Efeitos das técnicas de conservação de energia com respiração labial por arremesso na qualidade de vida na bronquiectasia
Efeitos combinados das técnicas de conservação de energia com respiração labial por arremesso na independência funcional e qualidade de vida na bronquiectasia
A bronquiectasia é a dilatação anormal dos brônquios. Devido à dilatação das vias aéreas, o paciente é incapaz de limpar o muco e o risco de infecção é aumentado. Para a depuração do muco, usou muitas técnicas de respiração empregadas junto com ou sem dispositivos mecânicos. Muitas pesquisas mostraram os resultados inconsistentes das técnicas de conservação de energia, juntamente com exercícios respiratórios entre variedade de distúrbios cardiopulmonares. Este estudo será realizado para determinar os efeitos combinados das técnicas de conservação de energia com respiração labial por arremesso na independência funcional e na qualidade de vida em pacientes de bronquiectasia. Será um ensaio clínico randomizado. Dois grupos serão obtidos com menos de 40 a 60 anos e os dados serão coletados a partir de enfermarias pulmonares de hospitais selecionados. O tamanho da amostra será 46, mantendo a taxa de atrito 10%.
O questionário respiratório de St. George (SGRQ) será usado para avaliar a qualidade de vida dos pacientes e 6 testes de caminhada de hortelã são usados para determinar a independência funcional de pacientes com bronquiectasia. Após a coleta de dados, os dados serão analisados usando o SPSS versão 26.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Sargodha, Punjab, Paquistão, 40100
- Sadiq hospital Sargodha, DHQ Sargodha
-
Contato:
- Arjumand Bano, MS-CPPT
- Número de telefone: 03059551883
- E-mail: arjumand.bano@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Faria Iftikhar, MS-CPPT
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ambos os sexos, com idade entre 40 e 60 anos de bronquiectasia
Critérios de exclusão:
História anterior de cirurgia de coração aberto
- Doença pulmonar/hepática ou renal grave anterior
- Arritmias com risco de vida (fibrilação ventricular, taquicardia ventricular, fibrilação atrial)
- Complicações pulmonares (atelectasia, síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA), lesão diafragmática)
- Insuficiência cardíaca congestiva
- Trombose venosa profunda (TVT)
- Qualquer doença psicológica conhecida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Técnicas de conservação de energia, juntamente com a técnica de respiração labial,
Grupo A receberá técnicas de conservação de energia com respiração labial com arrasto com 1 sessão por dia, no total de 5 dias em uma semana. 1 Sessão consistirá em 3 ciclos de respiração labial por duração de 10 minutos, com um intervalo de 20 minutos no meio. Os ects serão treinados por 2 semanas. Um manual detalhado será desenvolvido para garantir a consistência do treinamento para todos os assuntos. Exemplos de intervenções são o treinamento para usar princípios ergonômicos, juntamente com a respiração dos lábios por arremesso. Os sujeitos foram treinados para colocar seu equipamento na altura do peito; Eles foram treinados para trabalhar na velocidade do ritmo e, em alguns casos, instruídos a usar auxílios técnicos. |
Grupo A receberá técnicas de conservação de energia com respiração labial com arrasto com 1 sessão por dia, no total de 5 dias em uma semana. 1 Sessão consistirá em 3 ciclos de respiração labial por duração de 10 minutos, com um intervalo de 20 minutos no meio. Os ects serão treinados por 2 semanas. Um manual detalhado será desenvolvido para garantir a consistência do treinamento para todos os assuntos. Exemplos de intervenções são o treinamento para usar princípios ergonômicos, juntamente com a respiração dos lábios por arremesso. Os sujeitos foram treinados para colocar seu equipamento na altura do peito; Eles foram treinados para trabalhar na velocidade do ritmo e, em alguns casos, instruídos a usar auxílios técnicos. |
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Experimental: Técnica de respiração labial por arremesso
Grupo B receberá a respiração labial por arremesso
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Respiração para os lábios por arremesso
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário respiratório de St. George (SGRQ)
Prazo: 2 semanas
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Os pacientes concluídos no papel SGRQ, inclui dimensões para a atividade SGRQ, impacto SGRQ, sintomas SGRQ e total de SGRQ.
A escala varia de 0 (excelente qualidade de vida) a 100 (pior qualidade de vida) para todas as quatro dimensões
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2 semanas
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Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 2 semanas
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O paciente é solicitado a caminhar o mais longe possível ao longo de um corredor de 30 m de tráfico de 30 m por um período de 6 minutos, com a medida de desfecho primário sendo a distância de 6 minutos de caminhada (6MWD) medida em metros
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arjumand Bano, MS-CPPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/0358
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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