Efeitos adicionais do agulhamento seco com PNF na espasticidade e desempenho funcional no derrame
9 de junho de 2025 atualizado por: Foundation University Islamabad
O derrame é uma causa prevalente de incapacidade a longo prazo, com uma crescente incidência global.
Os pacientes com acidente vascular cerebral geralmente sofrem de equilíbrio prejudicado e controle de tronco, o que limita suas atividades diárias e qualidade de vida.
A espasticidade é o resultado da lesão dos neurônios motores superior, na qual o arco reflexo é poupado, no entanto, há uma lesão nas vias descendentes da medula espinhal, o que leva à hipercitabilidade dos neurônios motores alfa.
A espasticidade é uma forma de hipertonia dependente da velocidade.
Quando a agulha seca é aplicada, ela induz relaxamento no músculo, aumentando a distância entre as linhas Z no sarcômero e reduz a sobreposição de proteínas contráteis, o que leva ao relaxamento no músculo.
A agulhamento seco também reduz o disparo das vias aferentes do músculo local para a medula espinhal, reduzindo a excitabilidade dos neurônios motores alfa, isso leva a reduzir a espasticidade.
Um estudo de controle randomizado será realizado em laboratório multidisciplinar de FUCP, Departamento de Medicina Física e reabilitação do Hospital Fundacional Fauji na amostra de 30 participantes.
Os sujeitos serão randomizados em dois grupos pelo método do envelope opaco selado.
Será fornecido um tratamento ao longo de 6 semanas.
O grupo intervencionista receberá agulhamento seco, além da facilitação neuromuscular proprietária, enquanto o grupo controle receberá agulhamento simulado, além da facilitação neuromuscular proprietária.
O treinamento físico seria feito por um total de 6 semanas, com agulhamento duas vezes por semana, a sessão durará 30 a 50 minutos.
O uso do SPSS versão 21 faria uma análise.
A aprovação ética será obtida do ERC da Fush.
O consentimento informado por escrito será obtido de todos os participantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Para determinar os efeitos do treinamento de equilíbrio com e sem exercícios de estabilidade do olhar na mobilidade em adultos mais velhos com comprometimento cognitivo leve. Para determinar os efeitos adicionais do agulhamento seco com facilitação neuromuscular proprietária em comparação com a agulhamento simulado com a facilitação neuromuscular proprietária da espasticidade no AVC.
- Para determinar os efeitos do agulhamento seco com técnicas de facilitação neuromuscular proprietária em comparação com a agulhamento simulado com a facilitação neuromuscular proprietária do desempenho funcional no AVC
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 44000
- Foundation University College of Physical Therapy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18 anos a 65 anos de idade.
- Homens e mulheres
- Pós -espasticidade
- Derrame isquêmico
Critérios de exclusão:
- Pacientes diabéticos não compatíveis
- Pacientes hipertensos ativos
- Pacientes imuno comprometidos
- Pacientes com infecções subjacentes
- Pacientes com doenças autoimunes
- Pacientes que têm condições contagiosas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de agulhamento seco
Este grupo receberá agulhamento seco duas vezes por semana, juntamente com treinamento de marcha, treinamento funcional.
O objetivo disso é reduzir a espasticidade com a ajuda de agulhamento seco, ajudará na melhoria, aumentando a funcionalidade do membro afetado.
A agulhamento seco será realizada duas vezes por semana, juntamente com o programa de exercícios
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Grupo A, que será considerado o grupo intervencionista.
Este grupo receberá o agulhamento seco junto com as técnicas PNF para espasticidade e desempenho funcional.
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Experimental: Grupo de agulhamento simulado
Este grupo se concentra na eliminação ou contabilidade do efeito placebo que pode envolver o conceito de agulhamento seco, esse grupo não recebe agulhamento seco, no entanto, a ilusão é criada além do treinamento funcional da marcha que o paciente está recebendo, o achado simulado será feito duas vezes por semana, juntamente com o programa de exercício
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Grupo B, que será considerado o grupo controle.
Este grupo estará recebendo agulhamento simulado, além das técnicas de PNF para espasticidade e o desempenho funcional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Espasticidade
Prazo: 6 semanas
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O EMG será usado para destacar a espasticidade.
Os valores aumentados da razão indica hipercitabilidade aumentada de neurônios, indicando, portanto, maior espasticidade e hipertonia.
A redução dessa proporção indica relaxamento dos músculos e diminuição da hipercitabilidade da via aferente
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6 semanas
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Desempenho funcional
Prazo: 6 semanas
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O desempenho funcional será verificado usando FUGL MEYER.
A pontuação geral é 226.
Pontuações mais altas indicam melhores desempenhos funcionais.
E pontuações mais baixas indicam limitações funcionais
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2025/80
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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