Vergelijking van begeleide en niet-gecontroleerde thuisgebaseerde gemodificeerde poco-poco-oefening bij ouderen
23 mei 2026 bijgewerkt door: Irma Ruslina Defi, Universitas Padjadjaran
Vergelijking van begeleide en niet-gecontroleerde thuisgebaseerde gemodificeerde poco-poco-oefening bij ouderen: effecten op de status van sarcopenie, kwaliteit van leven en eenzaamheid
Deze studie waarin 2 groep interventies wordt vergeleken met toezicht op thuisgebaseerde therapie (interventiegroep) en niet-gecontroleerde thuisgebaseerde therapie (controlegroep) met behulp van een gemodificeerd POCO-POCO-oefenprogramma als thuisgebaseerde therapie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesië
- Griya Antapani Community Centre
-
Bandung, West Java, Indonesië
- Sekejati Community Health Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd boven de 60 jaar oud
- Hebben sarcopenie (gebaseerd op AWGSOP 2019 -criteria)
- MOCA INA -score ≥ 18
- Laag eenzaam niveau (> 20) in UCLA
- Deelnemers of verzorger moeten een communicatieapparaat hebben dat video- en zoomafhankelijkheid kan afspelen
Uitsluitingscriteria:
- Hoorhoorgelegenheid/verlies die deelnemers belemmeren om instructies te ontvangen
- Visie -waardevermindering/verlies die deelnemers belemmert om instructies te ontvangen 24
- Musculoskeletale stoornissen die deelnemers belemmeren om te sporten
- Deelnemers zijn betrokken geweest bij een ander trainingsprogramma (lichaamsbeweging wordt gedefinieerd als activiteiten van gemiddelde intensiteit, zich minstens 30 minuten per dag op zich in de periodes van minimaal 10 minuten tot in totaal 150-300 minuten per week, of ten minste 20 minuten per dag of meer van krachtige intensiteitsactiviteiten tot totaal 75-150 minuten per week) voor de laatste 2 weken)
- Ernstige gewrichtsziekten (d.w.z. vervorming bij artrose of reumatoïde artritis) die na sporten kunnen worden verergerd of de deelnemers belemmeren om lichaamsbeweging te doen
- Ernstige hart- en vaatziekten gediagnosticeerd door cardioloog
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep
Begeleide thuisgebaseerde therapie
|
Patiënt zal de oefening 5 dagen/week thuis doen en onder toezicht staan via zoomtoepassing.
Begeleid via Zoom wordt elke week uitgevoerd.
De instructeur zal de trainingsbeweging van de deelnemers volgen, als er een fout is, zal de instructeur de sessie pauzeren en onmiddellijk corrigeren.
De monitoring zal ook worden gedaan door onderzoeker -assistent om aanwezigheid te verzamelen, te helpen zorgen voor een correcte beweging en operationeel probleem.
De intensiteit van de oefening wordt om de 4 weken geëvalueerd en aangepast.
|
|
Experimenteel: Controlegroep
Therapie zonder toezicht
|
Patiënt zal de oefening 5 dagen/week thuis doen en onder toezicht staan via zoomtoepassing.
Begeleid via Zoom wordt elke week uitgevoerd.
De instructeur zal de trainingsbeweging van de deelnemers volgen, als er een fout is, zal de instructeur de sessie pauzeren en onmiddellijk corrigeren.
De monitoring zal ook worden gedaan door onderzoeker -assistent om aanwezigheid te verzamelen, te helpen zorgen voor een correcte beweging en operationeel probleem.
De intensiteit van de oefening wordt om de 4 weken geëvalueerd en aangepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van leven die begeleide thuisgebaseerde gemodificeerde poco-poco-oefening beter worden gegeven in vergelijking met niet-gecontroleerde thuisgebaseerde gemodificeerde Poco-Poco-oefening
Tijdsspanne: 12 weken
|
Sarcopenia Quality of Life gebruiken (SARQOL) - Score in nummer 0-100
|
12 weken
|
|
Eenzaamheid van ouderen met sarcopenie die begeleide thuisgebaseerde gemodificeerde Poco-Poco-oefening beter krijgen in vergelijking met niet-gecontroleerde thuisgebaseerde gemodificeerde poco-poco-oefening
Tijdsspanne: 12 weken
|
Met behulp van UCLA Loneliness Scale (score in nummer: 20-80)
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juni 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IKFR.11.06.25
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .