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Avaliação comparativa do índice glicêmico de diferentes tipos de açúcar mascavo produzido localmente no Paquistão

3 de junho de 2025 atualizado por: Naseer Ahmed, Rehman Medical Institute - RMI
Este estudo tem como objetivo avaliar e comparar o índice glicêmico (GI) de vários tipos de açúcar mascavo, medindo seu efeito nos níveis de glicose no sangue em indivíduos saudáveis. Usando a glicose como padrão de referência, o objetivo é determinar como os diferentes tipos de açúcar mascavo influenciam a resposta do açúcar no sangue pós -prandial.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo avaliar e comparar o índice glicêmico (GI) de vários tipos de açúcar mascavo, medindo seu efeito nos níveis de glicose no sangue em indivíduos saudáveis. Usando a glicose como padrão de referência, o objetivo é determinar como os diferentes tipos de açúcar mascavo influenciam a resposta do açúcar no sangue pós -prandial. Os resultados ajudarão a identificar quais tipos de açúcar mascavo têm menor impacto glicêmico, contribuindo para melhores escolhas alimentares para o controle glicêmico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • KP
      • Peshawar, KP, Paquistão, 092
        • Rehman Medical Institue

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: os participantes devem ser clinicamente saudáveis, conforme determinado por seus registros médicos e histórico verbal. Somente indivíduos com níveis normais de glicose no sangue em jejum (70-99 mg/dl) durante a triagem serão elegíveis -

Critérios de exclusão: 1) Os participantes não devem ter nenhuma doença crônica, não tomar medicamentos que influenciem o metabolismo do carboidrato (como corticosteróides ou metformina) e devem ser não fumantes e não alcoólicos.

2) Participantes grávidas ou lactantes, bem como qualquer pessoa com doença gastrointestinal, metabólica ou endócrina (por exemplo, doença da tireóide, SOP, IBD), será excluída.

3) Além disso, indivíduos com histórico de doenças agudas recentes (nas últimas 2 semanas) serão adiadas.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo único (cruzado)
Os participantes receberão todas as intervenções de teste (2 variedades diferentes de açúcar mascavo e referência de glicose) em uma sequência randomizada com períodos de lavagem apropriados entre cada sessão. Os níveis de glicose no sangue serão medidos após cada teste de alimentos para determinar e comparar os valores do índice glicêmico.
Outro: Açúcar de açúcar dourado
Os participantes consumirão uma porção padronizada de açúcar mascavo, fornecendo 50 gramas de carboidratos disponíveis. A glicose no sangue capilar será medida durante um período pós-prandial de duas horas.
Outro: Açúcar mascavo escuro açúcar açuista
Os participantes consumirão uma porção padronizada de açúcar mascavo, fornecendo 50 gramas de carboidratos disponíveis. A glicose no sangue capilar será medida durante um período pós-prandial de duas horas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice glicêmico (GI) de diferentes tipos de açúcar mascavo
Prazo: Medido em vários momentos após o consumo (por exemplo, 0, 15, 30, 45, 60, 90 e 120 minutos) durante cada sessão de teste.
A área incremental sob a curva de resposta à glicose no sangue (IAUC) mais de 2 horas após o consumo de cada tipo de açúcar mascavo, expressa como uma porcentagem da referência de glicose.
Medido em vários momentos após o consumo (por exemplo, 0, 15, 30, 45, 60, 90 e 120 minutos) durante cada sessão de teste.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Curva de resposta a glicose no sangue pós -prandial
Prazo: O mesmo que o desfecho primário (0-120 minutos).
Níveis de glicose no sangue em cada momento após o consumo de tipos de açúcar mascavo e glicose, para avaliar a forma e o pico da resposta glicêmica.
O mesmo que o desfecho primário (0-120 minutos).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rehman Medical Institute - RMI

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • GL/GI-NA_1V2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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