Kuivan neulan lisävaikutukset PNF: llä spastisuuteen ja funktionaaliseen suorituskykyyn aivohalvauksessa
maanantai 9. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Aivohalvaus on yleinen syynä pitkäaikaiseen vammaisuuteen, ja globaali esiintyvyys kasvaa.
Aivohalvauspotilaat kokevat yleensä heikentyneen tasapainon ja rungon hallinnan, mikä rajoittaa heidän päivittäistä toimintaa ja elämänlaatua.
Spastisuus on seurausta ylemmän motorisen hermosolujen vauriosta, jossa refleksikaari säästyy, mutta selkäytimen laskevia reitejä on vaurio, mikä johtaa alfa -motoristen hermosolujen hyperherkkyyteen.
Spastisuus on nopeudesta riippuvan hypertonian muoto.
Kun kuivaa neulaa levitetään, se indusoi lihaksen rentoutumista lisäämällä sarkomeerin Z -linjojen välistä etäisyyttä ja vähentää supistuvien proteiinien päällekkäisyyksiä, mikä lopulta johtaa lihaksen rentoutumiseen.
Kuiva neula vähentää myös afferenttien polkujen ampumista paikallisesta lihaksesta selkäytimeen vähentäen alfa -motoristen neuronien herkkyyttä tämä johtaa spastisuuden vähentämiseen.
Satunnaistettu kontrollikoe suoritetaan FUCP: n monitieteisessä laboratoriossa, fyysisen lääketieteen laitoksessa ja Fauji -säätiön sairaalan kuntoutuksessa 30 osallistujan otoksesta.
Koehenkilöt satunnaistetaan kahteen ryhmään suljetulla läpinäkymätön kirjekuoren menetelmä.
Hoito 6 viikon aikana tarjotaan.
Interventioryhmä saa kuivan neulan proprioceptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen lisäksi, kun taas kontrolliryhmä saa huijauksen neulan lisäksi proprioceptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen lisäksi.
Liikuntakoulutus tehdään yhteensä 6 viikkoa, kun neula on kahdesti viikossa, istunto kestää 30–50 minuuttia.
SPSS -version 21 käyttäminen tekisi analyysiä.
Eettinen hyväksyntä saadaan FUSH: n ERC: ltä.
Kaikilta osallistujilta saadaan tietoinen kirjallinen suostumus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
- Tasapainoharjoittelun vaikutukset katseen vakausharjoitteluun ja ilman sitä, että ne ovat lievää kognitiivisia vajaatoimintoja, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta. Kuivan neulan lisävaikutusten määrittämiseksi proprioceptiivisella neuromuskulaarisella helpotuksella verrattuna huijausneulaan proprioceptiivisella neuromuskulaarisella helpotuksella spastisuuteen aivohalvauksessa.
- Kuivan neulan vaikutusten määrittämiseksi proprioceptiivisilla neuromuskulaarisilla helpotustekniikoilla verrattuna huijausneulaan proprioceptiivisella neuromuskulaarisella helpotuksella funktionaaliseen suorituskykyyn aivohalvauksessa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta - 65 -vuotias.
- Miehet ja naiset
- Strolin jälkeinen spastisuus
- Iskeeminen aivohalvaus
Poissulkemiskriteerit:
- Vaatimustenvastaiset diabeetikot
- Aktiiviset hypertensiiviset potilaat
- Immuno vaaransi potilaita
- Potilaat, joilla on taustalla olevat infektiot
- Potilaat, joilla on autoimmuunisairauksia
- Potilaat, joilla on tarttuvia olosuhteita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kuiva neulan ryhmä
Tämä ryhmä saa kuivan neulan kahdesti viikossa yhdessä kävelykoulutuksen, toiminnallisen koulutuksen kanssa.
Tämän tavoitteena on vähentää spastisuutta kuivana neulan avulla auttaa parantamaan lisäämällä raajan toiminnallisuutta.
Kuiva neula suoritetaan kahdesti viikossa yhdessä harjoitusohjelman mukana
|
Ryhmä A, jota pidetään interventioryhmänä.
Tämä ryhmä saa kuivan neulan yhdessä PNF -tekniikoiden kanssa spastisuuden ja toiminnallisen suorituskyvyn saavuttamiseksi.
|
|
Kokeellinen: Huijausryhmä
Tämä ryhmä keskittyy eliminointiin tai kirjanpitoon, joka voi ympäröimään kuivan neulan käsitettä, tämä ryhmä ei oikeastaan saa kuiva neuloa, mutta illuusio luodaan potilaan vastaanottaman toiminnallisen koulutuskoulutuksen lisäksi, näennäinen neula tehdään kahdesti viikossa harjoitteluohjelman mukana
|
Ryhmä B, jota pidetään kontrolliryhmänä.
Tämä ryhmä saa huijauksen neulan PNF -tekniikoiden lisäksi spastisuuden ja toiminnallisen suorituskyvyn kannalta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spastisuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
EMG: tä käytetään spastisuuden korostamiseen.
Suhteen lisääntyneet arvot osoittavat neuronien lisääntyneen hyper -herkkyyden osoittaen siten suuremman spastisuuden ja hypertonian.
Tämän suhteen vähentäminen osoittaa lihaksien rentoutumista ja afferenttien reitin vähentynyttä hyperherkkyyttä
|
6 viikkoa
|
|
Toiminnallinen suorituskyky
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Funktionaalinen suorituskyky tarkistetaan Fugl Meyerin avulla.
Kokonaispistemäärä on 226.
Korkeammat pisteet osoittavat parempia funktionaalisia esityksiä.
Ja alhaisemmat pisteet osoittavat funktionaalisia rajoituksia
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 12. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2025/80
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .