此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

在巴基斯坦本地生产的不同类型的杂耍的血糖指数的比较评估

2025年6月3日 更新者：Naseer Ahmed、Rehman Medical Institute - RMI
这项研究旨在通过衡量健康个体对血糖水平的影响来评估和比较各种类型的杂物的血糖指数（GI）。 目的是使用葡萄糖作为参考标准，目的是确定不同的粗糖类型如何影响餐后血糖反应。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

这项研究旨在通过衡量健康个体对血糖水平的影响来评估和比较各种类型的杂物的血糖指数（GI）。 目的是使用葡萄糖作为参考标准，目的是确定不同的粗糖类型如何影响餐后血糖反应。 这些发现将有助于确定哪种类型的杂物具有较低的血糖影响，从而有助于更好地选择血糖控制。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴基斯坦
    • KP
      • Peshawar、KP、巴基斯坦、092
        • Rehman Medical Institue

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：参与者应在临床上健康，这取决于他们的医疗记录和言语病史。 筛查期间只有正常空腹血糖水平（70-99 mg/dL）的个体才有资格 -

排除标准：1）参与者不得患有任何慢性疾病，不要服用任何影响碳水化合物代谢的药物（例如皮质类固醇或二甲双胍），并且不应是非吸烟者和非酒精剂。

2）将排除怀孕或哺乳的女性参与者，以及任何胃肠道，代谢或内分泌疾病（例如甲状腺疾病，PCOS，IBD）的人。

3）此外，还将推迟具有最近急性疾病病史的受试者（在过去2周内）。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：单组（交叉）
参与者将以随机序列获得所有测试干预措施（2种不同的Jaggery和葡萄糖参考），每个会话之间有适当的冲洗周期。 每种测试食品后将测量血糖水平，以确定和比较血糖指数值。
其他：黄金甘蔗碎
参与者将消费标准化的Jaggery A型，提供50克可用的碳水化合物。 毛细血管血糖将在餐后2小时内测量。
其他：深棕色甘蔗大块
参与者将消费标准化的B型B类，提供50克可用的碳水化合物。 毛细血管血糖将在餐后2小时内测量。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不同类型的杂物的血糖指数（GI）
大体时间：在每次测试期间以多个时间点进行测量（例如0、15、30、45、60、90和120分钟）。
消耗每种类型的葡萄糖后2小时，血糖反应曲线（IAUC）下的增量区域表示为葡萄糖参考的百分比。
在每次测试期间以多个时间点进行测量（例如0、15、30、45、60、90和120分钟）。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
餐后血糖反应曲线
大体时间：与主要结果相同（0-120分钟）。
消耗粗糖类型和葡萄糖后的每个时间点的血糖水平，以评估血糖反应的形状和峰值。
与主要结果相同（0-120分钟）。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Rehman Medical Institute - RMI

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年8月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月3日

首次发布 (实际的)

2025年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月3日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • GL/GI-NA_1V2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅