Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanvullende effecten van droge naald met PNF op spasticiteit en functionele prestaties bij een beroerte

9 juni 2025 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Beroerte is een gangbare oorzaak van langdurige handicap, met een stijgende wereldwijde incidentie. Patiënten met een beroerte ervaren vaak een verminderde balans en rompcontrole, wat hun dagelijkse activiteiten en kwaliteit van leven beperkt. Spasticiteit is het resultaat van de laesie van de bovenste motorische neuron waarin de reflexboog wordt gespaard, maar er is een laesie voor de dalende routes van het ruggenmerg, wat leidt tot de hyper prikkelbaarheid van de alfa -motorneuronen. Spasticiteit is een vorm van snelheidsafhankelijke hypertonie. Wanneer droge naald wordt aangebracht, induceert het ontspanning in de spier door de afstand tussen de Z -lijnen in de sarcomere te vergroten en vermindert het de overlapping van contractiele eiwitten, wat uiteindelijk leidt tot ontspanning in de spier. Droge needling vermindert ook het vuren van de afferente paden van de lokale spier naar het ruggenmerg, waardoor de prikkelbaarheid van de alfa -motorneuronen wordt verminderd. Dit leidt tot het verminderen van spasticiteit. Een gerandomiseerde controleproef zal worden uitgevoerd in het multidisciplinair laboratorium van FUCP, Afdeling fysieke geneeskunde en revalidatie van het Fauji Foundation Hospital over de steekproef van 30 deelnemers. De proefpersonen worden gerandomiseerd in twee groepen door verzegelde ondoorzichtige envelopmethode. Een behandeling in de loop van 6 weken zal worden verstrekt. Interventionele groep ontvangt droge naald naast proprioceptieve neuromusculaire facilitatie, terwijl de controlegroep naast proprioculaire facilitering schijnverbinding ontvangt. De trainingstraining zou in totaal 6 weken worden uitgevoerd, met twee keer per week naald, de sessie duurt 30- 50 minuten. Het gebruik van SPSS -versie 21 zou analyseren. Ethische goedkeuring zal worden verkregen van ERC van Fush. Geïnformeerde schriftelijke toestemming zal van alle deelnemers worden verkregen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

  • Om de effecten van evenwichtstraining te bepalen met en zonder stabiliteitsoefeningen op mobiliteit bij oudere volwassenen met milde cognitieve stoornissen. Om de aanvullende effecten van droog needling te bepalen met proprioceptieve neuromusculaire facilitering in vergelijking met schijn -naalling met proprioceptieve neuromusculaire facilitering op spasticiteit bij een beroerte.
  • Om de effecten van droog needling te bepalen met proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechnieken in vergelijking met schijn -naald met proprioceptieve neuromusculaire facilitering op functionele prestaties bij een beroerte

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar tot 65 jaar oud.
  • Mannetjes en vrouwen
  • Post beroerte spasticiteit
  • Ischemische slag

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-conforme diabetespatiënten
  • Actieve hypertensieve patiënten
  • Immuno gecompromitteerde patiënten
  • Patiënten met onderliggende infecties
  • Patiënten met auto -immuunziekten
  • Patiënten die besmettelijke aandoeningen hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Droge naaldgroep
Deze groep ontvangt twee keer per week droog needling, samen met looptraining, functionele training. Het doel hiervan is om spasticiteit te verminderen met behulp van droog needling met zal helpen bij de verbetering door de functionaliteit van het getroffen ledemaat te vergroten. Droge naald wordt twee keer per week uitgevoerd, samen met het oefenprogramma
Groep A, die wordt beschouwd als de interventiegroep. Deze groep ontvangt de droge naald, samen met de PNF -technieken voor spasticiteit en functionele prestaties.
Experimenteel: Sham Needling Group
Deze groep richt zich op eliminatie of boekhouding het placebo -effect dat het concept van droge naald kan omringen, deze groep ontvangt niet echt droog needling, maar de illusie wordt gecreëerd naast de functionele trainingsgaten die de patiënt ontvangt, Sham Needling zal twee keer per week worden uitgevoerd, samen met het oefenprogramma
Groep B, die wordt beschouwd als de controlegroep. Deze groep ontvangt Sham Needling naast de PNF -technieken voor spasticiteit en de functionele prestaties

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spasticiteit
Tijdsspanne: 6 weken
EMG zal worden gebruikt om spasticiteit te benadrukken. De verhoogde waarden van de verhouding duiden op verhoogde hyperpressentie van neuronen, waardoor een hogere spasticiteit en hypertonie aangeeft. Vermindering van deze verhouding duidt op ontspanning van de spieren en verminderde hyperpressentie van het afferente pad
6 weken
Functionele prestaties
Tijdsspanne: 6 weken
Functionele prestaties worden gecontroleerd met FUGL Meyer. De algemene score is 226. Hogere scores duiden op betere functionele prestaties. En lagere scores geven functionele beperkingen aan
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren