기관지 확장증의 삶의 질에 대한 퍼지 입술 호흡으로 에너지 절약 기술의 영향
에너지 절약 기술의 결합 된 립 호흡과 함께 기능적 독립성과 기관지 확장증의 삶의 질에 대한 영향
기관지 확장증은 기관지의 비정상적인 팽창입니다. 기도 팽창으로 인해 환자는 점액을 제거 할 수 없으며 감염 위험이 증가합니다. 점액 통관을 위해 기계 장치의 유무에 관계없이 사용되는 많은 호흡 기술을 사용했습니다. 많은 연구에 따르면 에너지 절약 기법의 일관되지 않은 결과와 다양한 심폐 장애 사이의 호흡 운동이 나타났습니다. 이 연구는 기관지 확장증 환자의 기능적 독립성과 삶의 질에 대한 립 호흡을 추적하는 에너지 절약 기술의 결합 된 효과를 결정하기 위해 수행 될 것입니다. 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 두 그룹은 40 ~ 60 세 미만의 나이로 수집되며 선택된 병원의 폐 병동에서 데이터가 수집됩니다. 샘플 크기는 46입니다. 감소율은 10%를 유지합니다.
세인트 조지의 호흡기 설문지 (SGRQ)는 환자의 삶의 질을 평가하는 데 사용될 것이며 6 Mint Walk 테스트는 기관지 확률 환자의 기능적 독립성을 결정하는 데 사용됩니다. 데이터 수집 후 SPSS 버전 26을 사용하여 데이터를 분석합니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Imran Amjad, PhD
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab
-
Sargodha, Punjab, 파키스탄, 40100
- Sadiq hospital Sargodha, DHQ Sargodha
-
연락하다:
- Arjumand Bano, MS-CPPT
- 전화번호: 03059551883
- 이메일: arjumand.bano@riphah.edu.pk
-
수석 연구원:
- Faria Iftikhar, MS-CPPT
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 40 세에서 60 세 사이의 기관지 확장증의 두 성별
제외 기준 :
열린 심장 수술의 이전 역사
- 이전의 심한 폐/간 또는 신장 질환
- 생명을 위협하는 부정맥 (심실 세동, 심실 빈맥, 심방 세동)
- 폐 합병증 (무기실, 급성 호흡기 고통 증후군 (ARDS), 횡격증 부상)
- 울혈 성 심부전
- 깊은 정맥 혈전증 (DVT)
- 알려진 심리적 질병
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 퍼지 입술 호흡 기술과 함께 에너지 절약 기술
그룹 A 일주일에 총 5 일 동안 하루 1 회의 세션. 1 세션은 사이에 20 분 동안 휴식을 취하면서 10 분 동안 3주기의 지갑 립 호흡으로 구성됩니다. ECT는 2 주 동안 훈련됩니다. 모든 주제에 대한 교육의 일관성을 보장하기 위해 자세한 매뉴얼이 개발 될 것입니다. 중재의 예는 입술 호흡과 함께 인체 공학적 원리를 사용하도록 훈련하는 것입니다. 피험자들은 장비를 가슴 높이에 놓도록 훈련되었습니다. 그들은 속도로 일하도록 훈련을 받았으며 어떤 경우에는 기술 보조금을 사용하도록 지시했습니다. |
그룹 A 일주일에 총 5 일 동안 하루 1 회의 세션. 1 세션은 사이에 20 분 동안 휴식을 취하면서 10 분 동안 3주기의 지갑 립 호흡으로 구성됩니다. ECT는 2 주 동안 훈련됩니다. 모든 주제에 대한 교육의 일관성을 보장하기 위해 자세한 매뉴얼이 개발 될 것입니다. 중재의 예는 입술 호흡과 함께 인체 공학적 원리를 사용하도록 훈련하는 것입니다. 피험자들은 장비를 가슴 높이에 놓도록 훈련되었습니다. 그들은 속도로 일하도록 훈련을 받았으며 어떤 경우에는 기술 보조금을 사용하도록 지시했습니다. |
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실험적: 립 호흡 기법
그룹 B는 지갑 립 호흡을 받게됩니다
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입술 호흡
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세인트 조지의 호흡기 설문지 (SGRQ)
기간: 2 주
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종이로 완료된 환자는 SGRQ에서 SGRQ 활동에 대한 치수, SGRQ 영향, SGRQ 증상 및 SGRQ 총계를 포함합니다.
척도는 4 차원 모두에 대해 0 (우수한 삶의 질)에서 100 (최악의 삶의 질)입니다.
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2 주
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도보 테스트 6 분
기간: 2 주
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환자는 6 분 동안 30m 최소 트래픽 복도를 따라 가능한 한 멀리 걸어 가야하며, 1 차 결과 측정은 미터로 측정 된 6 분 보행 거리 (6MWD)입니다.
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2 주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Arjumand Bano, MS-CPPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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