Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van technieken voor energiebesparing met achtervolgde lip ademhaling op de kwaliteit van leven bij bronchiectasis

29 mei 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Gecombineerde effecten van technieken voor energiebesparing met achtervolgde lip ademhaling op functionele onafhankelijkheid en kwaliteit van leven bij bronchiectasis

Bronchiectasis is de abnormale dilatatie van de bronchi. Vanwege de luchtwegdilatatie kan de patiënt het slijm niet vrijmaken en wordt het risico op infectie verhoogd. Voor slijmklaring gebruikte veel ademhalingstechnieken die samen met of zonder mechanische apparaten werden gebruikt. Veel onderzoeken hebben de inconsistente resultaten van energiebesparingstechnieken aangetoond, samen met ademhalingsoefeningen tussen de verscheidenheid aan cardiopulmonale aandoeningen. Deze studie zal worden uitgevoerd om de gecombineerde effecten van energiebesparingstechnieken te bepalen met achtervolgde lip ademhaling op functionele onafhankelijkheid en kwaliteit van leven bij patiënten van bronchiëctasis. Het wordt een gerandomiseerde klinische studie. Twee groepen zullen worden genomen onder de leeftijd van 40 tot 60 jaar en gegevens worden verzameld uit longafdelingen van geselecteerde ziekenhuizen. De steekproefgrootte is 46 die het verloop van 10%behouden.

St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven van patiënten te evalueren en 6 Mint Walk -test wordt gebruikt om de functionele onafhankelijkheid van bronchiectasepatiënten te bepalen. Na het verzamelen van gegevens worden gegevens geanalyseerd met behulp van SPSS -versie 26.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bronchiectasis is de abnormale dilatatie van de bronchi. Vanwege de luchtwegdilatatie kan de patiënt het slijm niet vrijmaken en wordt het risico op infectie verhoogd. Voor slijmklaring en verminderde moeizame ademhaling wordt conventionele borstfysiotherapie gebruikt waarin veel ademhalingstechnieken kunnen worden gebruikt, samen met of zonder mechanische apparaten en inspiratoire spiertraining, ondersteuning en positionering om de ademhalingsfuncties te verbeteren, maar er is geen consensus over welke ademhalingstechniek beter is. Veel onderzoeken hebben de inconsistente resultaten van energiebesparingstechnieken aangetoond, samen met ademhalingsoefeningen bij verschillende cardiopulmonale aandoeningen zoals bij astma, chronische obstructieve longziekte (COPD) -patiënten, maar er werden geen resultaten waargenomen bij patiënten van bronchiectasis. Deze studie zal worden uitgevoerd om de gecombineerde effecten van energiebesparingstechnieken te bepalen met achtervolgde lip ademhaling op functionele onafhankelijkheid en kwaliteit van leven bij patiënten van bronchiëctasis. Het wordt een gerandomiseerde klinische studie. Leeftijd van geselecteerde proefpersonen zal tussen 40 en 60 jaar zijn en gegevens worden verzameld uit longafdelingen van geselecteerde ziekenhuizen. De steekproefgrootte is 46 die het verloop van 10%behouden. Er zullen 2 groepen zijn, d.w.z. Groep A ontvangt technieken voor het behoud van energiebesparing, samen met de achtervolgende lip ademhalingstechniek en groep B zal alleen achtervolgde lip ademhalingstechniek ontvangen. St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven van patiënten te evalueren en 6 Mint Walk -test wordt gebruikt om de functionele onafhankelijkheid van bronchiectasepatiënten te bepalen. Na het verzamelen van gegevens worden gegevens geanalyseerd met behulp van SPSS -versie 26.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Sadiq hospital Sargodha, DHQ Sargodha
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Faria Iftikhar, MS-CPPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beide geslachten, tussen 40 en 60 jaar bronchiëctasis

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere geschiedenis van openhartoperatie

    • Eerdere ernstige long/lever- of nierziekte
    • Levensbedreigende aritmieën (ventriculaire fibrillatie, ventriculaire tachycardie, atriale fibrillatie)
    • Pulmonale complicaties (atelectasis, acuut respiratory distress syndroom (ARDS), diafragmatisch letsel)
    • Congestief hartfalen
    • Diepe veneuze trombose (DVT)
    • Elke bekende psychologische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Energiebesparingstechnieken samen met achtervolgde lip ademhalingstechniek

Groep A ontvangt technieken voor energiebesparing met achtervolgde lip ademhaling met

1 sessie per dag voor totaal 5 dagen in een week. 1 sessie zal bestaan ​​uit 3 cycli van achtervolgde lip ademhaling gedurende 10 minuten met een pauze van 20 minuten ertussen. ECTS zal 2 weken worden getraind. Een gedetailleerde handleiding zal worden ontwikkeld om de consistentie van de training voor alle onderwerpen te waarborgen. Voorbeelden van interventies zijn training om ergonomische principes te gebruiken, samen met achtervolgde lip ademhaling. De proefpersonen werden getraind om hun apparatuur op de borsthoogte te plaatsen; Ze werden getraind om op een snelle snelheid te werken en in sommige gevallen geïnstrueerd om technische hulpmiddelen te gebruiken.
Ander: Energiebereiktechnieken met achtervolgde lip ademhaling

Groep A ontvangt technieken voor energiebesparing met achtervolgde lip ademhaling met

1 sessie per dag voor totaal 5 dagen in een week. 1 sessie zal bestaan ​​uit 3 cycli van achtervolgde lip ademhaling gedurende 10 minuten met een pauze van 20 minuten ertussen. ECTS zal 2 weken worden getraind. Een gedetailleerde handleiding zal worden ontwikkeld om de consistentie van de training voor alle onderwerpen te waarborgen. Voorbeelden van interventies zijn training om ergonomische principes te gebruiken, samen met achtervolgde lip ademhaling. De proefpersonen werden getraind om hun apparatuur op de borsthoogte te plaatsen; Ze werden getraind om op een snelle snelheid te werken en in sommige gevallen geïnstrueerd om technische hulpmiddelen te gebruiken.
Experimenteel: Gestreefde lip ademhalingstechniek
Groep B ontvangt achtervolgde lip ademhaling
Ander: Achtervolgde lip ademhaling
Achtervolgde lip ademhaling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Tijdsspanne: 2 weken
Patiënten die op papier de SGRQ zijn voltooid, omvat afmetingen voor SGRQ -activiteit, SGRQ -impact, SGRQ -symptomen en het SGRQ -totaal. De schaal varieert van 0 (uitstekende kwaliteit van leven) tot 100 (ergste kwaliteit van leven) voor alle vier dimensies
2 weken
6 minuten looptest
Tijdsspanne: 2 weken
De patiënt wordt gevraagd om zo ver mogelijk te lopen langs een 30 m minimaal verhandelde gang gedurende een periode van 6 minuten, waarbij de primaire uitkomstmaat de 6-minuten loopafstand (6MWD) is gemeten in meters
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arjumand Bano, MS-CPPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

28 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

28 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

10 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/24/0358

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren