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Confronto di esercizio di Poco-Poco modificato a casa supervisionato e non supervisionato negli anziani

23 maggio 2026 aggiornato da: Irma Ruslina Defi, Universitas Padjadjaran

Confronto di esercizio di Poco-Poco modificato a casa supervisionato e non supervisionato negli anziani: effetti sullo stato di sarcopenia, qualità della vita e solitudine

Questo studio che confronta 2 gruppi di intervento che sono terapia a domicilio supervisionato (gruppo di intervento) e terapia a domicilio (gruppo di controllo) non supervisionato utilizzando un programma di esercizio Poco-Poco modificato come terapia a domicilio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonesia
        • Griya Antapani Community Centre
      • Bandung, West Java, Indonesia
        • Sekejati Community Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età sopra i 60 anni
  2. Avere la sarcopenia (basata su criteri AWGSOP 2019)
  3. MOCA INA punteggio ≥ 18
  4. Livello di solitudine basso (> 20) in UCLA
  5. I partecipanti o il caregiver devono avere un dispositivo di comunicazione in grado di riprodurre l'aptazione di video e zoom

Criteri di esclusione:

  1. Impromati/perdita dell'udito che ostacolano i partecipanti a ricevere istruzioni
  2. Perdite di visione/perdita che ostacolano i partecipanti per ricevere istruzioni 24
  3. Muscoloscheletry Duberament che ostacola i partecipanti a fare esercizio fisico
  4. I partecipanti sono stati coinvolti in altri programmi di esercizi (l'esercizio è definito come attività a intensità moderata, accumulano almeno 30 minuti al giorno in attacchi di almeno 10 minuti ciascuno a 150-300 minuti a settimana, o almeno 20 minuti al giorno o più di attività di intensità vigorose per un totale di 75-150 minuti a settimana) nelle ultime 2 settimane)
  5. Malattie articolari gravi (cioè deformità nell'osteoartrosi o nell'artrite reumatoide) che possono ottenere peggiorare dopo l'esercizio o ostacolare i partecipanti a fare esercizio fisico
  6. Gravi malattie cardiovascolari diagnosticate dal cardiologo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Terapia a domicilio supervisionata
Procedura: Programma di esercizi di Poco-Poco modificato come terapia a domicilio (intervento)
Il paziente farà l'esercizio a casa 5 giorni/settimana e supervisionato tramite la domanda di zoom. Supervisionato tramite zoom sarà condotto ogni settimana. L'istruttore monitorerà il movimento di esercizio dei partecipanti, in caso di errore l'istruttore metterà in pausa la sessione e la correggerà immediatamente. Il monitoraggio sarà inoltre effettuato dal ricercatore per raccogliere la frequenza, contribuire a garantire il corretto movimento e il problema operativo. L'intensità dell'esercizio verrà valutata e adattata ogni 4 settimane.
Sperimentale: Gruppo di controllo
Terapia domiciliare senza supervisione
Procedura: Programma di esercizi di Poco-Poco modificato come terapia a domicilio (intervento)
Il paziente farà l'esercizio a casa 5 giorni/settimana e supervisionato tramite la domanda di zoom. Supervisionato tramite zoom sarà condotto ogni settimana. L'istruttore monitorerà il movimento di esercizio dei partecipanti, in caso di errore l'istruttore metterà in pausa la sessione e la correggerà immediatamente. Il monitoraggio sarà inoltre effettuato dal ricercatore per raccogliere la frequenza, contribuire a garantire il corretto movimento e il problema operativo. L'intensità dell'esercizio verrà valutata e adattata ogni 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita a cui viene fornito un esercizio POCO-POCO modificato a casa supervisionato meglio rispetto all'esercizio POCO-Poco modificato a casa non supervisionato
Lasso di tempo: 12 settimane
Utilizzo della Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) - Punteggio nel numero 0-100
12 settimane
La solitudine degli anziani con la sarcopenia a cui viene somministrato un esercizio POCO-POCO modificato a casa supervisionato meglio rispetto all'esercizio Poco-Poco modificato a base di casa senza supervisione
Lasso di tempo: 12 settimane
Usando la scala della solitudine UCLA (punteggio in numero: 20-80)
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitas Padjadjaran

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IKFR.11.06.25

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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