Erityyppisten jaggeryjen glykeemisen indeksin vertaileva arviointi paikallisesti Pakistanissa
tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Naseer Ahmed, Rehman Medical Institute - RMI
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja verrata erityyppisten jaggeryjen glykeemistä indeksiä (GI) mittaamalla niiden vaikutus verensokeritasoihin terveissä yksilöissä.
Käyttämällä glukoosia vertailustandardina, tavoitteena on määrittää, kuinka eri jaggerytyypit vaikuttavat postprandiaaliseen verensokerivasteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja verrata erityyppisten jaggeryjen glykeemistä indeksiä (GI) mittaamalla niiden vaikutus verensokeritasoihin terveissä yksilöissä.
Käyttämällä glukoosia vertailustandardina, tavoitteena on määrittää, kuinka eri jaggerytyypit vaikuttavat postprandiaaliseen verensokerivasteeseen.
Havainnot auttavat tunnistamaan, minkä tyyppisillä jaggeryillä on alhaisempi glykeeminen vaikutus, mikä edistää glykeemisen hallinnan parempia ruokavalion valintoja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Naseer Ahmed
- Puhelinnumero: 03305485960
- Sähköposti: dr.naseer99@mail.com
Opiskelupaikat
-
-
KP
-
Peshawar, KP, Pakistan, 092
- Rehman Medical Institue
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Osallistujien tulisi olla kliinisesti terveitä, kuten heidän sairauskertomuksensa ja sanallisen historiansa perusteella määritetään. Vain henkilöt, joilla on normaali paastoverensokeritasot (70-99 mg/dl) seulonnan aikana, ovat kelpoisia -
Poissulkemiskriteerit: 1) Osallistujilla ei saa olla kroonista sairautta, ei käytetä mitään lääkkeitä, jotka vaikuttavat hiilihydraattien aineenvaihduntaan (kuten kortikosteroideihin tai metformiiniin), ja niiden tulisi olla tupakoimattomia ja alkoholeja.
2) Raskaana tai imettäviä naispuolisia osallistujia, samoin kuin kaikki henkilöt, joilla on maha -suolikanava, aineenvaihdunta tai endokriininen sairaus (esim. Kilpirauhasen sairaus, PCOS, IBD), jätetään pois.
3) Myös henkilöitä, joilla on ollut viimeaikaisen akuutin sairauden historia (viimeisen kahden viikon aikana) lykätään.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Yksi ryhmä (Cross Over)
Osallistujat saavat kaikki testitoimenpiteet (2 erilaista jaggerian lajiketta ja glukoosiviite) satunnaistetussa sekvenssissä, jolla on asianmukaiset pesujaksot kunkin istunnon välillä.
Verensokeritasot mitataan kunkin testiruoan jälkeen glykeemisten indeksiarvojen määrittämiseksi ja vertaamiseksi.
|
Osallistujat kuluttavat standardisoidun osan jaggery -tyypistä A tarjoaa 50 grammaa käytettävissä olevia hiilihydraatteja.
Kapillaariverensokeri mitataan 2 tunnin jälkeisenä ajanjaksolla.
Osallistujat kuluttavat standardisoidun osan tyypin B jaggery -tyypistä, joka tarjoaa 50 grammaa käytettävissä olevia hiilihydraatteja.
Kapillaariverensokeri mitataan 2 tunnin jälkeisenä ajanjaksolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erityyppisten jaggeryjen glykeeminen indeksi (GI)
Aikaikkuna: Mitattu useita ajankohtia kulutuksen jälkeen (esim. 0, 15, 30, 45, 60, 90 ja 120 minuuttia) kunkin testiistunnon aikana.
|
Verensokerin vastekäyrän (IAUC) alla oleva inkrementaalinen pinta -ala 2 tunnin kuluttua kunkin jaggerytyypin kulutuksesta, joka ilmaistaan prosentteina glukoosiviitteestä.
|
Mitattu useita ajankohtia kulutuksen jälkeen (esim. 0, 15, 30, 45, 60, 90 ja 120 minuuttia) kunkin testiistunnon aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postprandiaalinen verensokerivastekäyrä
Aikaikkuna: Sama kuin ensisijainen tulos (0-120 minuuttia).
|
Verensokeritasot kussakin ajankohdassa jaggerytyyppien ja glukoosin kulutuksen jälkeen glykeemisen vasteen muodon ja huipun arvioimiseksi.
|
Sama kuin ensisijainen tulos (0-120 minuuttia).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Jenkins DJ, Wolever TM, Taylor RH, Barker H, Fielden H, Baldwin JM, Bowling AC, Newman HC, Jenkins AL, Goff DV. Glycemic index of foods: a physiological basis for carbohydrate exchange. Am J Clin Nutr. 1981 Mar;34(3):362-6. doi: 10.1093/ajcn/34.3.362.
- Fats and oils in human nutrition. Report of a joint expert consultation. Food and Agriculture Organization of the United Nations and the World Health Organization. FAO Food Nutr Pap. 1994;57:i-xix, 1-147. No abstract available.
- International Diabetes Federation. (2021). *IDF Diabetes Atlas* (10th ed.). Brussels, Belgium: IDF.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GL/GI-NA_1V2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .