比较老年人的监督和无监督家庭改良的Poco-Poco练习
2026年5月23日 更新者：Irma Ruslina Defi、Universitas Padjadjaran
比较老年人的监督和无监督家庭改良的Poco-Poco练习：对肌肉减少症的影响，生活质量和孤独感
这项研究比较了2组干预措施，这些干预措施是监督家庭治疗（干预组）和无监督的家庭治疗（对照组），使用改良的Poco-Poco运动计划作为家庭治疗。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
West Java
-
Bandung、West Java、印度尼西亚
- Griya Antapani Community Centre
-
Bandung、West Java、印度尼西亚
- Sekejati Community Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄超过60岁
- 有肌肉减少症（基于AWGSOP 2019标准）
- MOCA INA得分≥18
- 加州大学洛杉矶分校的低孤独感（> 20）
- 参与者或看护人必须具有可以播放视频和缩放放大的通信设备
排除标准：
- 听力障碍/阻碍参与者接收指示
- 视力障碍/阻碍参与者接收说明24
- 肌肉骨骼障碍阻碍参与者进行运动
- 参与者参与了其他锻炼计划（锻炼被定义为中等强度的活动，每天至少每天至少每天10分钟积累30分钟，每周至少每周150-300分钟，或每周至少20分钟或每周75-150分钟的每周75-150分钟）
- 严重的关节疾病（即骨关节炎或类风湿关节炎的畸形），在运动后会恶化或阻碍参与者进行运动
- 心脏病专家诊断的严重心血管疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组
监督家庭疗法
|
患者将在家中进行5天/周的锻炼，并通过Zoom申请进行监督。
通过变焦监督的每周将进行。
讲师将监视参与者的运动运动，如果有任何错误，讲师会暂停会议并立即对其进行纠正。
研究人员助理还将进行监测以收集出勤，以帮助确保正确的运动和操作问题。
每4周将评估和调整练习的强度。
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实验性的：对照组
无监督的家庭疗法
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患者将在家中进行5天/周的锻炼，并通过Zoom申请进行监督。
通过变焦监督的每周将进行。
讲师将监视参与者的运动运动，如果有任何错误，讲师会暂停会议并立即对其进行纠正。
研究人员助理还将进行监测以收集出勤，以帮助确保正确的运动和操作问题。
每4周将评估和调整练习的强度。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与无监督家庭改良的Poco-Poco练习相比
大体时间：12周
|
使用肌肉减少症质量（Sarqol） - 在数字0-100中得分
|
12周
|
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与无监督家庭改良的Poco-Poco运动相比
大体时间：12周
|
使用UCLA孤独量表（数量：20-80）
|
12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月1日
初级完成 (实际的)
2025年9月1日
研究完成 (实际的)
2025年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年6月11日
首次发布 (实际的)
2025年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月23日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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