A felügyelt és felügyelet nélküli otthoni módosított POCO-POCO gyakorlat összehasonlítása időskorúakban
2026. május 23. frissítette: Irma Ruslina Defi, Universitas Padjadjaran
A felügyelt és felügyelet nélküli otthoni módosított POCO-POCO gyakorlat összehasonlítása időskorúakban: A szarkopenia státusára, az életminőségre és a magányosságra gyakorolt hatások
Ez a tanulmány összehasonlítja a beavatkozás 2 csoportját, amelyek felügyelt otthoni terápiát (intervenciós csoport) és felügyelet nélküli otthoni terápiát (kontrollcsoport) használnak, módosított POCO-POCO gyakorlati program felhasználásával otthoni terápiaként.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
32
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonézia
- Griya Antapani Community Centre
-
Bandung, West Java, Indonézia
- Sekejati Community Health Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- 60 év feletti életkor
- Legyen Sarcopenia (az AWGSOP 2019 kritériumain alapul)
- MOCA INA pontszám ≥ 18
- Alacsony magány szint (> 20) az UCLA -ban
- A résztvevőknek vagy gondozónak rendelkezniük kell egy kommunikációs eszközzel, amely videót és nagyítást képes lejátszani az applikációval
Kizárási kritériumok:
- Halláskárosodás/veszteség akadályozva a résztvevőket az utasítások fogadására
- Látáskárosodás/veszteség, amely akadályozza a résztvevőket az utasítások fogadására 24
- Izom -csontrendszeri károsodás, amely akadályozza a résztvevőket, hogy testmozgást végezzenek
- A résztvevők részt vettek más testmozgási programokban (a testmozgást mérsékelt intenzitású tevékenységekként határozzák meg, legalább napi legalább 30 percet halmoznak fel legalább 10 perces ütközéssel, összesen a hetente 150-300 percre, vagyis legalább 20 perc alatt az erőteljes intenzitású tevékenységekhez, az elmúlt 2 hétben), az elmúlt 2 hétben), az elmúlt 2 hétben).
- Súlyos ízületi betegségek (azaz az osteoarthritis vagy a rheumatoid arthritis deformációja), amely edzés után súlyosbodhat, vagy a résztvevők akadályozhatja a testmozgást
- Kardiológus által diagnosztizált súlyos szív- és érrendszeri betegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beavatkozási csoport
Felügyelt otthoni terápia
|
A beteg otthon elvégzi a gyakorlatot, hetente 5 napig, és zoom alkalmazáson keresztül felügyeli.
A zoom által felügyelt felügyeletet minden héten folytatják.
Az oktató figyelemmel kíséri a résztvevők testmozgását, ha van hiba, az oktató szüneteltetni fogja a munkamenetet, és azonnal kijavítja.
A megfigyelést a kutatói asszisztens végzi a részvétel gyűjtése, a helyes mozgás és az operatív probléma biztosítása érdekében.
A gyakorlat intenzitását 4 hetente ki kell értékelni és kiigazítani.
|
|
Kísérleti: Vezérlőcsoport
Felügyelet nélküli otthoni terápia
|
A beteg otthon elvégzi a gyakorlatot, hetente 5 napig, és zoom alkalmazáson keresztül felügyeli.
A zoom által felügyelt felügyeletet minden héten folytatják.
Az oktató figyelemmel kíséri a résztvevők testmozgását, ha van hiba, az oktató szüneteltetni fogja a munkamenetet, és azonnal kijavítja.
A megfigyelést a kutatói asszisztens végzi a részvétel gyűjtése, a helyes mozgás és az operatív probléma biztosítása érdekében.
A gyakorlat intenzitását 4 hetente ki kell értékelni és kiigazítani.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az életminőség, amelyet felügyelt otthoni alapú, módosított POCO-POCO gyakorlatnak adnak, összehasonlítva a felügyelet nélküli otthoni módosított POCO-POCO gyakorlatra
Időkeret: 12 hét
|
Sarcopenia életminőség (SARQOL) - pontszám a 0-100 számban
|
12 hét
|
|
Az időskorúak magányossága a felügyelt otthoni módosított Poco-Poco gyakorlatban, amely jobban összehasonlítva a felügyelet nélküli otthoni módosított POCO-POCO gyakorlathoz képest, összehasonlítva
Időkeret: 12 hét
|
Az UCLA magányos skála használata (pontszám: 20-80)
|
12 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. június 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 11.
Első közzététel (Tényleges)
2025. június 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 23.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IKFR.11.06.25
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .