Sammenligning af overvåget og uovervåget hjemmebaseret modificeret Poco-Poco-øvelse hos ældre
23. maj 2026 opdateret af: Irma Ruslina Defi, Universitas Padjadjaran
Sammenligning af overvåget og uovervåget hjemmebaseret modificeret Poco-Poco-øvelse hos ældre: Effekter på sarkopeni-status, livskvalitet og ensomhed
Denne undersøgelse, der sammenligner 2 grupper af intervention, der er overvåget hjemmebaseret terapi (interventionsgruppe) og uovervåget hjemmebaseret terapi (kontrolgruppe) ved hjælp af et modificeret POCO-POCO-træningsprogram som den hjemmebaserede terapi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
32
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesien
- Griya Antapani Community Centre
-
Bandung, West Java, Indonesien
- Sekejati Community Health Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder over 60 år gammel
- Har sarkopeni (baseret på AWGSOP 2019 -kriterier)
- MOCA INA -score ≥ 18
- Lav ensomhedsniveau (> 20) i UCLA
- Deltagere eller plejeperson skal have en kommunikationsenhed, der kan afspille video og zoom aplication
Ekskluderingskriterier:
- Hørelsesnedsættelse/tab, der hindrer deltagerne for at modtage instruktioner
- Visionsnedsættelse/tab Hinder deltagere til at modtage instruktioner 24
- Muskuloskeletal svækkelse hindrer deltagerne til at træne
- Deltagerne har været involveret i andet træningsprogram (øvelse defineres som moderat intensitetsaktiviteter, akkumulerer mindst 30 minutter om dagen i bouts på mindst 10 minutter hver til i alt 150-300 minutter om ugen eller mindst 20 minutter om dagen eller mere af kraftige intensitetsaktiviteter til i alt 75-150 minutter om ugen) i de sidste 2 uger
- Alvorlige ledssygdomme (dvs. deformitet i slidgigt eller reumatoid arthritis), der kan blive forværret efter træning eller hindrende deltagere til at træne
- Alvorlig hjerte -kar -sygdom diagnosticeret af kardiolog
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Overvåget hjemmebaseret terapi
|
Patienten laver øvelsen derhjemme 5 dage/uge og overvåges via zoomansøgning.
Overvåget via Zoom vil blive gennemført hver uge.
Instruktøren vil overvåge deltagernes træningsbevægelse, hvis der er nogen fejl, instruktøren vil pause sessionen og rette den med det samme.
Overvågningen vil også blive udført af forskerassistent til at indsamle deltagelse, hjælpe med at sikre korrekt bevægelse og driftsproblemer.
Intensiteten af øvelsen evalueres og justeres hver 4. uge.
|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Uovervåget hjemmebaseret terapi
|
Patienten laver øvelsen derhjemme 5 dage/uge og overvåges via zoomansøgning.
Overvåget via Zoom vil blive gennemført hver uge.
Instruktøren vil overvåge deltagernes træningsbevægelse, hvis der er nogen fejl, instruktøren vil pause sessionen og rette den med det samme.
Overvågningen vil også blive udført af forskerassistent til at indsamle deltagelse, hjælpe med at sikre korrekt bevægelse og driftsproblemer.
Intensiteten af øvelsen evalueres og justeres hver 4. uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet, der får overvåget hjemmebaseret modificeret Poco-Poco-øvelse bedre sammenlignet med uovervåget hjemmebaseret modificeret Poco-Poco-øvelse
Tidsramme: 12 uger
|
Brug
|
12 uger
|
|
Ensomhed af ældre med sarkopeni, der får overvåget hjemmebaseret modificeret Poco-Poco-øvelse bedre sammenlignet med ikke-overvåget hjemmebaseret modificeret Poco-Poco-øvelse
Tidsramme: 12 uger
|
Brug af UCLA-ensomhedsskala (score i antal: 20-80)
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juni 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juni 2025
Først opslået (Faktiske)
19. juni 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IKFR.11.06.25
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Geriatrisk rehabilitering
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttetSelf Geriatric Assessment Measure (SGAM)Forenede Stater
-
Imperial College LondonImperial College Healthcare NHS TrustAfsluttetResearch With Clinical Staff in Stroke RehabilitationDet Forenede Kongerige