento para usar princípios ergonômicos, juntamente com a respiração dos lábios por arremesso. Os sujeitos foram treinados para colocar seu equipamento na altura do peito; Eles foram treinados para trabalhar na velocidade do ritmo e, em alguns casos, instruídos a usar auxílios técnicos.

Experimental: Técnica de respiração labial por arremesso
Grupo B receberá a respiração labial por arremesso
Respiração para os lábios por arremesso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário respiratório de St. George (SGRQ)
Prazo: 2 semanas
Os pacientes concluídos no papel SGRQ, inclui dimensões para a atividade SGRQ, impacto SGRQ, sintomas SGRQ e total de SGRQ. A escala varia de 0 (excelente qualidade de vida) a 100 (pior qualidade de vida) para todas as quatro dimensões
2 semanas
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 2 semanas
O paciente é solicitado a caminhar o mais longe possível ao longo de um corredor de 30 m de tráfico de 30 m por um período de 6 minutos, com a medida de desfecho primário sendo a distância de 6 minutos de caminhada (6MWD) medida em metros
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Arjumand Bano, MS-CPPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

28 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

28 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0358

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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