使用PNF的干针针对中风中的痉挛和功能性能的其他影响
2025年6月9日 更新者：Foundation University Islamabad
中风是长期残疾的普遍原因，全球发病率上升。
中风患者通常遭受平衡和行李箱控制受损，这限制了他们的日常活动和生活质量。
痉挛是遗传反射弧的上部运动神经元病变的结果，但是脊髓的降途径有病变，这导致了α运动神经元的高兴奋性。
痉挛是速度依赖性高渗的一种形式。
当施加干针时，它会通过增加肌膜中Z线之间的距离并减少收缩蛋白的重叠，从而引起肌肉的放松，这最终导致肌肉放松。
干针刺还减少了从局部肌肉到脊髓的传入途径的发射，从而降低了α运动神经元的兴奋性，从而减少了痉挛。
将在FUCP的多学科实验室，物理医学系和Fauji基金会医院的康复部中进行随机控制试验，该试验将在30名参与者的样本中进行。
受试者将通过密封的不透明包膜方法随机分为两组。
将在6周内进行治疗。
介入组除本期神经肌肉促进外，还将接受干针，而对照组除外，除了本体感受性神经肌肉促进外，还将获得假针。
锻炼训练将总共进行6周，每周两次针刺，会议将持续30-50分钟。
使用SPSS版本21将进行分析。
道德批准将从Fush的ERC获得。
所有参与者将获得知情书面同意。
研究概览
详细说明
- 确定有或没有凝视稳定性练习的平衡训练对有轻度认知障碍的老年人流动性的影响。 与假针针和本体感受性神经肌肉促进对中风中的痉挛相比，与本体感受性神经肌肉促进的额外作用相比。
- 与本体感知性神经肌肉促进技术相比，与本体性针刺有关，与本体性针刺及其本体感受性神经肌肉促进对中风的功能性能相比，干针的影响
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Islamabad、巴基斯坦、44000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁至65岁。
- 男性和女性
- 中风后痉挛
- 缺血性中风
排除标准：
- 不合规的糖尿病患者
- 活跃的高血压患者
- 免疫受损的患者
- 潜在感染的患者
- 自身免疫性疾病的患者
- 具有传染性状况的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干针小组
该小组将在步态训练和功能培训的情况下每周两次干针针。
这样做的目的是通过提高受影响肢体的功能来借助干针刺来减少痉挛。
锻炼计划将每周进行两次干针刺
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A组将被视为介入组。
该组将接受干针，以及PNF技术的痉挛性和功能性能。
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实验性的：假针小组
该小组的重点是消除或考虑可能围绕干针刺概念的安慰剂效应，该小组并没有真正接受干点针，但是除了患者正在接受的功能训练步态训练外，还会产生幻觉，而锻炼计划将每周完成两次，并进行运动计划。
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B组，将被视为对照组。
除了痉挛和功能性能的PNF技术外，该组还将接受假针
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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痉挛
大体时间：6周
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EMG将用于突出痉挛。
比率的增加表明神经元的超兴奋性增加，因此表明痉挛和高血压更高。
该比率的降低表明肌肉放松并降低了传入途径的超兴奋性
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6周
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功能性能
大体时间：6周
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功能性能将使用Fugl Meyer检查。
总分是226。
更高的分数表明功能性能更好。
较低的分数表示功能局限性
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月12日
初级完成 (实际的)
2025年3月15日
研究完成 (实际的)
2025年4月15日
研究注册日期
首次提交
2025年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2025年6月9日
首次发布 (实际的)
2025年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月9日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
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