Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende evaluatie van de glycemische index van verschillende soorten rietsuiker die lokaal in Pakistan worden geproduceerd

3 juni 2025 bijgewerkt door: Naseer Ahmed, Rehman Medical Institute - RMI
Deze studie heeft als doel de glycemische index (GI) van verschillende soorten rietsuiker te evalueren en te vergelijken door hun effect op de bloedglucosespiegels bij gezonde individuen te meten. Met behulp van glucose als referentiestandaard is het doel om te bepalen hoe verschillende rietsigtypen de postprandiale bloedsuikersponsie beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft als doel de glycemische index (GI) van verschillende soorten rietsuiker te evalueren en te vergelijken door hun effect op de bloedglucosespiegels bij gezonde individuen te meten. Met behulp van glucose als referentiestandaard is het doel om te bepalen hoe verschillende rietsigtypen de postprandiale bloedsuikersponsie beïnvloeden. De bevindingen zullen helpen identificeren welke soorten rietsuiker een lagere glycemische impact hebben, wat bijdraagt ​​aan betere voedingskeuzes voor glycemische controle.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan, 092
        • Rehman Medical Institue

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: deelnemers moeten klinisch gezond zijn, zoals bepaald door hun medische dossiers en verbale geschiedenis. Alleen personen met normale nuchtere bloedglucosespiegels (70-99 mg/dl) tijdens screening komen in aanmerking -

Uitsluitingscriteria: 1) Deelnemers mogen geen chronische ziekte hebben, geen medicijnen gebruiken die de koolhydraatmetabolisme (zoals corticosteroïden of metformine) beïnvloeden en niet-rokers en niet-alcoholics moeten zijn.

2) Zwangere of beruchte vrouwelijke deelnemers, evenals elke persoon met gastro -intestinale, metabole of endocriene ziekte (bijv. Schildklieraandoeningen, PCOS, IBD), zal worden uitgesloten.

3) Ook zullen proefpersonen met een geschiedenis van recente acute ziekte (de afgelopen 2 weken) worden uitgesteld.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Enkele groep (kruis om)
Deelnemers ontvangen alle testinterventies (2 verschillende soorten rietsuiker en een glucosereferentie) in een gerandomiseerde sequentie met geschikte uitspoelingsperioden tussen elke sessie. Bloedglucosespiegels worden na elk testvoedsel gemeten om glycemische indexwaarden te bepalen en te vergelijken.
Ander: Gouden suikerriet rietsuiker
Deelnemers consumeren een gestandaardiseerd deel van de rietsuikertype A met 50 gram beschikbare koolhydraten. Capillaire bloedglucose zal worden gemeten gedurende een postprandiale periode van 2 uur.
Ander: Donkerbruine suikerriet rietsuiker
Deelnemers consumeren een gestandaardiseerd deel van de rietsuikertype B met 50 gram beschikbare koolhydraten. Capillaire bloedglucose zal worden gemeten gedurende een postprandiale periode van 2 uur.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glycemische index (GI) van verschillende soorten rietsuiker
Tijdsspanne: Gemeten op meerdere tijdstippen na consumptie (bijv. 0, 15, 30, 45, 60, 90 en 120 minuten) tijdens elke testsessie.
Het incrementele gebied onder de bloedglucose -responscurve (IAUC) gedurende 2 uur na consumptie van elk type rietsuiker, uitgedrukt als een percentage van de glucosereferentie.
Gemeten op meerdere tijdstippen na consumptie (bijv. 0, 15, 30, 45, 60, 90 en 120 minuten) tijdens elke testsessie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postprandiale bloedglucose -responscurve
Tijdsspanne: Hetzelfde als primaire uitkomst (0-120 minuten).
Bloedglucosespiegels op elk tijdstip na consumptie van rietsuikertypen en glucose, om de vorm en piek van glycemische respons te beoordelen.
Hetzelfde als primaire uitkomst (0-120 minuten).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rehman Medical Institute - RMI

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • GL/GI-NA_1V2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren