Comparando o exercício Poco-Poco supervisionado e não supervisionado em casa em idosos
23 de maio de 2026 atualizado por: Irma Ruslina Defi, Universitas Padjadjaran
Comparando o exercício Poco-Poco supervisionado e não supervisionado em casa em idosos: efeitos no status da sarcopenia, qualidade de vida e solidão
Este estudo comparando 2 grupos de intervenção, que são terapia doméstica supervisionada (grupo de intervenção) e terapia caseira não supervisionada (grupo controle) usando um programa de exercícios poco-POCO modificado como terapia caseira.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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West Java
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Bandung, West Java, Indonésia
- Griya Antapani Community Centre
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Bandung, West Java, Indonésia
- Sekejati Community Health Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade acima de 60 anos
- Tenha sarcopenia (com base nos critérios AWGSOP 2019)
- MOCA INA Pontuação ≥ 18
- Baixo nível de solidão (> 20) na UCLA
- Participantes ou cuidador devem ter um dispositivo de comunicação que possa reproduzir vídeo e aplicação de zoom
Critérios de exclusão:
- Deficiência auditiva/perda impedindo os participantes para receber instruções
- Visão Visão/perda dificultando os participantes a receber instruções 24
- Dedução musculoesquelética impedindo os participantes para fazer exercícios
- Os participantes estiveram envolvidos em outro programa de exercícios (o exercício é definido como atividades de intensidade moderada, acumulam pelo menos 30 minutos por dia em crises de pelo menos 10 minutos cada, totalizando 150-300 minutos por semana, ou pelo menos 20 minutos por dia ou mais de atividades de intensidade vigorosa, totalizando 75-150 minutos por semana) nas últimas 2 semanas
- Doenças articulares graves (isto é, deformidade na osteoartrite ou artrite reumatóide) que podem piorar após o exercício ou impedir os participantes para fazer exercícios
- Doença cardiovascular grave diagnosticada por cardiologista
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção
Terapia doméstica supervisionada
|
O paciente fará o exercício em casa 5 dias/semana e supervisionou a aplicação de zoom.
Supervisionado via zoom será realizado toda semana.
O instrutor monitorará o movimento do exercício dos participantes, se houver algum erro, o instrutor pausará a sessão e o corrigirá imediatamente.
O monitoramento também será feito pelo assistente do pesquisador para coletar a participação, ajudar a garantir o movimento correto e o problema operacional.
A intensidade do exercício será avaliada e ajustada a cada 4 semanas.
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Experimental: Grupo de controle
Terapia caseira não supervisionada
|
O paciente fará o exercício em casa 5 dias/semana e supervisionou a aplicação de zoom.
Supervisionado via zoom será realizado toda semana.
O instrutor monitorará o movimento do exercício dos participantes, se houver algum erro, o instrutor pausará a sessão e o corrigirá imediatamente.
O monitoramento também será feito pelo assistente do pesquisador para coletar a participação, ajudar a garantir o movimento correto e o problema operacional.
A intensidade do exercício será avaliada e ajustada a cada 4 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de vida que recebe um exercício de poco-poco modificado em casa supervisionado é melhor em comparação com o exercício poco-poco modificado em casa não supervisionado
Prazo: 12 semanas
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Usando a Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) - Pontuação no número 0-100
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12 semanas
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Solidão dos idosos com sarcopenia que recebem melhor exercício de poco-poco modificado em casa, em casa, em comparação com o exercício poco-poco modificado em casa não supervisionado
Prazo: 12 semanas
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Usando a escala de solidão da UCLA (pontuação no número: 20-80)
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
19 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IKFR.11.06.25
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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