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Ulteriori effetti di aghi secchi con PNF sulla spasticità e prestazioni funzionali in ictus

9 giugno 2025 aggiornato da: Foundation University Islamabad
L'ictus è una causa prevalente di disabilità a lungo termine, con una crescente incidenza globale. I pazienti con ictus sperimentano comunemente equilibrio e controllo del bagagliaio, il che limita le loro attività quotidiane e la qualità della vita. La spasticità è il risultato della lesione del motoneurone superiore in cui viene risparmiato l'arco riflesso, tuttavia vi è una lesione per le vie discendenti del midollo spinale, che porta all'iper eccitabilità dei motoneuroni alfa. La spasticità è una forma di ipertonia dipendente dalla velocità. Quando viene applicato l'ago secco, induce il rilassamento nel muscolo aumentando la distanza tra le linee Z nel sarcomere e riduce la sovrapposizione di proteine ​​contrattili, che alla fine porta al rilassamento nel muscolo. L'ago secco riduce anche il fuoco dei percorsi afferenti dal muscolo locale al midollo spinale riducendo l'eccitabilità dei motoneuroni alfa, ciò porta a ridurre la spasticità. Verrà condotta una sperimentazione di controllo randomizzata in laboratorio multidisciplinare di FUCP, Dipartimento di Medicina Fisica e Riabilitazione dell'ospedale della Fondazione Fauji sul campione di 30 partecipanti. I soggetti saranno randomizzati in due gruppi mediante metodo di busta opaca sigillata. Verrà fornito un trattamento nel corso di 6 settimane. Il gruppo interventistico riceverà un aghi secco oltre alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva mentre il gruppo di controllo riceverà un aghi sham in aggiunta alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva. L'allenamento dell'esercizio fisico verrebbe fatto per un totale di 6 settimane, con aghi due volte a settimana, la sessione durerà 30-50 minuti. L'uso della versione 21 SPSS farebbe analisi. L'approvazione etica sarà ottenuta da ERC di Fush. Il consenso scritto informato sarà ottenuto da tutti i partecipanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  • Per determinare gli effetti dell'allenamento dell'equilibrio con e senza esercizi di stabilità dello sguardo sulla mobilità negli anziani con lieve compromissione cognitiva. Per determinare gli effetti aggiuntivi dell'ago secco con facilitazione neuromuscolare propriocettiva rispetto all'ago fittizio con facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla spasticità nell'ictus.
  • Per determinare gli effetti dell'ago secco con tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva rispetto all'ago fittizio con facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulle prestazioni funzionali nell'ictus

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18 anni a 65 anni.
  • Maschi e femmine
  • Spasticità post -ictus
  • Ictus ischemico

Criteri di esclusione:

  • Pazienti diabetici non conformi
  • Pazienti ipertesi attivi
  • Immuno comprometteva i pazienti
  • Pazienti con infezioni sottostanti
  • Pazienti con malattie autoimmuni
  • Pazienti che hanno condizioni contagiose

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di aghi secchi
Questo gruppo riceverà un aghi secco due volte a settimana insieme all'addestramento all'andatura, all'allenamento funzionale. Lo scopo di ciò è ridurre la spasticità con l'aiuto di aghi secchi con aiuterà il miglioramento aumentando la funzionalità dell'arto interessato. L'ago a secco verrà eseguito due volte a settimana insieme al programma di esercizi
Gruppo A, che sarà considerato il gruppo interventistico. Questo gruppo riceverà l'ago secco insieme alle tecniche PNF per la spasticità e le prestazioni funzionali.
Sperimentale: Gruppo di aghi finti
Questo gruppo si concentra sull'eliminazione o la contabilità dell'effetto placebo che può circondare il concetto di aghi secchi, questo gruppo non riceve realmente aghi secchi, tuttavia l'illusione viene creata oltre all'addestramento dell'andatura di allenamento funzionale che il paziente sta ricevendo, l'ago fitto verrà eseguito due volte a settimana insieme al programma di allenamento
Gruppo B, che sarà considerato il gruppo di controllo. Questo gruppo riceverà un aghi sham oltre alle tecniche PNF per la spasticità e le prestazioni funzionali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spasticità
Lasso di tempo: 6 settimane
EMG verrà utilizzato per evidenziare la spasticità. L'aumento dei valori del rapporto indica un aumento dell'iper eccitabilità dei neuroni, indicando quindi una maggiore spasticità e ipertonia. La riduzione di questo rapporto indica il rilassamento dei muscoli e la riduzione dell'iper eccitabilità del percorso afferente
6 settimane
Prestazioni funzionali
Lasso di tempo: 6 settimane
Le prestazioni funzionali verranno controllate utilizzando Fugl Meyer. Il punteggio complessivo è 226. I punteggi più alti indicano migliori prestazioni funzionali. E i punteggi più bassi indicano limitazioni funzionali
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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