Další účinky suchého vpichu s PNF na spasticitu a funkční výkon v mrtvici
9. června 2025 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Mlušení je převládající příčinou dlouhodobého postižení s rostoucím globálním výskytem.
Pacienti s cévní mozkovou příhodou obvykle zažívají narušenou rovnováhu a kontrolu kmene, což omezuje jejich každodenní činnosti a kvalitu života.
Spasticita je výsledkem léze horního motorického neuronu, ve které je ušetřen reflexnímu oblouku, ale k sestupné dráze míchy existuje léze, což vede k hyper excitabilitě alfa motorických neuronů.
Spasticita je forma hypertonií závislé na rychlosti.
Když je aplikována suchá jehla, indukuje relaxaci ve svalu zvýšením vzdálenosti mezi liniemi z v sarkomeru a snižuje překrývání kontraktilních proteinů, což nakonec vede k relaxaci ve svalu.
Suché jehlicí také snižuje odpálení aferentních cest z místního svalu na míchu, což snižuje excitabilitu alfa motorických neuronů, což vede ke snížení spasticity.
Randomizovaná kontrolní studie bude provedena v multidisciplinární laboratoři FUCP, oddělení fyzikální medicíny a rehabilitaci Fauji Foundation Hospital na vzorku 30 účastníků.
Subjekty budou randomizovány do dvou skupin zapečetěnou neprůhlednou metodou obálky.
Bude zajištěna léčba v průběhu 6 týdnů.
Intervenční skupina bude kromě proprioceptivního neuromuskulárního usnadnění dostávat suché vpichování, zatímco kontrolní skupina bude kromě proprioceptivního neuromuskulárního usnadnění dostávat simulované jehlicí.
Cvičení by bylo provedeno celkem 6 týdnů, přičemž jehlicí dvakrát týdně bude relace trvat 30- 50 minut.
Použití SPSS verze 21 by provedl analýzu.
Etické schválení bude získáno od ERC FUSH.
Informovaný písemný souhlas bude získán od všech účastníků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
- Chcete -li stanovit účinky tréninku rovnováhy s cvičeními pro stabilitu a bez ní na mobilitu u starších dospělých s mírným kognitivním poškozením. Stanovit další účinky suchého jehlicího s proprioceptivním neuromuskulárním usnadněním ve srovnání s podvádějícím jehla s proprioceptivním neuromuskulárním usnadněním na spasticitu v mrtvici.
- Chcete -li určit účinky suchého jehlicího s proprioceptivními technikami neuromuskulárního usnadnění ve srovnání s podvádějícími jehlicími s proprioceptivním neuromuskulárním usnadněním na funkčním výkonu v mrtvici
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Islamabad, Pákistán, 44000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let až 65 let.
- Muži a ženy
- Spasticita po mrtvici
- Ischemická mrtvice
Kritéria pro vyloučení:
- Nekompatibilní diabetičtí pacienti
- Aktivní hypertenzní pacienti
- Imuno kompromitovali pacienti
- Pacienti s podkladovými infekcemi
- Pacienti s autoimunitními chorobami
- Pacienti, kteří mají nějaké nakažlivé podmínky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina suchého jehlicího
Tato skupina obdrží suché jehlicí dvakrát týdně spolu s tréninkem chůze, funkční trénink.
Cílem toho je snížit spasticitu pomocí suchého vpichu s vůlí při zlepšování zvýšením funkčnosti postižené končetiny.
Suché jehlicí bude prováděno dvakrát týdně spolu s cvičebním programem
|
Skupina A, která bude považována za intervenční skupinu.
Tato skupina bude dostávat suché vpichování spolu s technikami PNF pro spasticitu a funkční výkon.
|
|
Experimentální: Sham Needling Group
Tato skupina se zaměřuje na eliminaci nebo účetnictví efektu placeba, který může obklopit koncept suchého vpichu, tato skupina opravdu nedostává suché jehlicí, ale iluze je vytvořena kromě tréninku funkčního tréninku, který pacient přijímá, podvádění je provedeno dvakrát týdně spolu s programem cvičení, bude provedeno dvakrát týdně
|
Skupina B, která bude považována za kontrolní skupinu.
Tato skupina bude kromě technik PNF pro spasticitu a funkční výkon přijímat podvádějící jehla
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spasticita
Časové okno: 6 týdnů
|
EMG bude použita ke zvýraznění spasticity.
Zvýšené hodnoty poměru naznačují zvýšenou hyper excitabilitu neuronů, což naznačuje vyšší spasticitu a hypertonii.
Snížení tohoto poměru naznačuje relaxaci svalů a sníženou hyper excitabilitu aferentní cesty
|
6 týdnů
|
|
Funkční výkon
Časové okno: 6 týdnů
|
Funkční výkon bude zkontrolován pomocí Fugl Meyer.
Celkové skóre je 226.
Vyšší skóre označují lepší funkční výkonnost.
A nižší skóre označují funkční omezení
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. září 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. března 2025
Dokončení studie (Aktuální)
15. dubna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. června 2025
První zveřejněno (Aktuální)
10. června 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FUI/CTR/2025/80
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .