Vertaamalla valvottua ja valvomatonta kotipohjaista muokattua Poco-Poco -harjoittelua vanhuksilla
lauantai 23. toukokuuta 2026 päivittänyt: Irma Ruslina Defi, Universitas Padjadjaran
Vertailemalla valvottua ja valvomatonta kotipohjaista muokattua Poco-Poco -harjoittelua vanhuksilla: vaikutukset sarkopenian tilaan, elämänlaatuun ja yksinäisyyteen
Tämä tutkimus, jossa verrattiin kahta interventioryhmää, joka on valvottu kotipohjainen terapia (interventioryhmä) ja valvomaton kotipohjainen terapia (kontrolliryhmä) käyttämällä modifioitua Poco-Poco -harjoitteluohjelmaa kotipohjaisena terapiana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesia
- Griya Antapani Community Centre
-
Bandung, West Java, Indonesia
- Sekejati Community Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 60 -vuotias ikä
- On sarkopenia (perustuu AWGSOP 2019 -kriteereihin)
- MOCA INA -pisteen ≥ 18
- Alhainen yksinäisyystaso (> 20) UCLA: ssa
- Osallistujilla tai omaishoitajilla on oltava viestintälaite, joka voi pelata video- ja zoom -sovellusta
Poissulkemiskriteerit:
- Kuulon heikkeneminen/tappio haittaa osallistujia vastaanottamaan ohjeita
- Näön heikkeneminen/tappiota estävät osallistujia vastaanottamaan ohjeita 24
- Tuki- ja liikuntaelinten heikentyminen haittaa osallistujia harjoittamaan liikuntaa
- Participants have been involved in other exercise program (exercise is defined as moderate-intensity activities, accumulate at least 30 minutes a day in bouts of at least 10 minutes each to total 150-300 minutes a week, or at least 20 minutes a day or more of vigorous-intensity activities to total 75-150 minutes a week) for the last 2 weeks
- Vakavat niveltaudit (ts. Osteoartriitin tai nivelreuman muodonmuutokset), jotka voivat pahentua harjoituksen jälkeen tai estää osallistujia harjoittamaan liikuntaa
- Kardiologin diagnosoima vaikea sydän- ja verisuonisairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Valvottu kotipohjainen terapia
|
Potilas suorittaa harjoituksen kotona 5 päivää viikossa ja valvoo Zoom -sovelluksen kautta.
Zoomin kautta valvotaan joka viikko.
Ohjaaja seuraa osallistujien liikuntaliikettä, jos on virhe, ohjaaja keskeyttää istunnon ja korjaa sen välittömästi.
Tutkija -avustaja tekee myös seurannan kerätäkseen osallistumista, auttaa varmistamaan oikean liikkeen ja toimintaongelman.
Harjoituksen voimakkuus arvioidaan ja säädetään joka neljäs viikko.
|
|
Kokeellinen: Kontrolliryhmä
Valvomaton kotipohjainen terapia
|
Potilas suorittaa harjoituksen kotona 5 päivää viikossa ja valvoo Zoom -sovelluksen kautta.
Zoomin kautta valvotaan joka viikko.
Ohjaaja seuraa osallistujien liikuntaliikettä, jos on virhe, ohjaaja keskeyttää istunnon ja korjaa sen välittömästi.
Tutkija -avustaja tekee myös seurannan kerätäkseen osallistumista, auttaa varmistamaan oikean liikkeen ja toimintaongelman.
Harjoituksen voimakkuus arvioidaan ja säädetään joka neljäs viikko.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu, jolle on annettu valvottu kotipohjainen modifioitu Poco-Poco -harjoitus, verrattuna valvomattomaan kotipohjaiseen modifioiduun Poco-Poco -harjoitteluun
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Sarkopenian elämänlaadun (sarqol) käyttäminen - pisteet lukumäärässä 0-100
|
12 viikkoa
|
|
Vanhusten yksinäisyys sarkopenialla, joille on annettu valvottu kotipohjainen modifioitu Poco-Poco -harjoittelu verrattuna valvomattomaan kotipohjaiseen modifioimiin Poco-Poco -harjoitteluun
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
UCLA-yksinäisyysasteikon käyttäminen (pisteet lukumäärä: 20-80)
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IKFR.11.06.25
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .